Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MicroRNA-1 (miRNA-1) ja MicroRNA-133a (miRNA-133a) tasot akuutin harjoituksen jälkeen frisbee-urheilijoilla

keskiviikko 11. lokakuuta 2023 päivittänyt: Mehmet Alperen Pekdaş, Yeditepe University

MicroRNA-1 (miRNA-1) ja MicroRNA-133a (miRNA-133a) tasojen tutkiminen akuutin neuromuskulaarisen harjoituksen jälkeen frisbee-urheilijoilla

"Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on tutkia mikroRNA-1:n (miRNA-1) ja mikroRNA-133a:n (miRNA-133a) tasoja ihmisen syljessä akuutin neuromuskulaarisen rasituksen (NME) jälkeen.

Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  • Kuinka miRNA-1- ja miRNA-133a-tasot muuttuvat vasteena akuutille hermo-lihasharjoittelulle ihmisen syljessä?
  • Onko valitulla harjoitusmenetelmällä akuutti vaikutus frisbee-urheilijoihin?

Osallistujat:

  • Käy läpi akuutti neuromuskulaarinen harjoitus (NME).
  • Anna sylkinäytteitä miRNA-analyysiä varten.

Tutkijat vertailevat:

MiRNA-1- ja miRNA-133a-tasot ennen ja jälkeen akuutin neuromuskulaarisen harjoituksen (NME) määrittääkseen, aiheuttaako harjoitus merkittäviä muutoksia näissä mikroRNA-tasoissa."

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ihmisten ja muiden elävien olentojen geneettinen materiaali on DNA:ta, ja DNA:ssa oleva tieto transkriptoituu RNA:ksi, ja RNA muuntaa tämän tiedon proteiiniksi translaation kautta. Yli 98 % RNA:sta ei voi transloitua proteiiniksi, tätä transloimatonta osaa kutsutaan ei-koodaavaksi RNA:ksi. Ei-koodaavista RNA:ista mikro-RNA:t (miRNA:t) ovat lyhyitä, noin 21-23 nukleotidin pituisia RNA:ita, jotka eivät koodaa proteiineja ja jotka säätelevät geenin ilmentymistä transkription jälkeen. miRNA:t voivat sitoutua osittain kohde-lähetti-RNA:ihin (mRNA:ihin), tukahduttaen proteiinin tuotantoa tai hiljentämällä geenin ilmentymisen silmukoinnin avulla. miRNA:t mahdollistavat solujen erilaistumisen ja kehityksen käyttämällä translaatiorepressiomekanismia. Näiden tehtävien lisäksi miRNA:illa on rooli monissa kohdissa, kuten solujen aineenvaihdunnassa, korjausmekanismeissa, signaloinnissa, solun jakautumisessa ja apoptoosin reiteissä. Tutkimukset tunnistavat myös miRNA:t välttämättömiksi solunsisäisiksi välittäjiksi prosesseissa, jotka liittyvät harjoitukseen sopeutumiseen, mukaan lukien angiogeneesi, tulehdus, mitokondrioiden aineenvaihdunta, sydämen ja luustolihasten supistusvoiman muodostuminen ja kudosten hypertrofia. On näyttöä siitä, että miRNA:lla voi olla tärkeä rooli luurankolihasten plastisuuden säätelyssä, kuten luurankolihasten hypertrofiassa, tai lihasten toiminnallisten ominaisuuksien säätelyssä. Ihmisistä on tunnistettu yli 2000 miRNA:ta, ja osa niistä löytyy ja toimii ihmiskehossa kudosspesifisellä tavalla. Esimerkiksi miRNA:t, joita esiintyy enimmäkseen lihaskudoksessa ja joita siksi kutsutaan myomiR:iksi, osallistuvat proliferaatioon, lihassolujen erilaistumiseen, aineenvaihduntaan ja hypertrofiaan luusto- ja sydänlihaksissa. MyomiR-luokkaan kuuluvat miR-1, miR-133a, miR-133b, miR-206, miR-208a, miR-208b, miR-486 ja miR-499. Kirjallisuudessa tutkimuksissa tarkastellaan miRNA-tasoja ennen ja jälkeen erilaisten harjoitusmuotojen käytön. On todettu, että erilaiset miRNA:t tarjoavat vasteita, kuten kammiomyöntyvyyttä, hypertrofiaa, angiogeneesiä ja mitokondrioiden biogeneesiä akuutin tai kroonisen rasituksen jälkeen. Monissa tutkimuksissa on osoitettu, että nämä vasteet, vähentyneet tai lisääntyneet miRNA-tasot harjoituksen jälkeen, liittyvät kohdegeeneihin, joihin ne vaikuttavat, kuten IGF-1, PGC-1α, MAPK, TGF-β, COL1A1 ja FOXJ3.

Tutkimuksen tavoitteena on selvittää miRNA-1- ja miRNA-133a-tasoja ihmisen syljessä akuutin neuromuskulaarisen rasituksen (NME) jälkeen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

34

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki, 34755
        • Rekrytointi
        • Yeditepe University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Mehmet A Pekdaş, Research Assistant
        • Alatutkija:
          • Feryal Subaşı, Prof. Dr.
        • Alatutkija:
          • Seda Güleç Yılmaz, Assoc. Prof. Dr.
        • Alatutkija:
          • Gökhan Meriç, Prof. Dr.
        • Alatutkija:
          • Turgay İsbir, Prof. Dr.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yliopiston huippufrisbee-joukkueurheilijat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ei kärsi akuutista sairaudesta
  • Jos heillä ei ole ollut ortopedista vammaa viimeisen 12 viikon aikana, hän voi estää heitä harjoittamasta
  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Akuutin sairauden esiintyminen
  • Sinulla on ortopedinen vamma, joka voi estää harjoituksen viimeisen 12 viikon aikana
  • Lääkkeiden ja/tai ravintolisien säännöllinen käyttö
  • Kroonisen ja systeemisen sairauden esiintyminen
  • Ei vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
MiRNA-1- ja miRNA-133a-tasojen määrittäminen ennen ja jälkeen akuutin neuromuskulaarisen harjoituksen
Aikaikkuna: Noin 1,5 tuntia per osallistuja
Noin 1,5 tuntia per osallistuja

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Turgay İsbir, Prof. Dr., Yeditepe University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 11. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 16. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 16. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 14

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa