- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06182644
Comparação direta de FAPI radiomarcado com nuclídeo de pósitrons e 18F-FDG PET/CT em pacientes com tumores malignos (FAPI)
A pesquisa mais recente descobriu que o uso de inibidores de FAP marcados com pósitrons para direcionar a FAP alcançou resultados muito bons na exibição do estroma tumoral, especialmente para tumores com má observação de FDG PET/CT, como câncer de fígado, câncer renal e câncer gástrico. Embora os estudos tenham sido baseados em dados de pequenas amostras ou relatos de casos, eles alcançaram resultados significativamente melhores que o 18F-FDG [13,15-17].
Para pacientes que atendem aos critérios de inclusão e exclusão, o uso de imagens FAPI PET/CT e FDG PET/CT pode ter um significado orientador para o seu tratamento. Se for encontrada metástase à distância, informações como localização, tamanho e quantidade de metástase podem ser fornecidas para fornecer informações de imagem objetivas para tratamento adicional; Forneceremos prontamente informações detalhadas para você e seu médico supervisor, que orientará seu tratamento personalizado.
Os medicamentos utilizados passaram por rigorosa inspeção de qualidade e, atualmente, nenhuma reação adversa foi encontrada em diversas instituições médicas, tanto nacional quanto internacionalmente. Se sentir qualquer desconforto, novas alterações na sua condição ou quaisquer circunstâncias inesperadas durante o período do estudo, independentemente de estar relacionado ao estudo ou não, você deve notificar imediatamente o seu médico ou entrar em contato com o nosso líder de pesquisa. Ele/ela fará um julgamento e fornecerá tratamento médico apropriado. Forneceremos uma certa proporção de compensação por quaisquer visitas e despesas adicionais incorridas durante este exame. Todo o processo de pesquisa está sob a supervisão dos departamentos relevantes do Hospital Popular Provincial de Guangdong. Se você encontrar alguma dúvida durante o processo de pesquisa, poderá consultar o médico pesquisador.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
No início de 2022, o Centro Nacional do Câncer divulgou os últimos dados estatísticos mostrando que a taxa de incidência de tumores malignos na China atingiu 293,91/100.000 e a taxa de mortalidade atingiu 174,55/100.000 [1]. Os tumores malignos tornaram-se um importante problema de saúde pública que afecta a saúde dos residentes chineses, trazendo um pesado fardo económico para o sistema de saúde pública. Diferentemente do espectro do câncer nos países desenvolvidos, os tumores do sistema digestivo com mau prognóstico na China, como câncer de pulmão, câncer de fígado, câncer de estômago, câncer intestinal e câncer de esôfago, têm alta incidência, enquanto aqueles com bom prognóstico na Europa e Os países desenvolvidos americanos apresentam alta incidência, como câncer de tireoide, câncer de mama e câncer de próstata; Mesmo a taxa de sobrevivência de 5 anos do câncer de tireoide, câncer de mama e câncer de próstata com bom prognóstico ainda está atrás da de países desenvolvidos como os Estados Unidos [2,3]. A principal razão para isso é o baixo número de casos precoces, a baixa taxa de diagnóstico precoce e o diagnóstico clínico e tratamento não padronizados de casos tardios. Portanto, a detecção precoce, o diagnóstico, o estadiamento e a intervenção tornaram-se questões urgentes a serem abordadas.
Os tumores malignos geralmente apresentam início insidioso e sintomas sobrepostos; A maioria dos pacientes é descoberta por acaso e, quando os sintomas e sinais clínicos são mais óbvios, os pacientes geralmente estão no estágio clínico tardio. Depender apenas de marcadores tumorais séricos para o diagnóstico pode resultar em certos falsos positivos e falsos negativos [5]. O exame de imagem é o método de avaliação preferido e não invasivo para tumores malignos, com as vantagens de ser intuitivo e simples. A ultrassonografia tem as vantagens de ser não invasiva, conveniente e de alta precisão no diagnóstico de órgãos superficiais, como tireoide, mama e fígado. No entanto, os resultados da detecção são muito influenciados pela experiência do examinador e a repetibilidade é baixa. Sua aplicação no estadiamento, avaliação de eficácia e acompanhamento prognóstico é limitada. A tomografia computadorizada e a ressonância magnética podem fornecer informações anatômicas detalhadas e precisas para identificar a localização da lesão primária, metástases locais e distantes, e são cruciais para determinar o plano cirúrgico ideal e a seleção do tratamento [6]. No entanto, a precisão da imagem anatômica é limitada pelo tamanho e morfologia da lesão, e lesões pequenas são propensas a erros de diagnóstico. Além disso, algumas lesões tumorais malignas apresentam ocultação, dificultando sua detecção e diagnóstico.
O surgimento de dispositivos de imagem funcionais tornou possível a fusão em tempo real de estruturas anatômicas e imagens funcionais/metabólicas/bioquímicas. A tomografia computadorizada por emissão de pósitrons/tomografia computadorizada de raios X (PET/CT) usa sondas moleculares específicas para direcionar a visualização do tumor. Pode fornecer informações detalhadas sobre as alterações bioquímicas do tecido tumoral nos níveis celular e molecular, com melhor sensibilidade e especificidade em comparação aos métodos de imagem tradicionais, atingindo o objetivo de um diagnóstico preciso [7-9]. O 18F-FDG é atualmente o agente de imagem de pósitrons mais utilizado na prática clínica, com boa sensibilidade e especificidade para câncer de pulmão. O 18F-FDG não é um agente de imagem específico do tumor e é suscetível à interferência da alimentação do paciente e dos níveis de glicose no sangue; Antes do exame, o paciente precisa estar com o estômago vazio por pelo menos 6 horas, e o nível de açúcar no sangue precisa ser inferior a 11,0mmol/L, o que é difícil de tolerar para alguns pacientes com diabetes. A captação fisiológica do cérebro, miocárdio, mucosa intestinal, tecido infectado ou células inflamatórias pode levar à captação elevada de 18F-FDG, resultando em aumento significativo nas taxas de falsos positivos; Além disso, alguns tumores, como o carcinoma hepatocelular bem diferenciado, o carcinoma de células renais e o carcinoma de células em anel de sinete, apresentam uma baixa taxa de captação de 18F-FDG e uma alta taxa de falsos negativos. Portanto, o desenvolvimento de novas sondas moleculares direcionadas ao tumor é muito importante [10,11].
A pesquisa mais recente descobriu que em tecidos tumorais, especialmente tumores epiteliais, como câncer de ovário, câncer gástrico, câncer de pulmão e câncer de mama, a membrana de fibroblastos da matriz tumoral expressa altamente a proteína de ativação de fibroblastos (FAP), que é uma serina protease transmembrana tipo II. [12,13]. É importante notar que o fígado, os ovários, o pâncreas e o estômago dificilmente apresentam atividade da FAP em condições normais, mas após a carcinogênese, o nível de expressão da FAP aumenta significativamente. Portanto, com base na regulação positiva e na expressão seletiva da FAP após a carcinogênese tecidual normal, ela foi identificada como um potencial biomarcador para fibroblastos associados a tumores [14]. Nos últimos anos, estudiosos estrangeiros alcançaram resultados muito bons no uso de inibidores de FAP marcados com pósitrons para atingir a FAP e exibir o estroma tumoral. Embora os estudos tenham sido baseados em dados de pequenas amostras ou relatos de casos, eles alcançaram resultados significativamente melhores que o 18F-FDG [13,15-17]. Portanto, mais estudos multicasos e comparativos com 18F-FDG são necessários para vários tumores malignos.
Portanto, este estudo utilizou um controle intra-individual para comparar a comparação direta entre inibidores da proteína de ativação de fibroblastos marcados com pósitrons e 18F-FDG PET/CT na detecção de lesões primárias e metastáticas de tumores malignos.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China, 510080
- Recrutamento
- Guangdong Provincial People's Hospital
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Contato:
- Lei Jiang, M.D.
- Número de telefone: +86 20 8352 5975
- E-mail: jianglei6814@gdph.org.cn
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Investigador principal:
- Lei Jiang, M.D.
-
Contato:
- En-Tao Liu, M.D
- Número de telefone: +86 15818806018
- E-mail: liuentao@gdph.org.cn
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com alta suspeita clínica de tumores malignos;
- Aqueles que foram submetidos a biópsia endoscópica ou biópsia por punção indicando tumores malignos, mas não foram submetidos a cirurgia ou quimioterapia;
- História prévia de cirurgia de tumor maligno, com suspeita de recidiva ou metástase à distância;
- Há disposição para biópsia por punção ou cirurgia, e não há contra-indicações para biópsia por punção ou cirurgia, e não há contra-indicações para anestesia;
- Assinar o termo de consentimento informado e submeter-se a exame de medicina nuclear, sem contraindicações, com capacidade e disponibilidade para participar no plano de seguimento.
Critério de exclusão:
- Aqueles que não toleram biópsia por punção ou contraindicações cirúrgicas;
- Aqueles que fizeram radioterapia e quimioterapia nos últimos 3 meses;
- Indivíduos alérgicos a vários medicamentos ou alimentos;
- Aqueles que recusam exames de medicina nuclear;
- Aqueles que não concordam em assinar um termo de consentimento informado e não podem ou desejam fazer o acompanhamento.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: FAPI PET/CT marcado com pósitrons
A imagem foi realizada 60 minutos após a injeção de 5 mci de traçador FAPI marcado com Positron
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O mesmo grupo de pacientes foi submetido aos exames FAPI PET/CT e FDG PET/CT respectivamente
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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SUVmax (valor máximo de absorção padronizado)
Prazo: Dentro de 24 horas após a conclusão da PET/CT do paciente
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Delineamento manual da área de interesse para medir os valores máximos de captação padrão da lesão primária e de cada lesão metastática
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Dentro de 24 horas após a conclusão da PET/CT do paciente
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Proporções tumor-antecedentes
Prazo: Dentro de 24 horas após a conclusão da PET/CT do paciente
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Delineie manualmente a área de interesse para medir o valor máximo de captação padrão (SUVmax) da lesão primária e cada lesão metastática, bem como o valor médio de captação padrão (SUVmean) no fígado e na aorta ascendente.
Usando a relação SUVmax/SUVmean
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Dentro de 24 horas após a conclusão da PET/CT do paciente
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Pang Y, Zhao L, Luo Z, Hao B, Wu H, Lin Q, Sun L, Chen H. Comparison of 68Ga-FAPI and 18F-FDG Uptake in Gastric, Duodenal, and Colorectal Cancers. Radiology. 2021 Feb;298(2):393-402. doi: 10.1148/radiol.2020203275. Epub 2020 Dec 1.
- Wang L, Tang G, Hu K, Liu X, Zhou W, Li H, Huang S, Han Y, Chen L, Zhong J, Wu H. Comparison of 68Ga-FAPI and 18F-FDG PET/CT in the Evaluation of Advanced Lung Cancer. Radiology. 2022 Apr;303(1):191-199. doi: 10.1148/radiol.211424. Epub 2022 Jan 4.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias Urológicas
- Neoplasias urogenitais
- Neoplasias por local
- Doenças renais
- Doenças Urológicas
- Adenocarcinoma
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Neoplasias Renais
- Neoplasias Císticas, Mucinosas e Serosas
- Doenças Urogenitais Femininas
- Doenças urogenitais femininas e complicações na gravidez
- Doenças urogenitais
- Doenças Urogenitais Masculinas
- Neoplasias
- Carcinoma de Células Renais
- Carcinoma
- Cistadenocarcinoma
- Adenocarcinoma Mucinoso
- Carcinoma, Célula Anel De Sinete
Outros números de identificação do estudo
- Guangdong
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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