- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06082700
Korelacja między brakującymi zębami bocznymi a pomiarami wymiarów pionowych z zaburzeniami stawu skroniowo-żuchwowego w próbie dorosłych egipskich pacjentów
Korelacja między brakującymi zębami bocznymi a pomiarami cefalometrycznymi wymiaru pionowego z zaburzeniami skroniowo-żuchwowymi w próbie dorosłych egipskich pacjentów: badanie przekrojowe
Celem tego badania obserwacyjnego jest poznanie korelacji między brakującymi zębami bocznymi a pomiarami cefalometrycznymi w wymiarze pionowym z zaburzeniami skroniowo-żuchwowymi w próbie dorosłych egipskich pacjentów. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:
- Czy istnieje związek pomiędzy brakami zębów tylnych a zaburzeniami skroniowo-żuchwowymi?
Czy istnieje korelacja pomiędzy pionowymi pomiarami cefalometrycznymi a zaburzeniami skroniowo-żuchwowymi? Uczestnicy zostaną poproszeni o: -
- o podanie numeru telefonu, który zostanie zebrany w bazie danych pacjentów oddziału ortodontycznego, zapewniając pełną poufność.
- wypełnić kartę danych osobowych (imię i nazwisko, wiek, data urodzenia, numer telefonu komórkowego, adres).
- poddać się badaniu klinicznemu w celu ustalenia liczby brakujących zębów.
- otrzymać badanie kliniczne w celu zdiagnozowania TMD za pomocą DC/TMD.
- do zrobienia Boczne zdjęcie cefalometryczne w celu pomiaru wymiaru pionowego.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Cairo, Manial
-
Cairo, Cairo, Manial, Egipt, 1112588
- Faculty of Dentistry
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci płci męskiej i żeńskiej z 2 lub więcej brakującymi zębami tylnymi zgłaszający się na leczenie na oddziale.
- Wiek: 16-49 lat.
Kryteria wyłączenia:
- - Pacjenci, którzy odmawiają udziału w badaniu.
- Pacjenci w wieku poniżej 16 lat.
- Pacjenci, którzy otrzymali wcześniej leczenie TMD.
- Pacjenci cierpiący na schorzenia ogólnoustrojowe, które mogą wpływać na funkcjonowanie stawu skroniowo-żuchwowego, na przykład na reumatoidalne zapalenie stawów, twardzinę skóry i septyczne zapalenie stawów.
- Pacjenci z historią urazów okolicy szczękowo-twarzowej.
- Pacjenci z wcześniejszą historią chirurgii szczękowo-twarzowej.
- Pacjenci z nowotworem złośliwym w wywiadzie lub obecnym nowotworem okolicy szczękowo-twarzowej.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
zaburzenie skroniowo-żuchwowe
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
pozna korelację między brakami zębów tylnych a pomiarami cefalometrycznymi wymiaru pionowego z zaburzeniami skroniowo-żuchwowymi
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 13 5 23
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .