Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vzájemné srovnání pozitronového nuklidu radioaktivně značeného FAPI a 18F-FDG PET/CT u pacientů s maligními nádory (FAPI)

19. ledna 2024 aktualizováno: Guangdong Provincial People's Hospital

Nejnovější výzkum zjistil, že použití pozitronem značených inhibitorů FAP pro cílení FAP dosáhlo velmi dobrých výsledků v zobrazení stromatu nádoru, zejména u nádorů se špatným pozorováním FDG PET/CT, jako je rakovina jater, rakovina ledvin a rakovina žaludku. Přestože studie byly založeny na malých vzorcích dat nebo kazuistikách, dosáhly významně lepších výsledků než 18F-FDG [13,15–17].

Pro pacienty, kteří splňují kritéria pro zařazení a vyloučení, může mít použití FAPI PET/CT a FDG PET/CT zobrazení hlavní význam pro vaši léčbu. Pokud je nalezena vzdálená metastáza, mohou být poskytnuty informace, jako je umístění, velikost a množství metastázy, aby byly poskytnuty objektivní zobrazovací informace pro další léčbu; Okamžitě poskytneme podrobné informace vám a vašemu ošetřujícímu lékaři, který povede vaši personalizovanou léčbu.

Používané léky prošly přísnou kontrolou kvality a v současné době nebyly v mnoha zdravotnických zařízeních jak v tuzemsku, tak v zahraničí zjištěny žádné nežádoucí účinky. Pokud během období studie zaznamenáte jakékoli nepohodlí, nové změny ve vašem stavu nebo jakékoli neočekávané okolnosti, bez ohledu na to, zda to souvisí se studií či nikoli, měli byste to neprodleně oznámit svému lékaři nebo kontaktovat našeho vedoucího výzkumu. Učiní úsudek a poskytne vhodné lékařské ošetření. Za případné další návštěvy a výdaje vzniklé během tohoto vyšetření poskytneme určitou část kompenzace. Celý výzkumný proces je pod dohledem příslušných oddělení provinční lidové nemocnice Guangdong. Pokud během procesu výzkumu narazíte na nějaké otázky, můžete se poradit s lékařem výzkumu.

Přehled studie

Detailní popis

Začátkem roku 2022 zveřejnilo Národní onkologické centrum nejnovější statistické údaje, které ukazují, že incidence zhoubných nádorů v Číně dosáhla 293,91/100 000 a úmrtnost dosáhla 174,55/100 000 [1]. Zhoubné nádory se staly důležitým problémem veřejného zdraví ovlivňujícím zdraví čínských obyvatel a přinášejí značnou ekonomickou zátěž pro systém veřejného zdravotnictví. Na rozdíl od rakovinového spektra ve vyspělých zemích mají nádory trávicího systému se špatnou prognózou v Číně, jako je rakovina plic, rakovina jater, rakovina žaludku, rakovina střev a rakovina jícnu, vysoký výskyt, zatímco ty s dobrou prognózou v Evropě a Americké rozvinuté země mají vysoký výskyt, jako je rakovina štítné žlázy, rakovina prsu a rakovina prostaty; Dokonce i 5letá míra přežití u karcinomu štítné žlázy, karcinomu prsu a karcinomu prostaty s dobrou prognózou stále zaostává za vyspělými zeměmi, jako jsou Spojené státy americké [2,3]. Hlavním důvodem je nízký počet časných případů, nízká míra včasné diagnózy a nestandardní klinická diagnostika a léčba pozdních případů. Včasná detekce, diagnostika, staging a intervence se proto staly naléhavými problémy, které je třeba řešit.

Maligní nádory mají často zákeřný začátek a překrývající se příznaky; Většina pacientů je objevena náhodou, a když jsou klinické příznaky a příznaky zjevnější, pacienti jsou často v pozdním klinickém stadiu. Spoléhat se pouze na sérové ​​nádorové markery pro diagnostiku může vést k určitým falešně pozitivním a falešně negativním výsledkům [5]. Zobrazovací vyšetření je preferovanou a neinvazivní metodou hodnocení zhoubných nádorů, s výhodou intuitivní a jednoduché. Ultrazvukové zobrazování má výhody neinvazivní, pohodlné a vysoké přesnosti v diagnostice povrchových orgánů, jako je štítná žláza, prsa a játra. Výsledky detekce jsou však značně ovlivněny zkušenostmi zkoušejícího a opakovatelnost je špatná. Jeho použití při stagingu, hodnocení účinnosti a sledování prognózy je omezené. CT a MR snímky mohou poskytnout podrobné a přesné anatomické informace pro identifikaci lokalizace primární léze, lokálních a vzdálených metastáz a jsou klíčové pro stanovení optimálního operačního plánu a výběru léčby [6]. Přesnost anatomického zobrazení je však omezena velikostí a morfologií léze a malé léze jsou náchylné k chybné diagnóze. Některé zhoubné nádorové léze jsou navíc skryté, což ztěžuje jejich detekci a diagnostiku.

Vznik funkčních zobrazovacích zařízení umožnil fúzi anatomických struktur a funkčních/metabolických/biochemických obrazů v reálném čase. Pozitronová emisní počítačová tomografie/rentgenová počítačová tomografie (PET/CT) využívá specifické molekulární sondy k cílené vizualizaci nádoru. Dokáže poskytnout podrobné informace o biochemických změnách nádorové tkáně na buněčné a molekulární úrovni, s lepší senzitivitou a specificitou ve srovnání s tradičními zobrazovacími metodami, čímž dosahuje cíle přesné diagnózy [7–9]. 18F-FDG je v současné době nejrozšířenější pozitronové zobrazovací činidlo v klinické praxi s dobrou senzitivitou a specificitou pro karcinom plic. 18F-FDG není nádorově specifické zobrazovací činidlo a je náchylné k interferenci s jídlem pacienta a hladinami glukózy v krvi; Před vyšetřením musí mít pacient prázdný žaludek po dobu alespoň 6 hodin a hladina cukru v krvi musí být nižší než 11,0 mmol/l, což někteří diabetici obtížně snášejí. Fyziologický příjem 18F-FDG v mozku, myokardu, střevní sliznici, infikované tkáni nebo zánětlivých buňkách může vést k vysokému příjmu 18F-FDG, což má za následek významné zvýšení četnosti falešně pozitivních výsledků; Navíc některé nádory, jako je dobře diferencovaný hepatocelulární karcinom, renální buněčný karcinom a signet ring cell carcinom, mají nízkou míru vychytávání 18F-FDG a vysokou míru falešně negativních výsledků. Proto je velmi důležitý vývoj nových nádorově cílených molekulárních sond [10,11].

Nejnovější výzkum zjistil, že v nádorových tkáních, zejména epiteliálních nádorech, jako je rakovina vaječníků, rakovina žaludku, rakovina plic a rakovina prsu, membrána fibroblastů matrice nádoru vysoce exprimuje fibroblastový aktivační protein (FAP), což je transmembránová serinová proteáza typu II. [12,13]. Stojí za zmínku, že játra, vaječníky, pankreas a žaludek za normálních podmínek téměř nevykazují aktivitu FAP, ale po karcinogenezi je hladina exprese FAP významně zvýšena. Proto byl na základě upregulace a selektivní exprese FAP po normální tkáňové karcinogenezi identifikován jako potenciální biomarker pro fibroblasty asociované s nádorem [14]. V posledních letech zahraniční vědci dosáhli velmi dobrých výsledků při použití pozitronem značených inhibitorů FAP k cílení FAP a zobrazení stromatu nádoru. Přestože studie byly založeny na malých vzorcích dat nebo kazuistikách, dosáhly významně lepších výsledků než 18F-FDG [13,15–17]. U různých maligních nádorů jsou proto nutné další multicase a head-to-head studie s 18F-FDG.

Proto tato studie použila intraindividuální kontrolu k porovnání přímého srovnání mezi pozitrony značenými inhibitory aktivačního proteinu fibroblastů a 18F-FDG PET/CT při detekci primárních a metastatických lézí maligních nádorů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510080
        • Nábor
        • Guangdong Provincial People's Hospital
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Lei Jiang, M.D.
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacienti s vysokým klinickým podezřením na maligní nádory;
  2. Ti, kteří podstoupili endoskopickou biopsii nebo punkční biopsii indikující maligní nádory, ale nepodstoupili operaci nebo chemoterapii;
  3. Předchozí operace zhoubného nádoru, podezření na recidivu nebo vzdálené metastázy;
  4. Existuje ochota pro punkční biopsii nebo operaci a neexistují žádné kontraindikace pro punkční biopsii nebo operaci a neexistují žádné kontraindikace pro anestezii;
  5. Podepsat informovaný souhlas a podstoupit vyšetření nukleární medicíny, bez jakýchkoli kontraindikací, se schopností a ochotou podílet se na navazujícím plánu.

Kritéria vyloučení:

  1. Ti, kteří nemohou tolerovat punkční biopsii nebo chirurgické kontraindikace;
  2. Ti, kteří podstoupili radioterapii a chemoterapii v posledních 3 měsících;
  3. Jedinci, kteří jsou alergičtí na více léků nebo potravin;
  4. Ti, kteří odmítají vyšetření nukleární medicíny;
  5. Ti, kteří nesouhlasí s podpisem informovaného souhlasu a nejsou schopni nebo ochotni následovat.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: FAPI PET/CT značený pozitronem
Zobrazení bylo provedeno 60 minut po injekci 5mci pozitronem značeného FAPI indikátoru
Stejná skupina pacientů podstoupila vyšetření FAPI PET/CT a FDG PET/CT
Ostatní jména:
  • FDG PET/CT vyšetření

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
SUVmax (standardizovaná maximální hodnota příjmu)
Časové okno: Do 24 hodin po dokončení PET/CT vyšetření pacienta
Manuální vymezení oblasti zájmu pro měření maximálních standardních hodnot vychytávání primární léze a každé metastatické léze
Do 24 hodin po dokončení PET/CT vyšetření pacienta

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Poměry nádoru k pozadí
Časové okno: Do 24 hodin po dokončení PET/CT vyšetření pacienta
Ručně označte oblast zájmu, abyste změřili maximální standardní hodnotu vychytávání (SUVmax) primární léze a každé metastatické léze a také průměrnou hodnotu standardního vychytávání (SUVmean) v játrech a vzestupné aortě. Použití poměru SUVmax/SUVmean
Do 24 hodin po dokončení PET/CT vyšetření pacienta

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

11. ledna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. srpna 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. prosince 2023

První zveřejněno (Aktuální)

27. prosince 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Formulář spisu a elektronický systém sběru a správy

Časový rámec sdílení IPD

Do 2 let po ukončení studia

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Formulář spisu a elektronický systém sběru a správy

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Renální buněčný karcinom

Klinické studie na FAPI PET/CT

Předplatit