Correlação entre falta de dentes posteriores e medições da dimensão vertical com distúrbios da articulação temporomandibular em uma amostra de adultos egípcios
9 de outubro de 2023 atualizado por: Amir Karam Fahmy Agaiby, Cairo University
Correlação entre falta de dentes posteriores e medidas cefalométricas de dimensão vertical com distúrbios temporomandibulares em uma amostra de adultos egípcios: um estudo transversal
O objetivo deste estudo observacional é aprender sobre a correlação entre a falta de dentes posteriores e medidas cefalométricas de dimensão vertical com disfunções temporomandibulares em uma amostra de adultos egípcios. As principais questões que pretende responder são:
- Existe uma correlação entre a falta de dentes posteriores e as disfunções temporomandibulares?
Existe correlação entre medidas cefalométricas de dimensão vertical e disfunção temporomandibular? Os participantes serão solicitados o seguinte: -
- fornecer seus números de telefone e eles serão coletados no banco de dados de pacientes do departamento de ortodontia, garantindo total confidencialidade.
- preencher quadro de dados pessoais (nome, idade, data de nascimento, número de celular, endereço).
- receber exame clínico para determinar o número de dentes perdidos.
- receber exame clínico para diagnóstico de DTM utilizando o DC/TMD.
- fazer radiografia cefalométrica lateral para medir a dimensão vertical.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
93
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Cairo, Manial
-
Cairo, Cairo, Manial, Egito, 1112588
- Faculty of Dentistry
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Adultos Pacientes do sexo masculino e feminino com 2 ou mais dentes posteriores perdidos procuram tratamento na faculdade.
Idade: 16-49 anos.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes do sexo masculino e feminino com 2 ou mais dentes posteriores perdidos procuram tratamento na faculdade.
- Idade: 16-49 anos.
Critério de exclusão:
- - Pacientes que se recusam a participar do estudo.
- Pacientes com menos de 16 anos.
- Indivíduos que receberam tratamento prévio para DTM.
- Indivíduos que sofrem de condições sistêmicas que podem afetar o funcionamento da ATM, por exemplo, artrite reumatóide, esclerodermia e artrite séptica.
- Indivíduos com histórico de trauma na região maxilofacial.
- Indivíduos com história prévia de cirurgia maxilofacial.
- Indivíduos com história de malignidade ou malignidade atual da área maxilofacial.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
disfunção temporomandibular
Prazo: 3 meses
|
verá a correlação entre a falta de dentes posteriores e as medidas cefalométricas da dimensão vertical com as disfunções temporomandibulares
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de maio de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de outubro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de outubro de 2023
Primeira postagem (Real)
13 de outubro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de outubro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de outubro de 2023
Última verificação
1 de outubro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 13 5 23
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .