Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zavedení a aplikace algoritmu umělé inteligence pro automatickou identifikaci intraoperačního krvácení při laparoskopické pankreatoduodenektomii

14. prosince 2023 aktualizováno: Xinrui Zhu,MD
Chirurgové označí chirurgická videa laparoskopické pankreatoduodenektomie informacemi o krvácení z multicentra. Označené chirurgické video bude použito jako výukový materiál k trénování algoritmického modelu, aby se vytvořil algoritmus umělé inteligence, který dokáže automaticky identifikovat intraoperační krvácení v této operaci. Poté otestujeme výkonnost algoritmu.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

400

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: He Cai, MD.
  • Telefonní číslo: +862862539242
  • E-mail: 813021545@qq.com

Studijní místa

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Čína, 610041
        • Nábor
        • West China Hospital of Sichuan University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti podstoupili laparoskopickou pankreatoduodenektomii pro benigní a maligní onemocnění. Kromě toho byla nahrána i chirurgická videa.

Popis

Kritéria pro zařazení:

1. chirurgická videa, která zaznamenávala kompletní laparoskopickou pankreatikoduodenektomii včetně resekčních a rekonstrukčních fází.

Kritéria vyloučení:

1.chirurgická videa, která zaznamenávala laparoskopickou pankreatoduodenektomii kombinovanou s resekcí a rekonstrukcí mesenterikoportální žíly.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Kohorta LPD
chirurgická videa laparoskopické pankreatoduodenektomie se štítkem pro sestavení a testování algoritmů.
nahráli jsme chirurgická videa laparoskopické pankreatoduodenektomie a označili informace ve videu, abychom vytvořili a otestovali algoritmy.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
výkon algoritmu umělé inteligence
Časové okno: dokončením studia v průměru 1 měsíc
otestovat výkon algoritmu, včetně přesnosti
dokončením studia v průměru 1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. července 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. prosince 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. března 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. listopadu 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. prosince 2023

První zveřejněno (Odhadovaný)

15. prosince 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

15. prosince 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. prosince 2023

Naposledy ověřeno

1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2023-1663-2

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit