Uso de tratamiento de manipulación osteopática para afecciones no musculoesqueléticas
14 de mayo de 2026 actualizado por: A.T. Still University of Health Sciences
Uso de tratamiento de manipulación osteopática para afecciones no musculoesqueléticas: un estudio de tarjeta DO-Touch.NET
El objetivo de este estudio observacional es aprender cómo los médicos utilizan el tratamiento de manipulación osteopática (OMT) para sus pacientes que tienen problemas relacionados únicamente con sus músculos, huesos y articulaciones (es decir, problemas musculoesqueléticos) en comparación con pacientes cuyos problemas involucran otros sistemas corporales ( ej., infecciones, respiración, función intestinal). Las principales preguntas que pretende responder son:
- ¿Qué porcentaje de pacientes que reciben OMT tienen un problema no musculoesquelético?
- ¿Existe alguna diferencia en las técnicas OMT cuando los problemas del paciente incluyen un problema no musculoesquelético en comparación con pacientes con problemas únicamente musculoesqueléticos?
Los médicos completarán encuestas sobre 20 pacientes adultos únicos (de 18 años o más) que hayan recibido OMT.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
1000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Missouri
-
Kirksville, Missouri, Estados Unidos, 63501
- ATSU-KCOM OMM Clinic
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes adultos que reciben tratamiento de manipulación osteopática a nivel mundial, ya sea de forma ambulatoria o hospitalaria.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos que reciben tratamiento de manipulación osteopática de un proveedor de tratamiento participante.
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tipo de queja principal
Periodo de tiempo: 24 horas
|
Pregunta de opción múltiple: ¿Las principales quejas de este paciente incluyen solo quejas musculoesqueléticas, solo quejas no musculoesqueléticas o quejas tanto musculoesqueléticas como no musculoesqueléticas?
|
24 horas
|
|
Técnicas de tratamiento manipulativo osteopático.
Periodo de tiempo: 24 horas
|
Pregunta de opción múltiple (respuestas múltiples): ¿Qué técnicas OMT utilizó para tratar la disfunción somática de este paciente?
(lista de 12 categorías de técnicas OMT)
|
24 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jane C Johnson, MA, A.T. Still University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
30 de septiembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
30 de septiembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de septiembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de octubre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
10 de octubre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Non-MSK OMT
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .