Bruk av osteopatisk manipulerende behandling for ikke-muskuloskeletale tilstander
14. mai 2026 oppdatert av: A.T. Still University of Health Sciences
Bruk av osteopatisk manipulativ behandling for ikke-muskuloskeletale tilstander: En DO-Touch.NET-kortstudie
Målet med denne observasjonsstudien er å lære hvordan klinikere bruker osteopatisk manipulerende behandling (OMT) for sine pasienter som kun har problemer relatert til muskler, bein og ledd (dvs. muskel- og skjelettproblemer) sammenlignet med pasienter hvis problemer involverer andre kroppssystemer ( infeksjoner, pust, tarmfunksjon). Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:
- Hvor mange prosent av pasientene som får OMT har et ikke-muskuloskeletalt problem?
- Er det forskjell på OMT-teknikkene når pasientens problemer inkluderer et ikke-muskuloskeletalt problem sammenlignet med pasienter med kun muskel- og skjelettproblemer?
Undersøkelser vil bli fullført av klinikerne rundt 20 unike voksne (18 år eller eldre) pasienter som har mottatt OMT.
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
1000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Kirksville, Missouri, Forente stater, 63501
- ATSU-KCOM OMM Clinic
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksne pasienter som mottar osteopatisk manipulerende behandling globalt, enten i poliklinisk eller stasjonær setting.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne pasienter som mottar osteopatisk manipulerende behandling fra en deltakende behandler
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Type hovedklage
Tidsramme: 24 timer
|
Flervalgsspørsmål: Omfatter denne pasientens hovedplager kun muskel- og skjelettplager, kun ikke-muskuloskeletale plager, eller både muskel- og skjelettplager?
|
24 timer
|
|
Osteopatiske manipulerende behandlingsteknikker
Tidsramme: 24 timer
|
Flervalgsspørsmål (flere svar): Hvilke OMT-teknikker brukte du for å behandle denne pasientens somatiske dysfunksjon?
(liste over 12 OMT-teknikkkategorier)
|
24 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jane C Johnson, MA, A.T. Still University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. desember 2023
Primær fullføring (Antatt)
30. september 2026
Studiet fullført (Antatt)
30. september 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. september 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. oktober 2023
Først lagt ut (Faktiske)
10. oktober 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. mai 2026
Sist bekreftet
1. mai 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Non-MSK OMT
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .