Uso de tratamento manipulativo osteopático para condições não musculoesqueléticas
14 de maio de 2026 atualizado por: A.T. Still University of Health Sciences
Uso de tratamento manipulativo osteopático para condições não musculoesqueléticas: um estudo de cartão DO-Touch.NET
O objetivo deste estudo observacional é aprender como os médicos usam o tratamento manipulativo osteopático (OMT) para seus pacientes que têm problemas relacionados apenas aos músculos, ossos e articulações (ou seja, problemas musculoesqueléticos) em comparação com pacientes cujos problemas envolvem outros sistemas do corpo ( por exemplo, infecções, respiração, função intestinal). As principais questões que pretende responder são:
- Qual a percentagem de pacientes que recebem TMO têm um problema não músculo-esquelético?
- Existe alguma diferença nas técnicas de TMO quando os problemas do paciente incluem um problema não músculo-esquelético em comparação com pacientes com problemas apenas músculo-esqueléticos?
As pesquisas serão concluídas pelos médicos em cerca de 20 pacientes adultos (com 18 anos ou mais) que receberam OMT.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
1000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Missouri
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Kirksville, Missouri, Estados Unidos, 63501
- ATSU-KCOM OMM Clinic
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes adultos recebendo tratamento manipulativo osteopático em todo o mundo, seja em ambiente ambulatorial ou hospitalar.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes adultos recebendo tratamento manipulativo osteopático de um prestador de tratamento participante
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Tipo de reclamação principal
Prazo: 24 horas
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Pergunta de múltipla escolha: As queixas principais deste paciente incluem apenas queixas musculoesqueléticas, apenas queixas não-musculoesqueléticas ou ambas as queixas musculoesqueléticas e não-musculoesqueléticas?
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24 horas
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Técnicas de tratamento manipulativo osteopático
Prazo: 24 horas
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Pergunta de múltipla escolha (respostas múltiplas): Quais técnicas de TMO você utilizou para tratar a disfunção somática deste paciente?
(lista de 12 categorias de técnicas OMT)
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24 horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jane C Johnson, MA, A.T. Still University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
30 de setembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de setembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de setembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de outubro de 2023
Primeira postagem (Real)
10 de outubro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Non-MSK OMT
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .