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Correlación entre los dientes posteriores faltantes y las mediciones de la dimensión vertical con trastornos de la articulación temporomandibular en una muestra de sujetos adultos egipcios

9 de octubre de 2023 actualizado por: Amir Karam Fahmy Agaiby, Cairo University

Correlación entre los dientes posteriores faltantes y las mediciones cefalométricas de la dimensión vertical con trastornos temporomandibulares en una muestra de sujetos adultos egipcios: un estudio transversal

El objetivo de este estudio observacional es conocer la correlación entre la falta de dientes posteriores y las mediciones cefalométricas de la dimensión vertical con los trastornos temporomandibulares en una muestra de sujetos adultos egipcios. Las principales preguntas que pretende responder son:

  • ¿Existe una correlación entre la falta de dientes posteriores y los trastornos temporomandibulares?

  • ¿Existe una correlación entre las mediciones cefalométricas de dimensión vertical y los trastornos temporomandibulares? A los participantes se les pedirá lo siguiente: -

    • para dar sus números de teléfono y se recopilará a través de la base de datos de pacientes del departamento de ortodoncia garantizando total confidencialidad.
    • para completar la tabla de datos personales (nombre, edad, fecha de nacimiento, número de móvil, dirección).
    • recibir un examen clínico para determinar el número de dientes faltantes.
    • para recibir un examen clínico para diagnosticar TMD utilizando el DC/TMD.
    • hacer Radiografía cefalométrica lateral para medir la dimensión vertical.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

93

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
    • Cairo, Manial
      • Cairo, Cairo, Manial, Egipto, 1112588
        • Faculty of Dentistry

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes adultos masculinos y femeninos con 2 o más dientes posteriores faltantes que solicitan tratamiento en la facultad. Edad: 16-49 años.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes masculinos y femeninos con falta de 2 o más dientes posteriores que buscan tratamiento en la facultad.
  • Edad: 16-49 años.

Criterio de exclusión:

  • - Pacientes que se niegan a participar en el estudio.
  • Pacientes menores de 16 años.
  • Sujetos que recibieron tratamiento previo para TMD.
  • Sujetos que padecen afecciones sistémicas que pueden afectar el funcionamiento de la ATM, por ejemplo, artritis reumatoide, esclerodermia y artritis séptica.
  • Sujetos con antecedentes de traumatismo en la zona maxilofacial.
  • Sujetos con antecedentes de cirugía maxilofacial.
  • Sujetos con antecedentes de malignidad o malignidad actual del área maxilofacial.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
trastorno temporomandibular
Periodo de tiempo: 3 meses
Verá la correlación entre los dientes posteriores faltantes y las mediciones cefalométricas de la dimensión vertical con los trastornos temporomandibulares.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Cairo University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de mayo de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

13 de octubre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 13 5 23

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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