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Verbesserung der motorischen Fähigkeiten: Die Rolle von Musik und Ermutigung

18. April 2024 aktualisiert von: Luca Puce, Universita degli Studi di Genova

Verbesserung der Leistung motorischer Aufgaben: Musik und verbale Ermutigung als Katalysatoren – Highlights aus der elektromyographischen Analyse

In dieser Studie wurde ein randomisiertes Crossover-Design verwendet, um die Wirkung von drei verschiedenen experimentellen Interventionen – Standardbedingungen, Musik und verbale Ermutigung – auf die Leistung bei einer isometrischen Ausdaueraufgabe zu analysieren und die Ergebnisse zwischen untrainierten und trainierten Personen zu vergleichen. Der Abstand zwischen den einzelnen Eingriffen wurde auf sieben Tage festgelegt. Die Ergebnismaße sind Muskelaktivität und -ermüdung, bewertet durch Oberflächenelektromyographie, und Aufgabendauer.

Bei der isometrischen Ausdaueraufgabe müssen die Teilnehmer ihren Arm in einem 90°-Winkel gebeugt halten und gleichzeitig eine Hantel mit einem auf dem Rücken liegenden Griff halten, der auf der dominanten Körperseite mit 80 % des 1 RM belastet ist. Während der Ausführung sollten Rücken und Kopf in Kontakt mit einer vertikalen Wand bleiben, die Füße schulterbreit auseinander und fest auf dem Boden stehen. Die Stange wird mit dem dominanten Arm gehalten, während der andere Arm in einer neutralen Position nahe am Körper bleibt. Vermeiden Sie unbedingt jede Art von Schaukeln oder Bewegungen, die das Halten der Position erleichtern. Der Test beginnt offiziell mit der Übergabe der Stange an den Probanden, der sich bereits in der richtigen Position befindet, und endet, sobald der Winkel des Arms um mehr als fünf Grad von der Ausgangsposition abweicht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

25

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Genova, Italien, 16122
        • Universita degli Studi di Genova

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Um in die Studie aufgenommen zu werden, mussten sich die Kandidaten in einem guten allgemeinen Gesundheitszustand befinden und durften keine medizinischen Probleme aufweisen, die ihre Fähigkeit, den Test sicher und effektiv durchzuführen, beeinträchtigen könnten. Um als trainiert zu gelten, mussten die Teilnehmer außerdem an mindestens zwei Tagen pro Woche 150 Minuten pro Woche intensive aerobe körperliche Aktivität sowie muskelstärkende Aktivitäten durchgeführt haben. Wer diesen Standard nicht erfüllte, galt als ungeschult.

-

Ausschlusskriterien:

Zu den Ausschlusskriterien gehörte eine Vorgeschichte von Operationen am Arm, an der Schulter oder in umliegenden Bereichen, die die Durchführung des Tests einschränken könnten. Auch die Einnahme von Medikamenten, die die Muskelfunktion oder das Schmerzempfinden beeinflussen, war ein Ausschlussgrund, sodass die Testergebnisse nicht durch äußere Faktoren beeinflusst werden konnten.

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Aufgabe mit Musik
Isometrische Ausdauerübung zu ausgewählter Musik.
Bei der Übung mussten die Teilnehmer ihren Arm in einem 90°-Winkel gebeugt halten und dabei eine Hantel mit einer Belastung von 80 % ihres 1 RM (One Rep Max) so lange wie möglich in Rückenlage auf der dominanten Körperseite halten.
Experimental: Aufgabe mit verbaler Ermutigung
Isometrische Ausdauerübung mit verbaler Ermutigung.
Bei der Übung mussten die Teilnehmer ihren Arm in einem 90°-Winkel gebeugt halten und dabei eine Hantel mit einer Belastung von 80 % ihres 1 RM (One Rep Max) so lange wie möglich in Rückenlage auf der dominanten Körperseite halten.
Experimental: Aufgabe ohne motivierendes Feedback
Aufgabe ohne motivierendes Feedback.
Bei der Übung mussten die Teilnehmer ihren Arm in einem 90°-Winkel gebeugt halten und dabei eine Hantel mit einer Belastung von 80 % ihres 1 RM (One Rep Max) so lange wie möglich in Rückenlage auf der dominanten Körperseite halten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dauer der Aufgabe
Zeitfenster: 60 Sekunden
Aufgabendauer, ausgedrückt in Sekunden
60 Sekunden
Ermüdung des Bizeps-Brachii-Muskels
Zeitfenster: 60 Sekunden
Zeitverlaufsentwicklung der mittleren Frequenz des Leistungsdichtespektrums (MF [Hz]) des sEMG-Signals, gemessen für den Biceps-Brachii-Muskel
60 Sekunden
Ermüdung des Trizeps-Brachii-Muskels
Zeitfenster: 60 Sekunden
Zeitliche Entwicklung der mittleren Frequenz des Leistungsdichtespektrums (MF [Hz]) des sEMG-Signals, gemessen für den Triceps-Brachii-Muskel
60 Sekunden
Bizeps-Brachii-Aktivität
Zeitfenster: 60 Sekunden
Zeitverlaufsentwicklung der Amplitude (Root Mean Square [Mikrovolt]) des sEMG-Signals, gemessen für den Bizeps-Brachii-Muskel
60 Sekunden
Trizeps-Brachii-Aktivität
Zeitfenster: 60 Sekunden
Zeitliche Entwicklung der Amplitude (Root Mean Square [Mikrovolt]) des sEMG-Signals, gemessen für den Triceps-Brachii-Muskel
60 Sekunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. August 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • VEM-DINOGMI-24

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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