Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

MicroRNA-1 (miRNA-1) en MicroRNA-133a (miRNA-133a) niveaus na acute inspanning bij ultieme frisbee-atleten

11 oktober 2023 bijgewerkt door: Mehmet Alperen Pekdaş, Yeditepe University

Onderzoek naar MicroRNA-1 (miRNA-1) en MicroRNA-133a (miRNA-133a) niveaus na acute neuromusculaire inspanning bij ultieme frisbee-atleten

"Het doel van deze klinische proef is om de niveaus van microRNA-1 (miRNA-1) en microRNA-133a (miRNA-133a) na acute neuromusculaire inspanning (NME) in menselijk speeksel te onderzoeken.

De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

  • Hoe veranderen de miRNA-1- en miRNA-133a-niveaus als reactie op acute neuromusculaire oefeningen in menselijk speeksel?
  • Zal de gekozen trainingsmethode een acuut effect hebben bij ultieme frisbee-atleten?

Deelnemers zullen:

  • Onderga acute neuromusculaire oefeningen (NME).
  • Zorg voor speekselmonsters voor miRNA-analyse.

Onderzoekers zullen vergelijken:

MiRNA-1- en miRNA-133a-niveaus voor en na acute neuromusculaire inspanning (NME) om te bepalen of inspanning significante veranderingen in deze microRNA-niveaus veroorzaakt."

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het genetische materiaal bij mensen en andere levende wezens is DNA, en de informatie in DNA wordt getranscribeerd in RNA, en RNA vertaalt deze informatie door middel van vertaling in eiwitten. Meer dan 98% van het RNA kan niet in eiwitten worden vertaald. Dit onvertaalde deel wordt niet-coderend RNA genoemd. Van de niet-coderende RNA's zijn micro-RNA's (miRNA's) korte RNA's van ongeveer 21-23 nucleotiden lang die niet coderen voor eiwitten en die na transcriptie de genexpressie controleren. miRNA's kunnen zich gedeeltelijk binden aan doelmessenger-RNA's (mRNA's), waardoor de eiwitproductie wordt onderdrukt of genexpressie tot zwijgen wordt gebracht door doel-mRNA's te splitsen. miRNA's maken celdifferentiatie en -ontwikkeling mogelijk door gebruik te maken van het translationele repressiemechanisme. Naast deze rollen spelen miRNA's een rol op veel punten, zoals cellulair metabolisme, reparatiemechanismen, signalering, celdeling en apoptoseroutes. Studies identificeren miRNA's ook als essentiële intracellulaire bemiddelaars van processen die betrokken zijn bij aanpassing aan inspanning, waaronder angiogenese, ontstekingen, mitochondriaal metabolisme, het genereren van contractiekracht van hart- en skeletspieren en weefselhypertrofie. Er zijn aanwijzingen dat het miRNA een belangrijke rol kan spelen bij het reguleren van de plasticiteit van de skeletspieren, zoals de hypertrofie van de skeletspieren, of bij het reguleren van de functionele eigenschappen van de spier. Er zijn bij mensen meer dan 2000 miRNA's geïdentificeerd, en sommige daarvan worden op een weefselspecifieke manier in het menselijk lichaam aangetroffen en functioneren. MiRNA's, die vooral in spierweefsel worden aangetroffen en daarom myomiR's worden genoemd, zijn bijvoorbeeld betrokken bij proliferatie, spierceldifferentiatie, metabolisme en hypertrofie in skelet- en hartspieren. De myomiR-klasse omvat miR-1, miR-133a, miR-133b, miR-206, miR-208a, miR-208b, miR-486 en miR-499. In de literatuur onderzoeken onderzoeken de miRNA-niveaus voor en na het gebruik van verschillende trainingsmodaliteiten. Er is beweerd dat verschillende miRNA's reacties bieden zoals ventriculaire compliantie, hypertrofie, angiogenese en mitochondriale biogenese na acute of chronische inspanning. In veel onderzoeken is aangetoond dat deze reacties, verlaagde of verhoogde miRNA-niveaus na inspanning, verband houden met de doelgenen die ze beïnvloeden, zoals IGF-1, PGC-1α, MAPK, TGF-β, COL1A1 en FOXJ3.

Het doel van de studie is om de niveaus van miRNA-1- en miRNA-133a-niveaus na acute neuromusculaire inspanning (NME) in menselijk speeksel te onderzoeken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

34

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Istanbul, Kalkoen, 34755
        • Werving
        • Yeditepe University
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Mehmet A Pekdaş, Research Assistant
        • Onderonderzoeker:
          • Feryal Subaşı, Prof. Dr.
        • Onderonderzoeker:
          • Seda Güleç Yılmaz, Assoc. Prof. Dr.
        • Onderonderzoeker:
          • Gökhan Meriç, Prof. Dr.
        • Onderonderzoeker:
          • Turgay İsbir, Prof. Dr.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Ultieme Frisbee-teamatleten van een universiteit

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geen acute ziekte lijden
  • Als ze de afgelopen 12 weken geen orthopedisch letsel hebben gehad, kan dit hen ervan weerhouden om te trainen
  • Vrijwilligerswerk om deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Aanwezigheid van een acute ziekte
  • Als u een orthopedisch letsel heeft waardoor u in de afgelopen 12 weken niet kunt sporten
  • Regelmatig gebruik van medicijnen en/of voedingssupplementen
  • Aanwezigheid van een chronische en systemische ziekte
  • Niet vrijwillig deelnemen aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Bepaling van miRNA-1- en miRNA-133a-niveaus voor en na acute neuromusculaire inspanning
Tijdsspanne: Ongeveer 1,5 uur per deelnemer
Ongeveer 1,5 uur per deelnemer

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Yeditepe University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Turgay İsbir, Prof. Dr., Yeditepe University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 oktober 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 april 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 mei 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 september 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 14

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren