MicroRNA-1 (miRNA-1) und MicroRNA-133a (miRNA-133a)-Spiegel nach akutem Training bei ultimativen Frisbee-Athleten
Untersuchung der MicroRNA-1 (miRNA-1)- und MicroRNA-133a (miRNA-133a)-Spiegel nach akuter neuromuskulärer Belastung bei ultimativen Frisbee-Athleten
„Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Spiegel von microRNA-1 (miRNA-1) und microRNA-133a (miRNA-133a) nach akuter neuromuskulärer Belastung (NME) im menschlichen Speichel zu untersuchen.
Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:
- Wie verändern sich die miRNA-1- und miRNA-133a-Spiegel als Reaktion auf akute neuromuskuläre Belastungen im menschlichen Speichel?
- Wird die gewählte Trainingsmethode bei ultimativen Frisbee-Athleten einen akuten Effekt haben?
Die Teilnehmer werden:
- Unterziehen Sie sich einem akuten neuromuskulären Training (NME).
- Stellen Sie Speichelproben für die miRNA-Analyse bereit.
Forscher vergleichen:
MiRNA-1- und miRNA-133a-Spiegel vor und nach akuter neuromuskulärer Belastung (NME), um festzustellen, ob körperliche Betätigung signifikante Veränderungen dieser microRNA-Spiegel hervorruft.“
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das genetische Material bei Menschen und anderen Lebewesen ist DNA, und die Informationen in der DNA werden in RNA transkribiert, und RNA übersetzt diese Informationen durch Translation in Protein. Mehr als 98 % der RNA können nicht in Protein übersetzt werden. Dieser nicht übersetzte Teil wird als nichtkodierende RNA bezeichnet. Von den nicht-kodierenden RNAs sind Mikro-RNAs (miRNAs) kurze RNAs mit einer Länge von etwa 21–23 Nukleotiden, die keine Proteine kodieren und die Genexpression nach der Transkription steuern. miRNAs können teilweise an Ziel-Messenger-RNAs (mRNAs) binden und so die Proteinproduktion unterdrücken oder die Genexpression durch Spleißen von Ziel-mRNAs zum Schweigen bringen. miRNAs ermöglichen die Zelldifferenzierung und -entwicklung durch Nutzung des translationalen Repressionsmechanismus. Zusätzlich zu diesen Rollen spielen miRNAs in vielen Bereichen eine Rolle, beispielsweise im Zellstoffwechsel, bei Reparaturmechanismen, bei der Signalübertragung, bei der Zellteilung und bei Apoptosewegen. Studien identifizieren miRNAs auch als wesentliche intrazelluläre Mediatoren von Prozessen, die an der Trainingsanpassung beteiligt sind, einschließlich Angiogenese, Entzündung, mitochondrialer Stoffwechsel, Erzeugung von Herz- und Skelettmuskelkontraktionskraft und Gewebehypertrophie. Es gibt Hinweise darauf, dass die miRNA eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Plastizität der Skelettmuskulatur, beispielsweise der Hypertrophie der Skelettmuskulatur, oder bei der Regulierung der funktionellen Eigenschaften des Muskels spielen könnte. Mehr als 2000 miRNAs wurden beim Menschen identifiziert, und einige von ihnen kommen im menschlichen Körper vor und funktionieren dort auf gewebespezifische Weise. Beispielsweise sind miRNAs, die hauptsächlich im Muskelgewebe vorkommen und daher MyomiRs genannt werden, an der Proliferation, der Differenzierung von Muskelzellen, dem Stoffwechsel und der Hypertrophie in der Skelett- und Herzmuskulatur beteiligt. Die myomiR-Klasse umfasst miR-1, miR-133a, miR-133b, miR-206, miR-208a, miR-208b, miR-486 und miR-499. In der Literatur untersuchen Studien die miRNA-Spiegel vor und nach der Verwendung verschiedener Trainingsmodalitäten. Es wurde festgestellt, dass verschiedene miRNAs nach akutem oder chronischem Training Reaktionen wie ventrikuläre Compliance, Hypertrophie, Angiogenese und mitochondriale Biogenese hervorrufen. In vielen Studien wurde gezeigt, dass diese Reaktionen, verringerte oder erhöhte miRNA-Spiegel nach dem Training, mit den Zielgenen zusammenhängen, die sie beeinflussen, wie z. B. IGF-1, PGC-1α, MAPK, TGF-β, COL1A1 und FOXJ3.
Ziel der Studie ist es, die Spiegel von miRNA-1 und miRNA-133a nach akuter neuromuskulärer Belastung (NME) im menschlichen Speichel zu untersuchen.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Mehmet A Pekdaş, Research Assistant
- Telefonnummer: 3783 02165780000
- E-Mail: alperen.pekdas@yeditepe.edu.tr
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Feryal Subaşı, Prof. Dr.
- Telefonnummer: 3216 02165780000
- E-Mail: feryal.subasi@yeditepe.edu.tr
Studienorte
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Istanbul, Truthahn, 34755
- Rekrutierung
- Yeditepe University
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Kontakt:
- Mehmet A Pekdaş, Research Assistant
- Telefonnummer: 3783 02165780000
- E-Mail: alperen.pekdas@yeditepe.edu.tr
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Kontakt:
- Feryal Subaşı, Prof. Dr.
- Telefonnummer: 3216 02165780000
- E-Mail: feryal.subasi@yeditepe.edu.tr
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Hauptermittler:
- Mehmet A Pekdaş, Research Assistant
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Unterermittler:
- Feryal Subaşı, Prof. Dr.
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Unterermittler:
- Seda Güleç Yılmaz, Assoc. Prof. Dr.
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Unterermittler:
- Gökhan Meriç, Prof. Dr.
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Unterermittler:
- Turgay İsbir, Prof. Dr.
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Nicht an einer akuten Erkrankung leiden
- Wenn sie in den letzten 12 Wochen keine orthopädische Verletzung erlitten haben, kann dies dazu führen, dass sie nicht mehr Sport treiben können
- Freiwillige Teilnahme an der Studie
Ausschlusskriterien:
- Vorliegen einer akuten Erkrankung
- In den letzten 12 Wochen eine orthopädische Verletzung erlitten haben, die das Training verhindern könnte
- Regelmäßige Einnahme von Medikamenten und/oder Nahrungsergänzungsmitteln
- Vorliegen einer chronischen und systemischen Erkrankung
- Keine freiwillige Teilnahme an der Studie
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Bestimmung der miRNA-1- und miRNA-133a-Spiegel vor und nach akuter neuromuskulärer Belastung
Zeitfenster: Ungefähr 1,5 Stunden für jeden Teilnehmer
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Ungefähr 1,5 Stunden für jeden Teilnehmer
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Turgay İsbir, Prof. Dr., Yeditepe University
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Safdar A, Abadi A, Akhtar M, Hettinga BP, Tarnopolsky MA. miRNA in the regulation of skeletal muscle adaptation to acute endurance exercise in C57Bl/6J male mice. PLoS One. 2009;4(5):e5610. doi: 10.1371/journal.pone.0005610. Epub 2009 May 19.
- McCarthy JJ, Esser KA. MicroRNA-1 and microRNA-133a expression are decreased during skeletal muscle hypertrophy. J Appl Physiol (1985). 2007 Jan;102(1):306-13. doi: 10.1152/japplphysiol.00932.2006. Epub 2006 Sep 28.
- Ultimo S, Zauli G, Martelli AM, Vitale M, McCubrey JA, Capitani S, Neri LM. Influence of physical exercise on microRNAs in skeletal muscle regeneration, aging and diseases. Oncotarget. 2018 Mar 30;9(24):17220-17237. doi: 10.18632/oncotarget.24991. eCollection 2018 Mar 30.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
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Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
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