- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06380088
Migliorare le capacità motorie: il ruolo della musica e dell'incoraggiamento
Migliorare le prestazioni motorie: musica e incoraggiamento verbale come catalizzatori - Punti salienti dell'analisi elettromiografica
Questo studio ha utilizzato un disegno crossover randomizzato per analizzare l’effetto di tre diversi interventi sperimentali – ovvero condizioni standard, musica e incoraggiamento verbale – sulla prestazione in un compito di resistenza isometrica, confrontando i risultati tra individui non allenati e allenati. L'intervallo tra ogni intervento è stato fissato a sette giorni. Le misure di risultato sono l'attività muscolare e l'affaticamento, valutate mediante elettromiografia di superficie, e la durata dell'attività.
Il compito di resistenza isometrica richiede ai partecipanti di mantenere il braccio flesso con un angolo di 90° mentre tengono un manubrio con una presa supina caricata all'80% di 1RM sul lato dominante del corpo. Durante l'esecuzione, la schiena e la testa devono rimanere a contatto con una parete verticale, con i piedi alla larghezza delle spalle e saldamente piantati sul pavimento. La sbarra viene tenuta con il braccio dominante mentre l'altro braccio rimane in posizione neutra vicino al corpo. È imperativo evitare qualsiasi forma di dondolio o movimento che faciliterebbe il mantenimento della posizione. Il test inizia ufficialmente quando la sbarra viene consegnata al soggetto, che si trova già nella posizione corretta, e termina non appena l'angolo del braccio varia di più di cinque gradi rispetto alla posizione iniziale.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Genova, Italia, 16122
- Universita degli Studi di Genova
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
Per essere inclusi nello studio, i candidati dovevano essere in buona salute generale, senza condizioni mediche che potessero interferire con la loro capacità di eseguire il test in modo sicuro ed efficace. Inoltre, per essere considerati allenati, i partecipanti dovevano aver svolto 150 minuti a settimana di attività fisica aerobica di vigorosa intensità, oltre ad attività di rafforzamento muscolare, per almeno due giorni alla settimana. Coloro che non soddisfacevano questo standard erano considerati non addestrati.
-
Criteri di esclusione:
I criteri di esclusione includevano una storia di interventi chirurgici al braccio, alla spalla o ad aree vicine che potevano limitare la capacità di eseguire il test. Anche l'uso di farmaci che influenzano la funzione muscolare o la percezione del dolore è stato motivo di esclusione, in modo che i risultati del test non potessero essere influenzati da fattori esterni.
-
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Compito con la musica
Esercizio isometrico di resistenza eseguito con la musica selezionata.
|
L'esercizio richiedeva ai partecipanti di mantenere il braccio flesso con un angolo di 90° mentre tenevano un manubrio caricato all'80% del loro 1RM (One Rep Max) in posizione supina sul lato dominante del corpo il più a lungo possibile.
|
|
Sperimentale: Compito con incoraggiamento verbale
Esercizio isometrico di resistenza eseguito con incoraggiamento verbale.
|
L'esercizio richiedeva ai partecipanti di mantenere il braccio flesso con un angolo di 90° mentre tenevano un manubrio caricato all'80% del loro 1RM (One Rep Max) in posizione supina sul lato dominante del corpo il più a lungo possibile.
|
|
Sperimentale: Compito senza feedback motivazionale
Compito senza feedback motivazionale.
|
L'esercizio richiedeva ai partecipanti di mantenere il braccio flesso con un angolo di 90° mentre tenevano un manubrio caricato all'80% del loro 1RM (One Rep Max) in posizione supina sul lato dominante del corpo il più a lungo possibile.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Durata del compito
Lasso di tempo: 60 secondi
|
durata dell'attività espressa in secondi
|
60 secondi
|
|
Affaticamento del muscolo bicipite brachiale
Lasso di tempo: 60 secondi
|
evoluzione nel tempo della frequenza mediana dello spettro di densità di potenza (MF [Hz]) del segnale sEMG misurato per il muscolo bicipite brachiale
|
60 secondi
|
|
Affaticamento del muscolo tricipite brachiale
Lasso di tempo: 60 secondi
|
evoluzione nel tempo della frequenza mediana dello spettro di densità di potenza (MF [Hz]) del segnale sEMG misurato per il muscolo tricipite brachiale
|
60 secondi
|
|
Attività del bicipite brachiale
Lasso di tempo: 60 secondi
|
evoluzione nel tempo dell'ampiezza (valore quadratico medio [microvolt]) del segnale sEMG misurato per il muscolo bicipite brachiale
|
60 secondi
|
|
Attività del tricipite brachiale
Lasso di tempo: 60 secondi
|
evoluzione nel tempo dell'ampiezza (radice media quadratica [microvolt]) del segnale sEMG misurato per il muscolo tricipite brachiale
|
60 secondi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- VEM-DINOGMI-24
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .