Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Etablering og anvendelse av en kunstig intelligensalgoritme for automatisk identifisering av intraoperativ blødning under laparoskopisk pankreaticoduodenektomi

14. desember 2023 oppdatert av: Xinrui Zhu，MD
Kirurger vil merke kirurgiske videoer av laparoskopisk pankreaticoduodenektomi med blødningsinformasjon fra multisenter. Den merkede kirurgiske videoen vil bli brukt som opplæringsmateriale for å trene den algoritmiske modellen for å bygge en kunstig intelligensalgoritme som automatisk kan identifisere intraoperativ blødning i denne operasjonen. Deretter vil vi teste ytelsesevnen til algoritmen.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

400

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
        • Rekruttering
        • West China Hospital of Sichuan University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasientene gjennomgikk laparoskopisk pankreaticoduodenektomi for benigne og ondartede sykdommer. Dessuten var de kirurgiske videoene tatt opp.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

1. kirurgiske videoer som registrerte fullstendig laparoskopisk pankreaticoduodenektomi inkludert reseksjons- og rekonstruksjonsfaser.

Ekskluderingskriterier:

1.kirurgiske videoer som registrerte laparoskopisk pankreaticoduodenektomi kombinert med reseksjon og rekonstruksjon av mesenterikoportalvenen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
LPD-kohort
kirurgiske videoer av laparoskopisk pankreaticoduodenektomi med etikett for å bygge og teste algoritmene.
Annen: laparoskopisk pankreaticoduodenektomi
vi tok opp kirurgiske videoer av laparoskopisk pankreaticoduodenektomi, og merket informasjonen i videoen for å bygge og teste algoritmene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ytelsen til algoritmen for kunstig intelligens
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 måned
teste ytelsen til algoritmen, inkludert nøyaktighet
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Xinrui Zhu，MD

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. juli 2023

Primær fullføring (Antatt)

30. desember 2023

Studiet fullført (Antatt)

30. mars 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. desember 2023

Først lagt ut (Antatt)

15. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

15. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2023-1663-2

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Laparoskopisk pankreaticoduodenektomi

Kliniske studier på laparoskopisk pankreaticoduodenektomi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere