Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Användning av osteopatisk manipulativ behandling för icke-muskuloskeletala tillstånd

14 maj 2026 uppdaterad av: A.T. Still University of Health Sciences

Användning av osteopatisk manipulativ behandling för icke-muskuloskeletala tillstånd: En DO-Touch.NET-kortstudie

Målet med denna observationsstudie är att lära sig hur kliniker använder osteopatisk manipulativ behandling (OMT) för sina patienter som har problem som endast är relaterade till sina muskler, skelett och leder (dvs muskuloskeletala problem) jämfört med patienter vars problem involverar andra kroppssystem ( infektioner, andning, tarmfunktion). Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

  • Hur stor andel av patienterna som får OMT har ett icke-muskuloskeletala problem?
  • Finns det någon skillnad i OMT-teknikerna när patientens besvär inkluderar ett icke-muskuloskeletalt problem jämfört med patienter med enbart rörelseapparatproblem?

Undersökningar kommer att slutföras av klinikerna omkring 20 unika vuxna (ålder 18 eller äldre) patienter som har fått OMT.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Missouri
      • Kirksville, Missouri, Förenta staterna, 63501
        • ATSU-KCOM OMM Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna patienter som får osteopatisk manipulativ behandling globalt, antingen i öppen- eller slutenvårdsmiljö.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna patienter som får osteopatisk manipulativ behandling från en deltagande behandlingsleverantör

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Typ av huvudklagomål
Tidsram: 24 timmar
Flervalsfråga: Inkluderar denna patients huvudsakliga besvär endast muskuloskeletala besvär, endast icke-muskuloskeletala besvär eller både muskuloskeletala och icke-muskuloskeletala besvär?
24 timmar
Osteopatiska manipulativa behandlingstekniker
Tidsram: 24 timmar
Flervalsfråga (flera svar): Vilka OMT-tekniker använde du för att behandla denna patients somatiska dysfunktion? (lista med 12 OMT-teknikkategorier)
24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Jane C Johnson, MA, A.T. Still University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

30 september 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 september 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 september 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

10 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Non-MSK OMT

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera