Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прямое сравнение меченных позитронными нуклидами FAPI и ПЭТ/КТ с 18F-ФДГ у пациентов со злокачественными опухолями (FAPI)

19 января 2024 г. обновлено: Guangdong Provincial People's Hospital

Последние исследования показали, что использование меченных позитронами ингибиторов FAP для нацеливания на FAP позволило достичь очень хороших результатов при отображении стромы опухоли, особенно для опухолей с плохим наблюдением FDG ПЭТ/КТ, таких как рак печени, рак почки и рак желудка. Хотя исследования были основаны на небольших выборочных данных или описаниях случаев, они достигли значительно лучших результатов, чем 18F-ФДГ [13,15-17].

Для пациентов, которые соответствуют критериям включения и исключения, использование FAPI ПЭТ/КТ и FDG ПЭТ/КТ может иметь решающее значение для вашего лечения. Если обнаружены отдаленные метастазы, может быть предоставлена ​​такая информация, как расположение, размер и количество метастазов, чтобы предоставить объективную информацию о визуализации для дальнейшего лечения; Мы оперативно предоставим подробную информацию вам и вашему лечащему врачу, который направит ваше индивидуальное лечение.

Используемые препараты прошли строгий контроль качества, и в настоящее время во многих медицинских учреждениях как внутри страны, так и за рубежом не выявлено побочных реакций. Если вы испытываете какой-либо дискомфорт, новые изменения в своем состоянии или какие-либо непредвиденные обстоятельства в течение периода исследования, независимо от того, связано это с исследованием или нет, вам следует незамедлительно сообщить об этом своему врачу или связаться с нашим руководителем исследования. Он/она вынесет решение и предоставит соответствующее медицинское лечение. Мы предоставим определенную часть компенсации за любые дополнительные посещения и расходы, понесенные во время этого обследования. Весь процесс исследования находится под контролем соответствующих отделений Народной больницы провинции Гуандун. Если в процессе исследования у вас возникнут вопросы, вы можете проконсультироваться с врачом-исследователем.

Обзор исследования

Подробное описание

В начале 2022 года Национальный онкологический центр опубликовал последние статистические данные, показывающие, что уровень заболеваемости злокачественными опухолями в Китае достиг 293,91/100 000, а уровень смертности – 174,55/100 000 [1]. Злокачественные опухоли стали важной проблемой общественного здравоохранения, влияющей на здоровье жителей Китая, принося тяжелое экономическое бремя системе общественного здравоохранения. В отличие от спектра рака в развитых странах, опухоли пищеварительной системы с плохим прогнозом в Китае, такие как рак легких, рак печени, рак желудка, рак кишечника и рак пищевода, имеют высокую заболеваемость, в то время как опухоли с хорошим прогнозом в Европе и Европе В развитых странах Америки высока заболеваемость, например, раком щитовидной железы, раком молочной железы и раком простаты; Даже 5-летняя выживаемость при раке щитовидной железы, раке молочной железы и раке простаты с хорошим прогнозом все еще отстает от показателей в развитых странах, таких как США [2,3]. Основной причиной этого является низкое количество ранних случаев, низкая частота ранней диагностики, а также нестандартная клиническая диагностика и лечение поздних случаев. Поэтому раннее выявление, диагностика, стадирование и вмешательство стали неотложными вопросами, требующими решения.

Злокачественные опухоли часто имеют скрытое начало и перекрывающиеся симптомы; Большинство пациентов обнаруживаются случайно, и когда клинические симптомы и признаки становятся более очевидными, пациенты часто находятся на поздней клинической стадии. Использование для диагностики исключительно сывороточных опухолевых маркеров может привести к определенным ложноположительным и ложноотрицательным результатам [5]. Визуализирующее исследование является предпочтительным и неинвазивным методом оценки злокачественных опухолей, преимуществами которого являются интуитивно понятный и простой подход. Преимущества ультразвуковой визуализации заключаются в неинвазивности, удобстве и высокой точности диагностики поверхностных органов, таких как щитовидная железа, молочная железа и печень. Однако на результаты обнаружения сильно влияет опыт эксперта, и повторяемость плохая. Его применение для постановки диагноза, оценки эффективности и последующего наблюдения за прогнозом ограничено. КТ и МРТ могут предоставить подробную и точную анатомическую информацию для определения местоположения первичного поражения, местных и отдаленных метастазов и имеют решающее значение для определения оптимального хирургического плана и выбора лечения [6]. Однако точность анатомической визуализации ограничена размером и морфологией поражения, а небольшие поражения склонны к ошибочному диагнозу. Кроме того, некоторые злокачественные опухолевые образования скрыты, что затрудняет их обнаружение и диагностику.

Появление устройств функциональной визуализации сделало возможным объединение анатомических структур и функциональных/метаболических/биохимических изображений в реальном времени. Позитронно-эмиссионная компьютерная томография/рентгеновская компьютерная томография (ПЭТ/КТ) использует специальные молекулярные зонды для целевой визуализации опухоли. Он может предоставить подробную информацию о биохимических изменениях опухолевой ткани на клеточном и молекулярном уровнях, обладая большей чувствительностью и специфичностью по сравнению с традиционными методами визуализации, достигая цели точной диагностики [7-9]. 18F-ФДГ в настоящее время является наиболее широко используемым агентом позитронной визуализации в клинической практике, обладающим хорошей чувствительностью и специфичностью при раке легких. 18F-ФДГ не является опухолеспецифичным агентом визуализации и подвержен влиянию питания пациента и уровня глюкозы в крови; Перед обследованием пациенту необходимо пробыть натощак не менее 6 часов, а уровень сахара в крови должен быть ниже 11,0 ммоль/л, что трудно переносить некоторым больным сахарным диабетом. Физиологическое поглощение мозга, миокарда, слизистой оболочки кишечника, инфицированных тканей или воспалительных клеток может привести к высокому поглощению 18F-ФДГ, что приводит к значительному увеличению частоты ложноположительных результатов; Кроме того, некоторые опухоли, такие как высокодифференцированная гепатоцеллюлярная карцинома, почечно-клеточная карцинома и перстневидноклеточная карцинома, имеют низкую скорость поглощения 18F-ФДГ и высокий уровень ложноотрицательных результатов. Поэтому разработка новых молекулярных зондов, нацеленных на опухоли, очень важна [10,11].

Последние исследования показали, что в опухолевых тканях, особенно эпителиальных опухолях, таких как рак яичников, рак желудка, рак легких и рак молочной железы, мембрана фибробластов опухолевого матрикса в высокой степени экспрессирует белок активации фибробластов (FAP), который представляет собой трансмембранную сериновую протеазу II типа. [12,13]. Стоит отметить, что печень, яичники, поджелудочная железа и желудок в норме практически не проявляют активности ФАП, однако после канцерогенеза уровень экспрессии ФАП значительно повышается. Таким образом, основываясь на повышении регуляции и селективной экспрессии FAP после канцерогенеза в нормальных тканях, он был идентифицирован как потенциальный биомаркер опухолеассоциированных фибробластов [14]. В последние годы зарубежные ученые добились очень хороших результатов в использовании меченных позитронами ингибиторов FAP для воздействия на FAP и отображения стромы опухоли. Хотя исследования были основаны на небольших выборочных данных или описаниях случаев, они достигли значительно лучших результатов, чем 18F-ФДГ [13,15-17]. Таким образом, необходимы дальнейшие многочисленные и сравнительные исследования 18F-ФДГ для различных злокачественных опухолей.

Таким образом, в этом исследовании использовался внутрииндивидуальный контроль для прямого сравнения между меченными позитронами ингибиторами белка активации фибробластов и 18F-FDG ПЭТ/КТ при обнаружении первичных и метастатических поражений злокачественных опухолей.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Китай, 510080
        • Рекрутинг
        • Guangdong Provincial People's Hospital
        • Контакт:
          • Lei Jiang, M.D.
          • Номер телефона: +86 20 8352 5975
          • Электронная почта: jianglei6814@gdph.org.cn
        • Главный следователь:
          • Lei Jiang, M.D.
        • Контакт:
          • En-Tao Liu, M.D
          • Номер телефона: +86 15818806018
          • Электронная почта: liuentao@gdph.org.cn

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты с высоким клиническим подозрением на злокачественные опухоли;
  2. Те, кто прошел эндоскопическую биопсию или пункционную биопсию с указанием злокачественных опухолей, но не подвергался хирургическому вмешательству или химиотерапии;
  3. Предыдущая операция по поводу злокачественной опухоли в анамнезе с подозрением на рецидив или отдаленные метастазы;
  4. Есть готовность к пункционной биопсии или операции, нет противопоказаний к пункционной биопсии или операции, а также нет противопоказаний к анестезии;
  5. Подпишите форму информированного согласия и пройдите обследование ядерной медицины, без каких-либо противопоказаний, с возможностью и желанием участвовать в плане последующего наблюдения.

Критерий исключения:

  1. Тем, кто не переносит пункционную биопсию или хирургические противопоказания;
  2. Те, кто прошел лучевую терапию и химиотерапию в течение последних 3 месяцев;
  3. Лица, страдающие аллергией на несколько лекарств или продуктов питания;
  4. Те, кто отказывается от обследований ядерной медицины;
  5. Те, кто не согласен подписывать форму информированного согласия и не может или не желает следовать дальнейшим действиям.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: FAPI ПЭТ/КТ, меченный позитронами
Визуализация проводилась через 60 минут после инъекции 5 мкл меченного позитроном индикатора FAPI.
Одной и той же группе пациентов были проведены исследования FAPI ПЭТ/КТ и FDG ПЭТ/КТ соответственно.
Другие имена:
  • ФДГ ПЭТ/КТ исследования

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
SUVmax (макс. стандартизированное значение поглощения)
Временное ограничение: В течение 24 часов после завершения ПЭТ/КТ сканирования пациента.
Ручное разграничение области интереса для измерения максимальных стандартных значений поглощения первичного поражения и каждого метастатического поражения.
В течение 24 часов после завершения ПЭТ/КТ сканирования пациента.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Отношение опухоли к фону
Временное ограничение: В течение 24 часов после завершения ПЭТ/КТ сканирования пациента.
Вручную очертите область интереса для измерения максимального значения стандартного поглощения (SUVmax) первичного поражения и каждого метастатического поражения, а также среднего значения стандартного поглощения (SUVmean) в печени и восходящей аорте. Использование соотношения SUVmax/SUVmean.
В течение 24 часов после завершения ПЭТ/КТ сканирования пациента.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 января 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 августа 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 сентября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 января 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Форма регистрации случаев и электронная система сбора и управления

Сроки обмена IPD

В течение 2 лет после завершения исследования

Критерии совместного доступа к IPD

Форма регистрации случаев и электронная система сбора и управления

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться