- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06182644
Confronto testa a testa tra FAPI radiomarcata con nuclide di positroni e PET/CT 18F-FDG in pazienti con tumori maligni (FAPI)
La ricerca più recente ha scoperto che l'uso di inibitori FAP marcati con positroni per colpire la FAP ha ottenuto ottimi risultati nella visualizzazione dello stroma tumorale, in particolare per i tumori con scarsa osservazione PET/CT con FDG, come cancro al fegato, cancro renale e cancro gastrico. Sebbene gli studi fossero basati su piccoli campioni di dati o segnalazioni di casi, hanno ottenuto risultati significativamente migliori rispetto al 18F-FDG [13,15-17].
Per i pazienti che soddisfano i criteri di inclusione ed esclusione, l'utilizzo dell'imaging PET/CT FAPI e PET/CT FDG può avere un significato guida per il trattamento. Se vengono trovate metastasi a distanza, è possibile fornire informazioni quali la posizione, le dimensioni e la quantità delle metastasi per fornire informazioni di imaging oggettive per ulteriori trattamenti; Forniremo tempestivamente informazioni dettagliate a te e al tuo medico curante, che guiderà il tuo trattamento personalizzato.
I farmaci utilizzati sono stati sottoposti a severi controlli di qualità e attualmente non sono state riscontrate reazioni avverse in più istituzioni mediche sia a livello nazionale che internazionale. Se avverti qualsiasi disagio, nuovi cambiamenti nella tua condizione o qualsiasi circostanza imprevista durante il periodo di studio, indipendentemente dal fatto che sia correlato o meno allo studio, devi avvisare tempestivamente il tuo medico o contattare il nostro responsabile della ricerca. Lui/lei esprimerà un giudizio e fornirà un trattamento medico adeguato. Forniremo una certa percentuale di compenso per eventuali visite aggiuntive e spese sostenute durante questo esame. L'intero processo di ricerca è sotto la supervisione dei dipartimenti competenti dell'Ospedale popolare provinciale di Guangdong. In caso di domande durante il processo di ricerca, è possibile consultare il medico ricercatore.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
All’inizio del 2022, il National Cancer Center ha pubblicato gli ultimi dati statistici che mostrano che il tasso di incidenza dei tumori maligni in Cina ha raggiunto 293,91/100000 e il tasso di mortalità ha raggiunto 174,55/100000 [1]. I tumori maligni sono diventati un importante problema di salute pubblica che colpisce la salute dei residenti cinesi, comportando un pesante onere economico per il sistema sanitario pubblico. Diversamente dallo spettro dei tumori nei paesi sviluppati, i tumori dell’apparato digerente con prognosi sfavorevole in Cina, come il cancro del polmone, il cancro del fegato, il cancro dello stomaco, il cancro intestinale e il cancro esofageo, hanno un’incidenza elevata, mentre quelli con buona prognosi in Europa e in altri paesi. I paesi sviluppati americani presentano un'incidenza elevata, come il cancro alla tiroide, al seno e alla prostata; Anche il tasso di sopravvivenza a 5 anni del cancro della tiroide, del cancro al seno e del cancro della prostata con buona prognosi è ancora inferiore a quello dei paesi sviluppati come gli Stati Uniti [2,3]. La ragione principale di ciò è il basso numero di casi precoci, il basso tasso di diagnosi precoce e la diagnosi clinica e il trattamento non standard dei casi tardivi. Pertanto, l’individuazione precoce, la diagnosi, la stadiazione e l’intervento sono diventati problemi urgenti da affrontare.
I tumori maligni hanno spesso un esordio insidioso e sintomi sovrapposti; La maggior parte dei pazienti viene scoperta per caso e, quando i sintomi e i segni clinici sono più evidenti, i pazienti si trovano spesso nella fase clinica avanzata. Affidarsi esclusivamente ai marcatori tumorali sierici per la diagnosi può provocare alcuni falsi positivi e falsi negativi [5]. L'esame per immagini è il metodo di valutazione preferito e non invasivo per i tumori maligni, con il vantaggio di essere intuitivo e semplice. L'imaging ecografico presenta i vantaggi di una diagnosi non invasiva, pratica e di elevata precisione di organi superficiali come tiroide, mammella e fegato. Tuttavia, i risultati del rilevamento sono fortemente influenzati dall'esperienza dell'esaminatore e la ripetibilità è scarsa. La sua applicazione nella stadiazione, nella valutazione dell’efficacia e nel follow-up della prognosi è limitata. Le scansioni TC e RM possono fornire informazioni anatomiche dettagliate e accurate per identificare la posizione della lesione primaria, metastasi locali e distanti e sono cruciali per determinare il piano chirurgico ottimale e la selezione del trattamento [6]. Tuttavia, l’accuratezza dell’imaging anatomico è limitata dalle dimensioni e dalla morfologia della lesione e le lesioni di piccole dimensioni sono soggette a diagnosi errate. Inoltre, alcune lesioni tumorali maligne hanno un occultamento, rendendole difficili da rilevare e diagnosticare.
L'emergere di dispositivi di imaging funzionale ha reso possibile la fusione in tempo reale di strutture anatomiche e immagini funzionali/metaboliche/biochimiche. La tomografia computerizzata a emissione di positroni/tomografia computerizzata a raggi X (PET/CT) utilizza sonde molecolari specifiche per mirare alla visualizzazione del tumore. Può fornire informazioni dettagliate sui cambiamenti biochimici del tessuto tumorale a livello cellulare e molecolare, con migliore sensibilità e specificità rispetto ai metodi di imaging tradizionali, raggiungendo l'obiettivo di una diagnosi accurata [7-9]. Il 18F-FDG è attualmente l'agente per l'imaging di positroni più utilizzato nella pratica clinica, con una buona sensibilità e specificità per il cancro del polmone. Il 18F-FDG non è un agente di imaging tumore-specifico ed è suscettibile alle interferenze derivanti dall'alimentazione del paziente e dai livelli di glucosio nel sangue; Prima dell'esame, il paziente deve avere lo stomaco vuoto per almeno 6 ore e il livello di zucchero nel sangue deve essere inferiore a 11,0 mmol/L, valore difficile da tollerare per alcuni pazienti diabetici. L'assorbimento fisiologico di cervello, miocardio, mucosa intestinale, tessuto infetto o cellule infiammatorie può portare ad un elevato assorbimento di 18F-FDG, con conseguente aumento significativo dei tassi di falsi positivi; Inoltre, alcuni tumori, come il carcinoma epatocellulare ben differenziato, il carcinoma a cellule renali e il carcinoma a cellule ad anello con castone, hanno un basso tasso di assorbimento di 18F-FDG e un alto tasso di falsi negativi. Pertanto, lo sviluppo di nuove sonde molecolari mirate al tumore è molto importante [10,11].
L'ultima ricerca ha scoperto che nei tessuti tumorali, in particolare nei tumori epiteliali, come il cancro ovarico, gastrico, polmonare e mammario, la membrana dei fibroblasti della matrice tumorale esprime altamente la proteina di attivazione dei fibroblasti (FAP), che è una serina proteasi transmembrana di tipo II [12,13]. Vale la pena notare che il fegato, le ovaie, il pancreas e lo stomaco difficilmente mostrano attività FAP in condizioni normali, ma dopo la carcinogenesi, il livello di espressione della FAP aumenta significativamente. Pertanto, sulla base della sovraregolazione e dell’espressione selettiva di FAP dopo la carcinogenesi dei tessuti normali, è stato identificato come un potenziale biomarcatore per i fibroblasti associati al tumore [14]. Negli ultimi anni, studiosi stranieri hanno ottenuto ottimi risultati nell'utilizzo di inibitori FAP marcati con positroni per colpire la FAP e visualizzare lo stroma tumorale. Sebbene gli studi fossero basati su piccoli campioni di dati o segnalazioni di casi, hanno ottenuto risultati significativamente migliori rispetto al 18F-FDG [13,15-17]. Pertanto, sono necessari ulteriori studi multicaso e testa a testa con 18F-FDG per vari tumori maligni.
Pertanto, questo studio ha utilizzato un controllo intra-individuale per confrontare il confronto testa a testa tra gli inibitori della proteina di attivazione dei fibroblasti marcati con positroni e la PET/CT 18F-FDG nel rilevare lesioni primarie e metastatiche di tumori maligni.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Cina, 510080
- Reclutamento
- Guangdong Provincial People's Hospital
-
Contatto:
- Lei Jiang, M.D.
- Numero di telefono: +86 20 8352 5975
- Email: jianglei6814@gdph.org.cn
-
Investigatore principale:
- Lei Jiang, M.D.
-
Contatto:
- En-Tao Liu, M.D
- Numero di telefono: +86 15818806018
- Email: liuentao@gdph.org.cn
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con elevato sospetto clinico di tumori maligni;
- Coloro che sono stati sottoposti a biopsia endoscopica o biopsia puntura indicante tumori maligni ma non sono stati sottoposti a intervento chirurgico o chemioterapia;
- Anamnesi pregressa di intervento chirurgico per tumore maligno, sospetta recidiva o metastasi a distanza;
- Esiste la disponibilità alla biopsia o all'intervento chirurgico e non ci sono controindicazioni per la biopsia o l'intervento chirurgico e non ci sono controindicazioni per l'anestesia;
- Firmare un modulo di consenso informato e sottoporsi ad una visita di medicina nucleare, senza alcuna controindicazione, con la capacità e la disponibilità a partecipare al piano di follow-up.
Criteri di esclusione:
- Coloro che non tollerano la biopsia con puntura o controindicazioni chirurgiche;
- Coloro che si sono sottoposti a radioterapia e chemioterapia negli ultimi 3 mesi;
- Individui allergici a più farmaci o alimenti;
- Coloro che rifiutano gli esami di medicina nucleare;
- Coloro che non accettano di firmare un modulo di consenso informato e non possono o non sono disposti a dare seguito.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: FAPI PET/CT marcato con positroni
L'imaging è stato eseguito 60 minuti dopo l'iniezione del tracciante FAPI marcato con positroni da 5 mci
|
Lo stesso gruppo di pazienti è stato sottoposto rispettivamente agli esami FAPI PET/CT e FDG PET/CT
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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SUVmax (valore di assorbimento standardizzato massimo)
Lasso di tempo: Entro 24 ore dal completamento della scansione PET/CT del paziente
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Delineazione manuale dell'area di interesse per misurare i valori massimi di assorbimento standard della lesione primaria e di ciascuna lesione metastatica
|
Entro 24 ore dal completamento della scansione PET/CT del paziente
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Rapporti tumore-fondo
Lasso di tempo: Entro 24 ore dal completamento della scansione PET/CT del paziente
|
Delineare manualmente l'area di interesse per misurare il valore massimo di assorbimento standard (SUVmax) della lesione primaria e di ciascuna lesione metastatica, nonché il valore medio di assorbimento standard (SUVmean) nel fegato e nell'aorta ascendente.
Utilizzando il rapporto SUVmax/SUVmean
|
Entro 24 ore dal completamento della scansione PET/CT del paziente
|
Collaboratori e investigatori
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Pang Y, Zhao L, Luo Z, Hao B, Wu H, Lin Q, Sun L, Chen H. Comparison of 68Ga-FAPI and 18F-FDG Uptake in Gastric, Duodenal, and Colorectal Cancers. Radiology. 2021 Feb;298(2):393-402. doi: 10.1148/radiol.2020203275. Epub 2020 Dec 1.
- Wang L, Tang G, Hu K, Liu X, Zhou W, Li H, Huang S, Han Y, Chen L, Zhong J, Wu H. Comparison of 68Ga-FAPI and 18F-FDG PET/CT in the Evaluation of Advanced Lung Cancer. Radiology. 2022 Apr;303(1):191-199. doi: 10.1148/radiol.211424. Epub 2022 Jan 4.
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Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie urologiche
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Malattie renali
- Malattie urologiche
- Adenocarcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie renali
- Neoplasie, cistiche, mucinose e sierose
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Malattie urogenitali
- Malattie urogenitali maschili
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- Carcinoma, cellule renali
- Carcinoma
- Cistodenocarcinoma
- Adenocarcinoma, mucinoso
- Carcinoma, cellula ad anello con castone
Altri numeri di identificazione dello studio
- Guangdong
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
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- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
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