- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06172062
Établissement et application d'un algorithme d'intelligence artificielle pour l'identification automatique des saignements peropératoires lors d'une pancréaticoduodénectomie laparoscopique
14 décembre 2023 mis à jour par: Xinrui Zhu,MD
Les chirurgiens étiqueteront les vidéos chirurgicales de pancréaticoduodénectomie laparoscopique avec des informations sur les saignements multicentriques.
La vidéo chirurgicale étiquetée sera utilisée comme matériel de formation pour entraîner le modèle algorithmique afin de construire un algorithme d'intelligence artificielle capable d'identifier automatiquement les saignements peropératoires dans cette chirurgie.
Ensuite, nous testerons les performances de l’algorithme.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
400
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: He Cai, MD.
- Numéro de téléphone: +862862539242
- E-mail: 813021545@qq.com
Lieux d'étude
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, Chine, 610041
- Recrutement
- West China Hospital of Sichuan University
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Contact:
- He Cai, MD.
- Numéro de téléphone: +862862539242
- E-mail: 813021545@qq.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients ont subi une pancréaticoduodénectomie laparoscopique pour des maladies bénignes et malignes.
Par ailleurs, les vidéos chirurgicales avaient été enregistrées.
La description
Critère d'intégration:
1. des vidéos chirurgicales qui ont enregistré une pancréaticoduodénectomie laparoscopique complète, y compris les phases de résection et de reconstruction.
Critère d'exclusion:
1. vidéos chirurgicales qui ont enregistré une pancréaticoduodénectomie laparoscopique combinée à une résection et une reconstruction de la veine mésentéricoportale.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Cohorte LPD
vidéos chirurgicales de pancréaticoduodénectomie laparoscopique avec étiquette pour construire et tester les algorithmes.
|
nous avons enregistré les vidéos chirurgicales de pancréaticoduodénectomie laparoscopique et étiqueté les informations contenues dans la vidéo pour créer et tester les algorithmes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
performance de l'algorithme d'intelligence artificielle
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 mois
|
tester les performances de l'algorithme, y compris la précision
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 juillet 2023
Achèvement primaire (Estimé)
30 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 mars 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 novembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 décembre 2023
Première publication (Estimé)
15 décembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
15 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023-1663-2
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .