- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06083610
Niveles de microARN-1 (miARN-1) y MicroARN-133a (miARN-133a) después del ejercicio agudo en atletas de Ultimate Frisbee
Investigación de los niveles de microARN-1 (miARN-1) y MicroARN-133a (miARN-133a) después del ejercicio neuromuscular agudo en atletas de Ultimate Frisbee
"El objetivo de este ensayo clínico es investigar los niveles de microARN-1 (miARN-1) y microARN-133a (miARN-133a) después del ejercicio neuromuscular agudo (NME) en la saliva humana.
Las principales preguntas que pretende responder son:
- ¿Cómo cambian los niveles de miARN-1 y miARN-133a en respuesta al ejercicio neuromuscular agudo en la saliva humana?
- ¿El método de entrenamiento elegido tendrá un efecto agudo en los atletas de Ultimate Frisbee?
Los participantes:
- Realizar ejercicio neuromuscular agudo (NME).
- Proporcionar muestras de saliva para análisis de miARN.
Los investigadores compararán:
Niveles de miARN-1 y miARN-133a antes y después del ejercicio neuromuscular agudo (NME) para determinar si el ejercicio induce algún cambio significativo en estos niveles de microARN".
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El material genético de los humanos y otros seres vivos es el ADN, y la información del ADN se transcribe en ARN, y el ARN traduce esta información en proteínas mediante la traducción. Más del 98% del ARN no se puede traducir en proteína; esta parte no traducida se llama ARN no codificante. De los ARN no codificantes, los microARN (miARN) son ARN cortos de aproximadamente 21 a 23 nucleótidos de longitud que no codifican proteínas y que controlan la expresión génica después de la transcripción. Los miARN pueden unirse parcialmente a los ARN mensajeros (ARNm) diana, suprimiendo la producción de proteínas o silenciando la expresión génica mediante el empalme de los ARNm diana. Los miARN permiten la diferenciación y el desarrollo celular mediante el mecanismo de represión traslacional. Además de estas funciones, los miARN desempeñan un papel en muchos puntos, como el metabolismo celular, los mecanismos de reparación, la señalización, la división celular y las vías de apoptosis. Los estudios también identifican los miARN como mediadores intracelulares esenciales de los procesos implicados en la adaptación al ejercicio, incluida la angiogénesis, la inflamación, el metabolismo mitocondrial, la generación de fuerza de contracción del músculo cardíaco y esquelético y la hipertrofia tisular. Existe evidencia de que el miARN puede desempeñar un papel importante en la regulación de la plasticidad de los músculos esqueléticos, como la hipertrofia de los músculos esqueléticos, o en la regulación de las propiedades funcionales del músculo. Se han identificado más de 2000 miARN en humanos, y algunos de ellos se encuentran y funcionan en el cuerpo humano de una manera específica de tejido. Por ejemplo, los miARN, que se encuentran principalmente en el tejido muscular y, por lo tanto, se denominan miomiR, participan en la proliferación, la diferenciación de las células musculares, el metabolismo y la hipertrofia en los músculos esqueléticos y cardíacos. La clase myomiR incluye miR-1, miR-133a, miR-133b, miR-206, miR-208a, miR-208b, miR-486 y miR-499. En la literatura, los estudios examinan los niveles de miARN antes y después de utilizar diversas modalidades de ejercicio. Se ha afirmado que diferentes miARN proporcionan respuestas como distensibilidad ventricular, hipertrofia, angiogénesis y biogénesis mitocondrial después del ejercicio agudo o crónico. Se ha demostrado en muchos estudios que estas respuestas, disminución o aumento de los niveles de miARN después del ejercicio, están relacionadas con los genes diana a los que afectan, como IGF-1, PGC-1α, MAPK, TGF-β, COL1A1 y FOXJ3.
El objetivo del estudio es investigar los niveles de miARN-1 y miARN-133a después del ejercicio neuromuscular agudo (NME) en la saliva humana.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Mehmet A Pekdaş, Research Assistant
- Número de teléfono: 3783 02165780000
- Correo electrónico: alperen.pekdas@yeditepe.edu.tr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Feryal Subaşı, Prof. Dr.
- Número de teléfono: 3216 02165780000
- Correo electrónico: feryal.subasi@yeditepe.edu.tr
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo, 34755
- Reclutamiento
- Yeditepe University
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Contacto:
- Mehmet A Pekdaş, Research Assistant
- Número de teléfono: 3783 02165780000
- Correo electrónico: alperen.pekdas@yeditepe.edu.tr
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Contacto:
- Feryal Subaşı, Prof. Dr.
- Número de teléfono: 3216 02165780000
- Correo electrónico: feryal.subasi@yeditepe.edu.tr
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Investigador principal:
- Mehmet A Pekdaş, Research Assistant
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Sub-Investigador:
- Feryal Subaşı, Prof. Dr.
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Sub-Investigador:
- Seda Güleç Yılmaz, Assoc. Prof. Dr.
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Sub-Investigador:
- Gökhan Meriç, Prof. Dr.
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Sub-Investigador:
- Turgay İsbir, Prof. Dr.
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- No padecer una enfermedad aguda.
- No haber tenido una lesión ortopédica en las últimas 12 semanas puede impedirles hacer ejercicio
- Voluntariado para participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
- Presencia de una enfermedad aguda.
- Tener una lesión ortopédica que pueda impedir el ejercicio en las últimas 12 semanas.
- Uso regular de medicamentos y/o suplementos dietéticos.
- Presencia de una enfermedad crónica y sistémica.
- No ofrecerse voluntariamente para participar en el estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Determinación de los niveles de miARN-1 y miARN-133a antes y después del ejercicio neuromuscular agudo.
Periodo de tiempo: Aproximadamente 1,5 horas por cada participante.
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Aproximadamente 1,5 horas por cada participante.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Turgay İsbir, Prof. Dr., Yeditepe University
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Safdar A, Abadi A, Akhtar M, Hettinga BP, Tarnopolsky MA. miRNA in the regulation of skeletal muscle adaptation to acute endurance exercise in C57Bl/6J male mice. PLoS One. 2009;4(5):e5610. doi: 10.1371/journal.pone.0005610. Epub 2009 May 19.
- McCarthy JJ, Esser KA. MicroRNA-1 and microRNA-133a expression are decreased during skeletal muscle hypertrophy. J Appl Physiol (1985). 2007 Jan;102(1):306-13. doi: 10.1152/japplphysiol.00932.2006. Epub 2006 Sep 28.
- Ultimo S, Zauli G, Martelli AM, Vitale M, McCubrey JA, Capitani S, Neri LM. Influence of physical exercise on microRNAs in skeletal muscle regeneration, aging and diseases. Oncotarget. 2018 Mar 30;9(24):17220-17237. doi: 10.18632/oncotarget.24991. eCollection 2018 Mar 30.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
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