Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność modelu instruktażowego Gagne'a wzmocnionego rzeczywistością wirtualną (VR-gagne)

17 listopada 2023 zaktualizowane przez: Alexandria University

Badanie skuteczności modelu instruktażowego Gagne'a wzmocnionego rzeczywistością wirtualną w promowaniu niechęci studentów pielęgniarstwa wobec starzenia się i chęci objęcia opieką gerontologiczną

Zgodnie z teorią warunków nauczania instruktażowego Gagne'a zakładano, że istnieje kilka poziomów uczenia się, które wymagają różnych typów nauczania oraz środowisk zewnętrznych i wewnętrznych, powszechnie nazywanych „warunkami uczenia się”.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Zgodnie z teorią warunków uczenia się instruktażowego Roberta Gagne'a zakładano, że istnieje kilka poziomów uczenia się, które wymagają różnych typów nauczania oraz środowisk zewnętrznych i wewnętrznych, powszechnie nazywanych „warunkami uczenia się”, dla każdego typu uczenia się. Te warunki wewnętrzne odnoszą się do istniejącej wiedzy ucznia i warunki zewnętrzne, związane z instrukcjami i strategiami nauczania dostarczonymi przez instruktora. Teoria podkreśla znaczenie zarówno czynników wewnętrznych, jak i zewnętrznych w tworzeniu sprzyjającego środowiska uczenia się, które sprzyja skutecznym efektom uczenia się. Według tego teoretyka istnieje pięć podstawowych kategorii wiedzy, w tym informacje werbalne, strategie poznawcze, postawy oraz umiejętności motoryczne i intelektualne.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Alexandria, Egipt
        • Faculty of nursing
    • Please Select A Country
      • Alexandria, Please Select A Country, Egipt, 21913
        • Mohamed Husien

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Zgoda na udział w tym badaniu.
  2. Posiadaj konto zespołu Microsoft i możesz z niego korzystać.
  3. Brak wcześniejszego udziału w jakimkolwiek kursie gerontologicznym, obowiązkowym lub fakultatywnym.

Kryteria wykluczenia: wcześniejsze uczestnictwo w dowolnym kursie gerontologicznym, obowiązkowym lub fakultatywnym.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: grupa badawcza (model instruktażowy Gagne'a wzmocniony technologią VR)
otrzymaj model instruktażowy Gagne z ulepszoną technologią VR
Model instruktażowy Gagne'a wzmocniony wirtualną rzeczywistością
Brak interwencji: Kółko naukowe
nie dotyczy modelu instruktażowego Gagne’a wzbogaconego o technologię VR

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Chęć Pracy z Osobami Starszymi (WEPS)
Ramy czasowe: trzy miesiące
Studenci pielęgniarstwa, którzy mieli kontakt z modelem instruktażowym Gagne'a wzmocnionym technologią VR, będą wykazywać wyższe wyniki w skali chęci do pracy z osobami starszymi (WEPS) niż studenci, którzy nie byli poddani takiej terapii.
trzy miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala starzenia się Fraboniego (FSA)
Ramy czasowe: 3 miesiące
Studenci pielęgniarstwa, którzy mieli kontakt z modelem instruktażowym Gagne’a wzmocnionym technologią VR, będą wykazywać niższe wyniki w skali oceny wieku Fraboniego (FSA) w porównaniu z studentami, którzy nie byli poddani takiej terapii.
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: mohamed H atta, Faculty of nursing, Alexandria university, Egypt

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 listopada 2023

Pierwszy wysłany (Szacowany)

20 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

20 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 13-6-2021

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj