Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hladiny MicroRNA-1 (miRNA-1) a MicroRNA-133a (miRNA-133a) po akutním cvičení u sportovců Ultimate Frisbee

11. října 2023 aktualizováno: Mehmet Alperen Pekdaş, Yeditepe University

Zkoumání hladin MicroRNA-1 (miRNA-1) a MicroRNA-133a (miRNA-133a) po akutním neuromuskulárním cvičení u sportovců Ultimate Frisbee

„Cílem této klinické studie je prozkoumat hladiny mikroRNA-1 (miRNA-1) a mikroRNA-133a (miRNA-133a) po akutním neuromuskulárním cvičení (NME) v lidských slinách.

Hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou:

  • Jak se mění hladiny miRNA-1 a miRNA-133a v reakci na akutní neuromuskulární cvičení v lidských slinách?
  • Bude mít zvolená tréninková metoda akutní efekt u vrcholových frisbee sportovců?

Účastníci budou:

  • Absolvujte akutní neuromuskulární cvičení (NME).
  • Poskytněte vzorky slin pro analýzu miRNA.

Výzkumníci budou porovnávat:

Hladiny miRNA-1 a miRNA-133a před a po akutním neuromuskulárním cvičení (NME), aby se zjistilo, zda cvičení vyvolává nějaké významné změny v těchto hladinách mikroRNA."

Přehled studie

Detailní popis

Genetický materiál u lidí a jiných živých věcí je DNA a informace v DNA se přepisují do RNA a RNA převádí tyto informace na protein prostřednictvím translace. Více než 98 % RNA nelze přeložit na protein, tato nepřeložená část se nazývá nekódující RNA. Z nekódujících RNA jsou mikro-RNA (miRNA) krátké RNA o délce přibližně 21-23 nukleotidů, které nekódují proteiny a kontrolují genovou expresi po transkripci. miRNA se mohou částečně vázat na cílové messenger RNA (mRNA), čímž potlačují produkci proteinů nebo umlčují genovou expresi sestřihem cílových mRNA. miRNA umožňují buněčnou diferenciaci a vývoj pomocí mechanismu translační represe. Kromě těchto rolí hrají miRNA roli v mnoha bodech, jako je buněčný metabolismus, opravné mechanismy, signalizace, buněčné dělení a dráhy apoptózy. Studie také identifikují miRNA jako základní intracelulární mediátory procesů zapojených do adaptace na cvičení, včetně angiogeneze, zánětu, mitochondriálního metabolismu, vytváření síly srdeční a kosterní svalové kontrakce a hypertrofie tkáně. Existují důkazy, že miRNA může hrát důležitou roli v regulaci plasticity kosterních svalů, jako je hypertrofie kosterních svalů, nebo v regulaci funkčních vlastností svalu. U lidí bylo identifikováno více než 2000 miRNA a některé z nich se nacházejí a fungují v lidském těle tkáňově specifickým způsobem. Například miRNA, které se většinou nacházejí ve svalové tkáni, a proto se nazývají myomiR, se podílejí na proliferaci, diferenciaci svalových buněk, metabolismu a hypertrofii v kosterních a srdečních svalech. Třída myomiR zahrnuje miR-1, miR-133a, miR-133b, miR-206, miR-208a, miR-208b, miR-486 a miR-499. V literatuře studie zkoumají hladiny miRNA před a po použití různých cvičebních modalit. Bylo uvedeno, že různé miRNA poskytují odpovědi, jako je komorová kompliance, hypertrofie, angiogeneze a mitochondriální biogeneze po akutním nebo chronickém cvičení. V mnoha studiích bylo prokázáno, že tyto reakce, snížené nebo zvýšené hladiny miRNA po cvičení, souvisí s cílovými geny, které ovlivňují, jako jsou IGF-1, PGC-1α, MAPK, TGF-β, COL1A1 a FOXJ3.

Cílem studie je prozkoumat hladiny hladin miRNA-1 a miRNA-133a po akutním neuromuskulárním cvičení (NME) v lidských slinách.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

34

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

      • Istanbul, Krocan, 34755
        • Nábor
        • Yeditepe University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Mehmet A Pekdaş, Research Assistant
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Feryal Subaşı, Prof. Dr.
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Seda Güleç Yılmaz, Assoc. Prof. Dr.
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Gökhan Meriç, Prof. Dr.
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Turgay İsbir, Prof. Dr.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Ultimate Frisbee tým sportovců univerzity

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Netrpí akutním onemocněním
  • To, že neměli ortopedické zranění v posledních 12 týdnech, jim může bránit ve cvičení
  • Dobrovolná účast ve studii

Kritéria vyloučení:

  • Přítomnost akutního onemocnění
  • Máte ortopedické zranění, které může zabránit cvičení v posledních 12 týdnech
  • Pravidelné užívání léků a/nebo doplňků stravy
  • Přítomnost chronického a systémového onemocnění
  • Nedobrovolně se účastnit studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Stanovení hladin miRNA-1 a miRNA-133a před a po akutním neuromuskulárním cvičení
Časové okno: Přibližně 1,5 hodiny pro každého účastníka
Přibližně 1,5 hodiny pro každého účastníka

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Turgay İsbir, Prof. Dr., Yeditepe University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

11. října 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. dubna 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. května 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. září 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. října 2023

První zveřejněno (Aktuální)

16. října 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. října 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. října 2023

Naposledy ověřeno

1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 14

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit