Využití osteopatické manipulativní léčby u nemuskuloskeletálních stavů
14. května 2026 aktualizováno: A.T. Still University of Health Sciences
Použití osteopatické manipulativní léčby u nemuskuloskeletálních onemocnění: studie DO-Touch.NET Card
Cílem této observační studie je zjistit, jak lékaři používají osteopatickou manipulativní léčbu (OMT) u svých pacientů, kteří mají problémy související pouze se svaly, kostmi a klouby (tj. s muskuloskeletálními problémy) ve srovnání s pacienty, jejichž problémy se týkají jiných tělesných systémů ( např. infekce, dýchání, funkce střev). Hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou:
- Jaké procento pacientů užívajících OMT má jiné než muskuloskeletální potíže?
- Je rozdíl v technikách OMT, když mezi problémy pacienta patří i nemuskuloskeletální problém ve srovnání s pacienty pouze s muskuloskeletálními problémy?
Průzkumy vyplní lékaři u 20 unikátních dospělých pacientů (ve věku 18 let nebo starších), kteří podstoupili OMT.
Přehled studie
Postavení
Zápis na pozvánku
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
1000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Missouri
-
Kirksville, Missouri, Spojené státy, 63501
- ATSU-KCOM OMM Clinic
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Dospělí pacienti, kteří dostávají osteopatickou manipulativní léčbu globálně buď v ambulantním nebo hospitalizovaném prostředí.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospělí pacienti, kteří dostávají osteopatickou manipulativní léčbu od zúčastněného poskytovatele léčby
Kritéria vyloučení:
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Typ hlavní stížnosti
Časové okno: 24 hodin
|
Otázka s výběrem odpovědí: Zahrnují hlavní obtíže tohoto pacienta pouze muskuloskeletální obtíže, pouze nemuskuloskeletální obtíže nebo muskuloskeletální i nesvalové kosterní obtíže?
|
24 hodin
|
|
Osteopatické manipulativní léčebné techniky
Časové okno: 24 hodin
|
Otázka s více možnostmi (více odpovědí): Jaké techniky OMT jste použili k léčbě somatické dysfunkce tohoto pacienta?
(seznam 12 kategorií techniky OMT)
|
24 hodin
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jane C Johnson, MA, A.T. Still University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. prosince 2023
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. září 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. září 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. září 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. října 2023
První zveřejněno (Aktuální)
10. října 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
18. května 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. května 2026
Naposledy ověřeno
1. května 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Non-MSK OMT
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .