- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06139471
Eficacia de un modelo de instrucción de Gagne mejorado con realidad virtual (VR-gagne)
17 de noviembre de 2023 actualizado por: Alexandria University
Exploración de la eficacia de un modelo de instrucción de Gagne mejorado con realidad virtual para promover el rechazo y la voluntad de los estudiantes de enfermería que envejecen hacia la atención gerontológica
Las condiciones de la teoría del aprendizaje instruccional de Gagne, presumían que existen varios niveles de aprendizaje que requieren diferentes tipos de instrucción y entornos externos e internos, comúnmente denominados "condiciones de aprendizaje".
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Según las condiciones de la teoría del aprendizaje instruccional de Robert Gagne, se suponía que existían varios niveles de aprendizaje que requieren diferentes tipos de instrucción y entornos externos e internos, comúnmente denominados "condiciones de aprendizaje", para cada tipo de aprendizaje.
Estas condiciones internas se relacionaban con los conocimientos preexistentes del alumno y las externas se relacionaban con las instrucciones y estrategias de enseñanza proporcionadas por el instructor.
La teoría enfatiza la importancia de los factores internos y externos en la creación de un entorno de aprendizaje propicio que fomente resultados de aprendizaje efectivos. Según este teórico, existen cinco categorías principales de conocimiento, que incluyen información verbal, estrategias cognitivas, actitudes y habilidades motoras e intelectuales.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
100
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
-
Alexandria, Egipto
- Faculty of Nursing
-
-
Please Select A Country
-
Alexandria, Please Select A Country, Egipto, 21913
- Mohamed Husien
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Acuerdo para participar en este estudio.
- Tener una cuenta de equipo de Microsoft y poder utilizarla.
- No participar previamente en ningún curso educativo gerontológico, ya sea obligatorio u optativo.
Criterios de exclusión: participación previa en cualquier curso educativo gerontológico ya sea obligatorio u optativo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: grupo de estudio (modelo de instrucción de Gagne mejorado con realidad virtual)
reciba el modelo de instrucción de Gagne mejorado con realidad virtual
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Modelo de instrucción de Gagne mejorado con realidad virtual
|
Sin intervención: Grupo de estudio
¿No funciona el modelo de instrucción de Gagne mejorado con realidad virtual?
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de Disposición para Trabajar con Personas Mayores (WEPS)
Periodo de tiempo: tres meses
|
Los estudiantes de enfermería que se expusieron al modelo de instrucción de Gagne mejorado con realidad virtual exhibirán una puntuación más alta en la Escala de disposición para trabajar con personas mayores (WEPS) que los que no se expusieron a dicha terapia.
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tres meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
La escala Fraboni de discriminación por edad (FSA)
Periodo de tiempo: 3 meses
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Los estudiantes de enfermería que se expusieron al modelo de instrucción de Gagne mejorado con realidad virtual exhibirán una puntuación más baja en la Escala Fraboni de discriminación por edad (FSA) que los que no se expusieron a dicha terapia.
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: mohamed H atta, Faculty of nursing, Alexandria university, Egypt
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2023
Finalización primaria (Actual)
30 de abril de 2023
Finalización del estudio (Actual)
30 de junio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de noviembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de noviembre de 2023
Publicado por primera vez (Estimado)
20 de noviembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
20 de noviembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de noviembre de 2023
Última verificación
1 de noviembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 13-6-2021
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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