Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Puuttuvien takahampaiden ja pystymittausmittausten välinen korrelaatio temporomandibulaaristen nivelsairauksien kanssa näytteessä aikuisista egyptiläisistä koehenkilöistä

maanantai 9. lokakuuta 2023 päivittänyt: Amir Karam Fahmy Agaiby, Cairo University

Puuttuvien takahampaiden ja kefalometristen mittausten välinen korrelaatio temporomandibulaaristen sairauksien kanssa näytteessä aikuisista egyptiläisistä koehenkilöistä: poikkileikkaustutkimus

Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on oppia korrelaatiosta puuttuvien takahampaiden ja pystysuuntaisten kefalometristen mittausten välillä temporomandibulaaristen sairauksien kanssa otoksessa aikuisista egyptiläisistä koehenkilöistä. Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  • Onko puuttuvien takahampaiden ja temporomandibulaaristen sairauksien välillä korrelaatiota?

  • Onko pystysuuntaisten kefalometristen mittausten ja temporomandibulaaristen sairauksien välillä korrelaatiota? Osallistujilta pyydetään seuraavat:

    • antaa puhelinnumeronsa ja se kerätään oikomishoidon potilastietokannan kautta, mikä varmistaa täydellisen luottamuksellisuuden.
    • täyttää henkilötietotaulukon (nimi, ikä, syntymäaika, matkapuhelinnumero, osoite).
    • saada kliininen tutkimus puuttuvien hampaiden määrän määrittämiseksi.
    • saada kliininen tutkimus TMD:n diagnosoimiseksi DC/TMD:n avulla.
    • tehdä Sivuttaiskefalometrinen röntgenkuva pystymitan mittaamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

93

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • Cairo, Manial
      • Cairo, Cairo, Manial, Egypti, 1112588
        • Faculty of Dentistry

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tiedekunnan hoitoon hakeutuvat aikuiset mies- ja naispotilaat, joilla on 2 tai useampi takahammasta puuttuva. Ikä: 16-49 vuotta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies- ja naispotilaat, joilla on 2 tai useampi puuttuva takahammas, hakeutuvat hoitoon tiedekunnassa.
  • Ikä: 16-49 vuotta.

Poissulkemiskriteerit:

  • - Potilaat, jotka kieltäytyvät osallistumasta tutkimukseen.
  • Alle 16-vuotiaat potilaat.
  • Koehenkilöt, jotka ovat saaneet aikaisempaa TMD-hoitoa.
  • Kohteet, jotka kärsivät systeemisistä tiloista, jotka voivat vaikuttaa TMJ:n toimintaan, esimerkiksi nivelreuma, skleroderma ja septinen niveltulehdus.
  • Potilaat, joilla on ollut traumoja kasvoleuan alueella.
  • Koehenkilöt, joilla on aiemmin ollut leukakirurgia.
  • Potilaat, joilla on ollut pahanlaatuinen kasvain tai tällä hetkellä kasvoleuan alueen pahanlaatuisuus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
temporomandibulaarinen häiriö
Aikaikkuna: 3 kuukautta
näkee korrelaation puuttuvien takahampaiden ja pystymittaisten kefalometristen mittausten välillä temporomandibulaaristen häiriöiden kanssa
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 30. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 13. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 13. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 13 5 23

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset kuvantaminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Czech Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa