- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06082700
Korelace mezi chybějícími zadními zuby a měřením vertikálních rozměrů s poruchami temporomandibulárního kloubu na vzorku dospělých egyptských subjektů
Korelace mezi chybějícími zadními zuby a cefalometrickými měřeními vertikální dimenze s temporomandibulárními poruchami u vzorku dospělých egyptských subjektů: Průřezová studie
Cílem této observační studie je dozvědět se o korelaci mezi chybějícími zadními zuby a cefalometrickými měřeními vertikálních rozměrů s temporomandibulárními poruchami na vzorku dospělých egyptských subjektů v. Hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou:
- Existuje korelace mezi chybějícími zadními zuby a temporomandibulárními poruchami?
Existuje korelace mezi cefalometrickými měřeními vertikálních rozměrů a temporomandibulárními poruchami? Účastníci budou požádáni o následující:
- poskytnout svá telefonní čísla a budou shromažďovány prostřednictvím databáze pacientů ortodontického oddělení, čímž je zajištěna úplná důvěrnost.
- k vyplnění tabulky Osobní údaje (jméno, věk, datum narození, mobilní číslo, adresa).
- podstoupit klinické vyšetření k určení počtu chybějících zubů.
- podstoupit klinické vyšetření k diagnostice TMD pomocí DC/TMD.
- udělat Laterální cefalometrický rentgen k měření vertikálního rozměru.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Cairo, Manial
-
Cairo, Cairo, Manial, Egypt, 1112588
- Faculty of Dentistry
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti mužského a ženského pohlaví s chybějícími 2 nebo více zadními zuby hledající léčbu na fakultě.
- Věk: 16-49 let.
Kritéria vyloučení:
- - Pacienti, kteří se odmítnou zúčastnit studie.
- Pacienti mladší 16 let.
- Subjekty, které podstoupily předchozí léčbu TMD.
- Subjekty trpící systémovými stavy, které mohou ovlivnit fungování TMJ, například revmatoidní artritida, sklerodermie a septická artritida.
- Subjekty s anamnézou traumatu maxilofaciální oblasti.
- Subjekty s předchozí anamnézou maxilofaciální chirurgie.
- Subjekty s anamnézou malignity nebo současnou malignitou maxilofaciální oblasti.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
temporomandibulární porucha
Časové okno: 3 měsíce
|
uvidíte korelaci mezi chybějícími zadními zuby a cefalometrickými měřeními vertikální dimenze s temporomandibulárními poruchami
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 13 5 23
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .