- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06082700
Korrelation mellem manglende posteriore tænder og lodrette dimensionsmålinger med temporomandibulære ledlidelser hos en prøve af voksne egyptiske forsøgspersoner
Korrelation mellem manglende posteriore tænder og kefalometriske målinger med vertikale dimensioner med temporomandibulære lidelser i en prøve af voksne egyptiske emner: en tværsnitsundersøgelse
Målet med denne observationsundersøgelse er at lære om sammenhængen mellem manglende posteriore tænder og cephalometriske målinger med vertikale dimensioner med temporomandibulære lidelser i en prøve af voksne egyptiske forsøgspersoner i. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:
- Er der en sammenhæng mellem manglende posteriore tænder og temporomandibulære lidelser?
Er der en sammenhæng mellem cephalometriske målinger med vertikale dimensioner og temporomandibulære lidelser? Deltagerne vil blive bedt om følgende:
- at give deres telefonnumre, og det vil blive indsamlet gennem den ortodontiske afdelings patientdatabase, hvilket sikrer fuldstændig fortrolighed.
- for at udfylde et personligt dataskema (navn, alder, fødselsdato, mobilnummer, adresse).
- at modtage klinisk undersøgelse for at bestemme antallet af manglende tænder.
- at modtage klinisk undersøgelse for at diagnosticere TMD ved hjælp af DC/TMD.
- at lave lateral cefalometrisk røntgenbillede for at måle den lodrette dimension.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Cairo, Manial
-
Cairo, Cairo, Manial, Egypten, 1112588
- Faculty of Dentistry
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige og kvindelige patienter med 2 eller flere manglende bagtænder søger behandling på fakultetet.
- Alder: 16-49 år.
Ekskluderingskriterier:
- - Patienter, der nægter at deltage i undersøgelsen.
- Patienter under 16 år.
- Forsøgspersoner, der tidligere har modtaget TMD-behandling.
- Personer, der lider af systemiske tilstande, som kan påvirke TMJ-funktionen, for eksempel leddegigt, sklerodermi og septisk arthritis.
- Personer med en historie med traumer i kæbeområdet.
- Personer med tidligere kæbekirurgi.
- Personer med en anamnese med malignitet eller nuværende malignitet i kæbeområdet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
temporomandibulær lidelse
Tidsramme: 3 måneder
|
vil se sammenhængen mellem manglende posteriore tænder og cephalometriske målinger med vertikale dimensioner med temporomandibulære lidelser
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 13 5 23
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .