Utilisation d'un traitement manipulateur ostéopathique pour les affections non musculo-squelettiques
14 mai 2026 mis à jour par: A.T. Still University of Health Sciences
Utilisation d'un traitement manipulateur ostéopathique pour les affections non musculo-squelettiques : une étude sur la carte DO-Touch.NET
Le but de cette étude observationnelle est d'apprendre comment les cliniciens utilisent le traitement manipulateur ostéopathique (OMT) pour leurs patients qui ont des problèmes uniquement liés à leurs muscles, os et articulations (c'est-à-dire des problèmes musculo-squelettiques) par rapport aux patients dont les problèmes impliquent d'autres systèmes du corps ( par exemple, infections, respiration, fonction intestinale). Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :
- Quel pourcentage de patients recevant une OMT ont un problème non musculo-squelettique ?
- Y a-t-il une différence dans les techniques d'OMT lorsque les problèmes du patient incluent un problème non musculo-squelettique par rapport aux patients présentant uniquement des problèmes musculo-squelettiques ?
Des enquêtes seront complétées par les cliniciens auprès de 20 patients adultes uniques (âgés de 18 ans ou plus) ayant reçu l'OMT.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
1000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Missouri
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Kirksville, Missouri, États-Unis, 63501
- ATSU-KCOM OMM Clinic
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients adultes recevant un traitement de manipulation ostéopathique dans le monde entier, en ambulatoire ou en hospitalisation.
La description
Critère d'intégration:
- Patients adultes recevant un traitement de manipulation ostéopathique d'un prestataire de traitement participant
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Type de plainte principale
Délai: 24 heures
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Question à choix multiples : Les principales plaintes de ce patient comprennent-elles uniquement des plaintes musculo-squelettiques, uniquement des plaintes non musculo-squelettiques, ou à la fois des plaintes musculo-squelettiques et non musculo-squelettiques ?
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24 heures
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Techniques de traitement manipulateur ostéopathique
Délai: 24 heures
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Question à choix multiples (réponses multiples) : Quelles techniques OMT avez-vous utilisées pour traiter le dysfonctionnement somatique de ce patient ?
(liste des 12 catégories de techniques OMT)
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24 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jane C Johnson, MA, A.T. Still University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
30 septembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 septembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 septembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 octobre 2023
Première publication (Réel)
10 octobre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Non-MSK OMT
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .