Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost Gagneova výukového modelu s vylepšenou virtuální realitou (VR-gagne)

17. listopadu 2023 aktualizováno: Alexandria University

Zkoumání účinnosti Gagneho výukového modelu vylepšeného virtuální realitou při podpoře stárnoucího odmítnutí studentů ošetřovatelství a jejich ochoty ke gerontologické péči

Gagneho podmínky teorie instruktážního učení předpokládaly, že existuje několik úrovní učení, které vyžadují různé typy výuky a vnější a vnitřní prostředí, běžně označované jako „podmínky učení“.

Přehled studie

Detailní popis

Podle podmínek teorie výukového učení Roberta Gagneho se předpokládalo, že existuje několik úrovní učení, které vyžadují různé typy výuky a vnější a vnitřní prostředí, běžně označované jako „podmínky učení“, pro každý typ učení. Tyto vnitřní podmínky se týkají již existujících znalostí studenta a vnější podmínky související s pokyny a výukovými strategiemi poskytovanými instruktorem. Teorie zdůrazňuje důležitost vnitřních i vnějších faktorů při vytváření příznivého vzdělávacího prostředí, které podporuje efektivní výsledky učení. Podle tohoto teoretika existuje pět primárních kategorií znalostí, včetně verbálních informací, kognitivních strategií, postojů a motorických a intelektuálních dovedností.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

100

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Alexandria, Egypt
        • Faculty of nursing
    • Please Select A Country
      • Alexandria, Please Select A Country, Egypt, 21913
        • Mohamed Husien

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Souhlas s účastí na této studii.
  2. Mít účet týmu Microsoft a moci jej používat.
  3. Žádná předchozí účast v žádném gerontologickém vzdělávacím kurzu, ať už povinném nebo výběrovém.

vylučovací kritéria: předchozí účast na jakémkoliv gerontologickém vzdělávacím kurzu, ať už povinném nebo výběrovém.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: studijní skupina (Gagneho instruktážní model vylepšený VR)
získejte Gagneův výukový model s vylepšenou VR
Gagneův výukový model s vylepšenou virtuální realitou
Žádný zásah: Studijní skupina
nepodporuje VR Gagneův výukový model

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála ochoty pracovat se staršími lidmi (WEPS)
Časové okno: tři měsíce
Studenti ošetřovatelství, kteří byli vystaveni Gagneovu instruktážnímu modelu vylepšenému VR, budou vykazovat vyšší skóre ve škále ochoty pracovat se staršími lidmi (WEPS) než ti, kteří takové terapii vystaveni nejsou.
tři měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Fraboniho škála ageismu (FSA)
Časové okno: 3 měsíce
Studenti ošetřovatelství, kteří byli vystaveni Gagneho instruktážnímu modelu vylepšenému VR, budou vykazovat nižší skóre ve Fraboniho škále ageismu (FSA) než ti, kteří takové terapii vystaveni nejsou.
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: mohamed H atta, Faculty of nursing, Alexandria university, Egypt

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2023

Primární dokončení (Aktuální)

30. dubna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. listopadu 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. listopadu 2023

První zveřejněno (Odhadovaný)

20. listopadu 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

20. listopadu 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. listopadu 2023

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 13-6-2021

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit