Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zlepšení motorických dovedností: Role hudby a povzbuzení

18. dubna 2024 aktualizováno: Luca Puce, Universita degli Studi di Genova

Zlepšení výkonu motorických úkolů: Hudba a verbální povzbuzování jako katalyzátory – nejdůležitější výsledky elektromyografické analýzy

Tato studie použila randomizovaný crossover design k analýze účinku tří různých experimentálních intervencí – tj. standardních podmínek, hudby a verbálního povzbuzování – na výkon v izometrickém vytrvalostním úkolu, přičemž porovnávala výsledky mezi netrénovanými a trénovanými jedinci. Interval mezi jednotlivými zásahy byl stanoven na sedm dní. Výsledným měřítkem je svalová aktivita a únava, hodnocené povrchovou elektromyografií a trvání úkolu.

Izometrický vytrvalostní úkol vyžaduje, aby účastníci drželi paži ohnutou v úhlu 90° a přitom drželi činku s úchopem na zádech zatíženou na 80 % 1RM na dominantní straně těla. Během provádění by záda a hlava měly zůstat v kontaktu se svislou stěnou, s chodidly na šířku ramen a pevně opřenými o podlahu. Tyč je držena dominantní paží, zatímco druhá paže zůstává v neutrální poloze blízko těla. Je bezpodmínečně nutné vyhnout se jakékoli formě kývání nebo pohybu, které by usnadnily udržení pozice. Zkouška oficiálně začíná, když je tyč podána subjektu, který je již ve správné poloze, a končí, jakmile se úhel paže od výchozí polohy změní o více než pět stupňů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

25

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Genova, Itálie, 16122
        • Universita degli Studi di Genova

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Aby byli kandidáti zařazeni do studie, museli být v dobrém celkovém zdravotním stavu, bez zdravotních potíží, které by mohly narušit jejich schopnost provést test bezpečně a efektivně. Kromě toho, aby byli účastníci považováni za trénované, museli alespoň dva dny v týdnu vykonávat 150 minut intenzivní aerobní fyzické aktivity týdně kromě aktivit na posílení svalů. Kdo tento standard nesplňoval, byl považován za nevycvičeného.

-

Kritéria vyloučení:

Kritéria vyloučení zahrnovala anamnézu chirurgického zákroku na paži, rameni nebo blízkých oblastech, které by mohly omezit schopnost provést test. Důvodem k vyloučení bylo i užívání léků ovlivňujících funkci svalů nebo vnímání bolesti, takže výsledky testu nemohly být ovlivněny vnějšími faktory.

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Úkol s hudbou
Vytrvalostní izometrické cvičení na vybranou hudbu.
Cvičení vyžadovalo, aby účastníci drželi paži ohnutou v úhlu 90° a přitom drželi činku zatíženou na 80 % jejich 1RM (One Rep Max) v poloze na zádech na dominantní straně těla co nejdéle.
Experimentální: Úkol se slovním povzbuzením
Vytrvalostní izometrické cvičení prováděné se slovním povzbuzováním.
Cvičení vyžadovalo, aby účastníci drželi paži ohnutou v úhlu 90° a přitom drželi činku zatíženou na 80 % jejich 1RM (One Rep Max) v poloze na zádech na dominantní straně těla co nejdéle.
Experimentální: Úkol bez motivační zpětné vazby
Úkol bez motivační zpětné vazby.
Cvičení vyžadovalo, aby účastníci drželi paži ohnutou v úhlu 90° a přitom drželi činku zatíženou na 80 % jejich 1RM (One Rep Max) v poloze na zádech na dominantní straně těla co nejdéle.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Doba trvání úkolu
Časové okno: 60 sekund
trvání úkolu vyjádřené v sekundách
60 sekund
Únava svalů biceps brachii
Časové okno: 60 sekund
časový průběh střední frekvence spektra hustoty výkonu (MF [Hz]) signálu sEMG měřeného pro biceps brachii sval
60 sekund
Únava svalů triceps brachii
Časové okno: 60 sekund
časový průběh střední frekvence spektra hustoty výkonu (MF [Hz]) signálu sEMG měřeného pro triceps brachii
60 sekund
Aktivita bicepsu Brachii
Časové okno: 60 sekund
časový průběh amplitudy (Root Mean Square [mikrovolt]) signálu sEMG měřeného pro sval Biceps Brachii
60 sekund
Aktivita tricepsu Brachii
Časové okno: 60 sekund
časový průběh amplitudy (Root Mean Square [mikrovolt]) signálu sEMG měřeného pro sval triceps Brachii
60 sekund

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2022

Primární dokončení (Aktuální)

5. srpna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

15. března 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

23. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • VEM-DINOGMI-24

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit