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Niveles de microARN-1 (miARN-1) y MicroARN-133a (miARN-133a) después del ejercicio agudo en atletas de Ultimate Frisbee

11 de octubre de 2023 actualizado por: Mehmet Alperen Pekdaş, Yeditepe University

Investigación de los niveles de microARN-1 (miARN-1) y MicroARN-133a (miARN-133a) después del ejercicio neuromuscular agudo en atletas de Ultimate Frisbee

"El objetivo de este ensayo clínico es investigar los niveles de microARN-1 (miARN-1) y microARN-133a (miARN-133a) después del ejercicio neuromuscular agudo (NME) en la saliva humana.

Las principales preguntas que pretende responder son:

  • ¿Cómo cambian los niveles de miARN-1 y miARN-133a en respuesta al ejercicio neuromuscular agudo en la saliva humana?
  • ¿El método de entrenamiento elegido tendrá un efecto agudo en los atletas de Ultimate Frisbee?

Los participantes:

  • Realizar ejercicio neuromuscular agudo (NME).
  • Proporcionar muestras de saliva para análisis de miARN.

Los investigadores compararán:

Niveles de miARN-1 y miARN-133a antes y después del ejercicio neuromuscular agudo (NME) para determinar si el ejercicio induce algún cambio significativo en estos niveles de microARN".

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El material genético de los humanos y otros seres vivos es el ADN, y la información del ADN se transcribe en ARN, y el ARN traduce esta información en proteínas mediante la traducción. Más del 98% del ARN no se puede traducir en proteína; esta parte no traducida se llama ARN no codificante. De los ARN no codificantes, los microARN (miARN) son ARN cortos de aproximadamente 21 a 23 nucleótidos de longitud que no codifican proteínas y que controlan la expresión génica después de la transcripción. Los miARN pueden unirse parcialmente a los ARN mensajeros (ARNm) diana, suprimiendo la producción de proteínas o silenciando la expresión génica mediante el empalme de los ARNm diana. Los miARN permiten la diferenciación y el desarrollo celular mediante el mecanismo de represión traslacional. Además de estas funciones, los miARN desempeñan un papel en muchos puntos, como el metabolismo celular, los mecanismos de reparación, la señalización, la división celular y las vías de apoptosis. Los estudios también identifican los miARN como mediadores intracelulares esenciales de los procesos implicados en la adaptación al ejercicio, incluida la angiogénesis, la inflamación, el metabolismo mitocondrial, la generación de fuerza de contracción del músculo cardíaco y esquelético y la hipertrofia tisular. Existe evidencia de que el miARN puede desempeñar un papel importante en la regulación de la plasticidad de los músculos esqueléticos, como la hipertrofia de los músculos esqueléticos, o en la regulación de las propiedades funcionales del músculo. Se han identificado más de 2000 miARN en humanos, y algunos de ellos se encuentran y funcionan en el cuerpo humano de una manera específica de tejido. Por ejemplo, los miARN, que se encuentran principalmente en el tejido muscular y, por lo tanto, se denominan miomiR, participan en la proliferación, la diferenciación de las células musculares, el metabolismo y la hipertrofia en los músculos esqueléticos y cardíacos. La clase myomiR incluye miR-1, miR-133a, miR-133b, miR-206, miR-208a, miR-208b, miR-486 y miR-499. En la literatura, los estudios examinan los niveles de miARN antes y después de utilizar diversas modalidades de ejercicio. Se ha afirmado que diferentes miARN proporcionan respuestas como distensibilidad ventricular, hipertrofia, angiogénesis y biogénesis mitocondrial después del ejercicio agudo o crónico. Se ha demostrado en muchos estudios que estas respuestas, disminución o aumento de los niveles de miARN después del ejercicio, están relacionadas con los genes diana a los que afectan, como IGF-1, PGC-1α, MAPK, TGF-β, COL1A1 y FOXJ3.

El objetivo del estudio es investigar los niveles de miARN-1 y miARN-133a después del ejercicio neuromuscular agudo (NME) en la saliva humana.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

34

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo, 34755
        • Reclutamiento
        • Yeditepe University
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Mehmet A Pekdaş, Research Assistant
        • Sub-Investigador:
          • Feryal Subaşı, Prof. Dr.
        • Sub-Investigador:
          • Seda Güleç Yılmaz, Assoc. Prof. Dr.
        • Sub-Investigador:
          • Gökhan Meriç, Prof. Dr.
        • Sub-Investigador:
          • Turgay İsbir, Prof. Dr.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Atletas del equipo Ultimate Frisbee de una universidad.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • No padecer una enfermedad aguda.
  • No haber tenido una lesión ortopédica en las últimas 12 semanas puede impedirles hacer ejercicio
  • Voluntariado para participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Presencia de una enfermedad aguda.
  • Tener una lesión ortopédica que pueda impedir el ejercicio en las últimas 12 semanas.
  • Uso regular de medicamentos y/o suplementos dietéticos.
  • Presencia de una enfermedad crónica y sistémica.
  • No ofrecerse voluntariamente para participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Determinación de los niveles de miARN-1 y miARN-133a antes y después del ejercicio neuromuscular agudo.
Periodo de tiempo: Aproximadamente 1,5 horas por cada participante.
Aproximadamente 1,5 horas por cada participante.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Turgay İsbir, Prof. Dr., Yeditepe University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de octubre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de abril de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

31 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de septiembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

16 de octubre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 14

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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