Opracowanie i zastosowanie algorytmu sztucznej inteligencji do automatycznej identyfikacji krwawienia śródoperacyjnego podczas laparoskopowej pankreatoduodenektomii
14 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Xinrui Zhu，MD
Chirurdzy będą oznaczać filmy chirurgiczne przedstawiające laparoskopową pankreatoduodenektomię z informacjami o krwawieniu z wielu ośrodków.
Oznaczony film chirurgiczny zostanie wykorzystany jako materiał szkoleniowy do szkolenia modelu algorytmicznego w celu zbudowania algorytmu sztucznej inteligencji, który będzie w stanie automatycznie identyfikować krwawienie śródoperacyjne podczas tej operacji.
Następnie przetestujemy wydajność algorytmu.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
400
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: He Cai, MD.
- Numer telefonu: +862862539242
- E-mail: 813021545@qq.com
Lokalizacje studiów
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Chiny, 610041
- Rekrutacyjny
- West China Hospital of Sichuan University
-
Kontakt:
- He Cai, MD.
- Numer telefonu: +862862539242
- E-mail: 813021545@qq.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci byli poddawani laparoskopowej pankreatoduodenektomii z powodu chorób łagodnych i złośliwych.
Poza tym nagrano filmy z operacji.
Opis
Kryteria przyjęcia:
1. filmy chirurgiczne, w których zarejestrowano całkowitą laparoskopową pankreatoduodenektomię, w tym etapy resekcji i rekonstrukcji.
Kryteria wyłączenia:
1.filmy chirurgiczne rejestrujące laparoskopową pankreatoduodenektomię połączoną z resekcją i rekonstrukcją żyły krezkowo-wrotnej.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Kohorta LPD
filmy chirurgiczne przedstawiające laparoskopową pankreatoduodenektomię z etykietą do tworzenia i testowania algorytmów.
|
nagraliśmy filmy chirurgiczne przedstawiające laparoskopową pankreatoduodenektomię i oznaczyliśmy informacje zawarte w filmie, aby zbudować i przetestować algorytmy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
działanie algorytmu sztucznej inteligencji
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 miesiąc
|
przetestować wydajność algorytmu, w tym dokładność
|
do ukończenia studiów, średnio 1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 lipca 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 grudnia 2023
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 marca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 listopada 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 grudnia 2023
Pierwszy wysłany (Szacowany)
15 grudnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
15 grudnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 grudnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023-1663-2
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .