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Correlazione tra denti posteriori mancanti e misurazioni della dimensione verticale con disturbi dell'articolazione temporo-mandibolare in un campione di soggetti egiziani adulti

9 ottobre 2023 aggiornato da: Amir Karam Fahmy Agaiby, Cairo University

Correlazione tra denti posteriori mancanti e misurazioni cefalometriche della dimensione verticale con disturbi temporo-mandibolari in un campione di soggetti egiziani adulti: uno studio trasversale

L'obiettivo di questo studio osservazionale è quello di conoscere la correlazione tra i denti posteriori mancanti e le misurazioni cefalometriche della dimensione verticale con disturbi temporo-mandibolari in un campione di soggetti egiziani adulti in. Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:

  • Esiste una correlazione tra la mancanza dei denti posteriori e i disturbi temporo-mandibolari?

  • Esiste una correlazione tra le misurazioni cefalometriche della dimensione verticale e i disturbi temporo-mandibolari? Ai partecipanti verrà chiesto quanto segue: -

    • di fornire i propri numeri di telefono e questi verranno raccolti attraverso il database dei pazienti del reparto di ortodonzia garantendo la completa riservatezza.
    • compilare la scheda Dati anagrafici (nome, età, data di nascita, numero di cellulare, indirizzo).
    • ricevere un esame clinico per determinare il numero di denti mancanti.
    • ricevere un esame clinico per diagnosticare la TMD utilizzando il DC/TMD.
    • da fare Radiografia cefalometrica laterale per misurare la dimensione verticale.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

93

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Cairo, Manial
      • Cairo, Cairo, Manial, Egitto, 1112588
        • Faculty of Dentistry

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti adulti di sesso maschile e femminile con 2 o più denti posteriori mancanti che richiedono un trattamento presso la facoltà. Età: 16-49 anni.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di sesso maschile e femminile con 2 o più denti posteriori mancanti che richiedono un trattamento presso la facoltà.
  • Età: 16-49 anni.

Criteri di esclusione:

  • - Pazienti che rifiutano di partecipare allo studio.
  • Pazienti di età inferiore a 16 anni.
  • Soggetti che hanno ricevuto un precedente trattamento TMD.
  • Soggetti affetti da patologie sistemiche che possono influenzare il funzionamento dell'ATM, ad esempio artrite reumatoide, sclerodermia e artrite settica.
  • Soggetti con storia di traumi all'area maxillo-facciale.
  • Soggetti con una storia pregressa di chirurgia maxillo-facciale.
  • Soggetti con una storia di tumori maligni o attuali tumori maligni dell'area maxillo-facciale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
disturbo temporo-mandibolare
Lasso di tempo: 3 mesi
vedrà la correlazione tra i denti posteriori mancanti e le misurazioni cefalometriche della dimensione verticale con i disturbi temporo-mandibolari
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 maggio 2023

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

13 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 13 5 23

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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