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Estabelecimento e aplicação de algoritmo de inteligência artificial para identificação automática de sangramento intraoperatório durante pancreaticoduodenectomia laparoscópica

14 de dezembro de 2023 atualizado por: Xinrui Zhu,MD
Os cirurgiões rotularão os vídeos cirúrgicos de pancreaticoduodenectomia laparoscópica com informações de sangramento multicêntricas. O vídeo cirúrgico rotulado será utilizado como material de treinamento para treinar o modelo algorítmico de modo a construir um algoritmo de inteligência artificial que possa identificar automaticamente o sangramento intraoperatório nesta cirurgia. Em seguida, testaremos a capacidade de desempenho do algoritmo.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

400

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610041
        • Recrutamento
        • West China Hospital of Sichuan University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os pacientes foram submetidos à pancreaticoduodenectomia laparoscópica para doenças benignas e malignas. Além disso, os vídeos cirúrgicos foram gravados.

Descrição

Critério de inclusão:

1. vídeos cirúrgicos que registraram pancreaticoduodenectomia laparoscópica completa, incluindo fases de ressecção e reconstrução.

Critério de exclusão:

1. vídeos cirúrgicos que registraram pancreaticoduodenectomia laparoscópica combinada com ressecção e reconstrução da veia mesentericoportal.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Coorte LPD
vídeos cirúrgicos de pancreaticoduodenectomia laparoscópica com rótulo para construir e testar os algoritmos.
gravamos os vídeos cirúrgicos da pancreaticoduodenectomia laparoscópica e rotulamos as informações do vídeo para construir e testar os algoritmos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
desempenho do algoritmo de inteligência artificial
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 mês
testar o desempenho do algoritmo, incluindo precisão
até a conclusão do estudo, em média 1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de julho de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

30 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Estimado)

15 de dezembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

15 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2023-1663-2

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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