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Níveis de MicroRNA-1 (miRNA-1) e MicroRNA-133a (miRNA-133a) após exercício agudo em atletas de Ultimate Frisbee

11 de outubro de 2023 atualizado por: Mehmet Alperen Pekdaş, Yeditepe University

Investigação dos níveis de MicroRNA-1 (miRNA-1) e MicroRNA-133a (miRNA-133a) após exercício neuromuscular agudo em atletas de Ultimate Frisbee

“O objetivo deste ensaio clínico é investigar os níveis de microRNA-1 (miRNA-1) e microRNA-133a (miRNA-133a) após exercício neuromuscular agudo (NME) na saliva humana.

As principais questões que pretende responder são:

  • Como os níveis de miRNA-1 e miRNA-133a mudam em resposta ao exercício neuromuscular agudo na saliva humana?
  • O método de treinamento escolhido terá um efeito agudo nos atletas de frisbee?

Os participantes irão:

  • Submeta-se a exercício neuromuscular agudo (ENM).
  • Fornecer amostras de saliva para análise de miRNA.

Os pesquisadores irão comparar:

Níveis de MiRNA-1 e miRNA-133a antes e depois do exercício neuromuscular agudo (NME) para determinar se o exercício induz quaisquer alterações significativas nesses níveis de microRNA”.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O material genético dos humanos e de outros seres vivos é o DNA, e a informação no DNA é transcrita em RNA, e o RNA traduz essa informação em proteína por meio da tradução. Mais de 98% do RNA não pode ser traduzido em proteína, esta parte não traduzida é chamada de RNA não codificante. Dos RNAs não codificantes, os micro-RNAs (miRNAs) são RNAs curtos de aproximadamente 21-23 nucleotídeos de comprimento que não codificam proteínas e que controlam a expressão gênica após a transcrição. Os miRNAs podem se ligar parcialmente aos RNAs mensageiros alvo (mRNAs), suprimindo a produção de proteínas ou silenciando a expressão gênica por meio do splicing dos mRNAs alvo. Os miRNAs permitem a diferenciação e o desenvolvimento celular usando o mecanismo de repressão translacional. Além dessas funções, os miRNAs desempenham um papel em muitos pontos, como metabolismo celular, mecanismos de reparo, sinalização, divisão celular e vias de apoptose. Estudos também identificam os miRNAs como mediadores intracelulares essenciais de processos envolvidos na adaptação ao exercício, incluindo angiogênese, inflamação, metabolismo mitocondrial, geração de força de contração muscular cardíaca e esquelética e hipertrofia tecidual. Há evidências de que o miRNA pode desempenhar um papel importante na regulação da plasticidade dos músculos esqueléticos, como a hipertrofia dos músculos esqueléticos, ou na regulação das propriedades funcionais do músculo. Mais de 2.000 miRNAs foram identificados em humanos, e alguns deles são encontrados e funcionam no corpo humano de maneira específica do tecido. Por exemplo, os miRNAs, encontrados principalmente no tecido muscular e, portanto, chamados de miomiRs, estão envolvidos na proliferação, diferenciação de células musculares, metabolismo e hipertrofia nos músculos esqueléticos e cardíacos. A classe myomiR inclui miR-1, miR-133a, miR-133b, miR-206, miR-208a, miR-208b, miR-486 e miR-499. Na literatura, estudos examinam os níveis de miRNA antes e depois do uso de diversas modalidades de exercício. Foi afirmado que diferentes miRNAs fornecem respostas como complacência ventricular, hipertrofia, angiogênese e biogênese mitocondrial após exercício agudo ou crônico. Foi demonstrado em muitos estudos que essas respostas, diminuição ou aumento dos níveis de miRNA após o exercício, estão relacionadas aos genes-alvo que afetam, como IGF-1, PGC-1α, MAPK, TGF-β, COL1A1 e FOXJ3.

O objetivo do estudo é investigar os níveis de miRNA-1 e miRNA-133a após exercício neuromuscular agudo (NME) na saliva humana.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

34

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 34755
        • Recrutamento
        • Yeditepe University
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Mehmet A Pekdaş, Research Assistant
        • Subinvestigador:
          • Feryal Subaşı, Prof. Dr.
        • Subinvestigador:
          • Seda Güleç Yılmaz, Assoc. Prof. Dr.
        • Subinvestigador:
          • Gökhan Meriç, Prof. Dr.
        • Subinvestigador:
          • Turgay İsbir, Prof. Dr.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Atletas da equipe Ultimate Frisbee de uma universidade

Descrição

Critério de inclusão:

  • Não sofrer de uma doença aguda
  • Não ter sofrido uma lesão ortopédica nas últimas 12 semanas pode impedi-los de praticar exercícios
  • Voluntariado para participar do estudo

Critério de exclusão:

  • Presença de uma doença aguda
  • Ter uma lesão ortopédica que pode impedir o exercício nas últimas 12 semanas
  • Uso regular de medicamentos e/ou suplementos dietéticos
  • Presença de uma doença crônica e sistêmica
  • Não se voluntariar para participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Determinação dos níveis de miRNA-1 e miRNA-133a antes e após exercício neuromuscular agudo
Prazo: Aproximadamente 1,5 horas para cada participante
Aproximadamente 1,5 horas para cada participante

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Turgay İsbir, Prof. Dr., Yeditepe University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de setembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

16 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 14

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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