Uso del trattamento manipolativo osteopatico per condizioni non muscoloscheletriche
14 maggio 2026 aggiornato da: A.T. Still University of Health Sciences
Utilizzo del trattamento manipolativo osteopatico per patologie non muscoloscheletriche: uno studio su DO-Touch.NET
L'obiettivo di questo studio osservazionale è quello di apprendere come i medici utilizzano il trattamento manipolativo osteopatico (OMT) per i loro pazienti che hanno problemi legati solo a muscoli, ossa e articolazioni (cioè problemi muscoloscheletrici) rispetto ai pazienti i cui problemi coinvolgono altri sistemi corporei ( (es. infezioni, respirazione, funzionalità intestinale). Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:
- Quale percentuale di pazienti che ricevono OMT hanno un problema non muscolo-scheletrico?
- C'è differenza nelle tecniche OMT quando i problemi del paziente includono un problema non muscoloscheletrico rispetto ai pazienti con solo problemi muscoloscheletrici?
I medici completeranno i sondaggi su circa 20 pazienti adulti (di età pari o superiore a 18 anni) che hanno ricevuto l'OMT.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
1000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Missouri
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Kirksville, Missouri, Stati Uniti, 63501
- ATSU-KCOM OMM Clinic
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti adulti che ricevono un trattamento manipolativo osteopatico a livello globale in ambito ambulatoriale o ospedaliero.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti adulti che ricevono un trattamento manipolativo osteopatico da un fornitore di trattamenti partecipante
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tipo di reclamo principale
Lasso di tempo: 24 ore
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Domanda a scelta multipla: i principali disturbi di questo paziente includono solo disturbi muscoloscheletrici, solo disturbi non muscoloscheletrici o entrambi i disturbi muscoloscheletrici e non muscoloscheletrici?
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24 ore
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Tecniche di trattamento manipolativo osteopatico
Lasso di tempo: 24 ore
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Domanda a scelta multipla (risposte multiple): quali tecniche OMT hai utilizzato per trattare la disfunzione somatica di questo paziente?
(elenco di 12 categorie di tecniche OMT)
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24 ore
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Jane C Johnson, MA, A.T. Still University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 dicembre 2023
Completamento primario (Stimato)
30 settembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
30 settembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 settembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 ottobre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
10 ottobre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Non-MSK OMT
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .