- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06399419
CBM588 v kombinaci s nivolumabem a ipilimumabem pro léčbu pokročilého stadia rakoviny ledvin
Otevřená studie fáze I zaměřená na vyhledávání dávek CBM588 v kombinaci s nivolumabem/ipilimumabem pro pacienty s pokročilým stadiem renálního karcinomu
Přehled studie
Postavení
Podmínky
- Metastatický renální buněčný karcinom
- Metastatický karcinom ledvin z jasných buněk
- Pokročilý jasný buněčný renální karcinom
- Stádium III rakoviny ledvinových buněk AJCC v8
- Stádium IV rakoviny ledvinových buněk AJCC v8
- Metastatický sarkomatoidní renální buněčný karcinom
- Pokročilý renální buněčný karcinom
- Pokročilý sarkomatoidní renální buněčný karcinom
Detailní popis
PRVNÍ CÍL:
I. Zhodnotit bezpečnost a snášenlivost nivolumabu/ipilimumabu s eskalujícími dávkami probiotického kmene Clostridium butyricum CBM 588 (CBM588) u pacientů s metastatickým karcinomem ledviny.
DRUHÉ CÍLE:
I. Vyhodnotit účinek CBM588 na klinickou účinnost nivolumabu/ipilimumabu.
II. Stanovit účinek CBM588 (v kombinaci s nivolumabem/ipilimumabem) na modulaci střevního mikrobiomu u pacientů s metastatickým karcinomem ledviny.
III. Posoudit účinek CBM588 na změnu metabolických drah při kombinaci nivolumab/ipilimumab u pacientů s metastatickým karcinomem ledviny.
IV. Stanovit účinek CBM588 na systémovou imunodulaci.
PŘEHLED: Toto je studie eskalace dávky CBM588 následovaná studií expanze dávky.
Pacienti dostávají CBM588 perorálně (PO) dvakrát denně (BID) ve dnech 1-21, nivolumab intravenózně (IV) po dobu 30 minut a ipilimumab IV po dobu 30 minut v den 1 každého cyklu. Cykly se opakují každých 21 dní po 4 cykly. Pacienti pak dostávají CBM588 PO BID ve dnech 1-28 a nivolumab IV v den 1. Cykly se opakují každých 28 dní v nepřítomnosti progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity. Kromě toho pacienti během studie podstupují počítačovou tomografii (CT), sken kostí a odběr vzorků krve. Pacienti mohou při studii volitelně podstoupit zobrazování magnetickou rezonancí (MRI).
Po ukončení studijní léčby jsou pacienti sledováni jednou ročně.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
California
-
Duarte, California, Spojené státy, 91010
- Nábor
- City of Hope Medical Center
-
Kontakt:
- Alex Chehrazi-Raffle, MD
- Telefonní číslo: 626-218-4772
- E-mail: achehraziraffle@coh.org
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Alex Chehrazi-Raffle, MD
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
Doložený informovaný souhlas účastníka a/nebo zákonného zástupce
- V případě potřeby bude souhlas získán podle institucionálních směrnic
Souhlas s povolením použití archivní tkáně z diagnostických biopsií nádorů
- Nejsou-li k dispozici, mohou být uděleny výjimky se souhlasem hlavního zkoušejícího studie (PI).
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2
- Věk ≥ 18 let
- Histologicky potvrzený renální karcinom se světlobuněčným renálním karcinomem nebo sarkomatoidní složkou
- Pokročilý (nepřístupný kurativní chirurgii nebo radiační terapii) nebo metastatický (American Joint Committee on Cancer [AJCC] stadium IV) karcinom ledviny se středním nebo nízkým rizikem podle kritérií International Metastatic Renal Cell Carcinoma Database Consortium (IMDC)
Žádná předchozí systémová léčba renálního karcinomu (RCC) s následující výjimkou:
- Jedna předchozí adjuvantní nebo neoadjuvantní terapie pro kompletně resekabilní RCC, pokud k recidivě došlo alespoň 6 měsíců po poslední dávce adjuvantní nebo neoadjuvantní terapie
- Onemocnění měřitelné podle kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST) 1.1
- Úplné zotavení z akutních toxických účinků (kromě alopecie) do ≤ 1. stupně po předchozí protinádorové léčbě
- Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1500/ul bez podpory faktoru stimulujícího kolonie granulocytů
- Počet bílých krvinek ≥ 2500/ul
- Krevní destičky ≥ 100 000/ul bez transfuze
- Hemoglobin ≥ 8 g/dl
- Alaninaminotransferáza (ALT), aspartátaminotransferáza (AST) a alkalická fosfatáza (ALP) ≤ 3 x horní hranice normy (ULN). ALP ≤ 5 x ULN s dokumentovanými kostními metastázami
- Celkový bilirubin ≤ 1,5 x ULN (pro subjekty s Gilbertovou chorobou ≤ 3 x ULN)
- Sérový albumin ≥ 2,8 g/dl
- Test protrombinového času (PT)/mezinárodního normalizovaného poměru (INR) nebo parciálního tromboplastinového času (PTT) < 1,3 x laboratorní ULN
- Sérová vypočtená clearance kreatininu ≥ 50 ml/min pomocí Cockcroft-Gaultovy rovnice
- Sexuálně aktivní fertilní subjekty a jejich partneři musí souhlasit s používáním lékařsky uznávaných metod antikoncepce (např. bariérových metod, včetně mužského kondomu, ženského kondomu nebo bránice se spermicidním gelem) v průběhu studie a po dobu 5 měsíců po poslední dávce nivolumab pro ženy ve fertilním věku a 7 měsíců po poslední dávce nivolumabu pro muže
Ženy ve fertilním věku nesmí být při screeningu těhotné. Ženy jsou považovány za osoby ve fertilním věku, pokud není splněno jedno z následujících kritérií: dokumentovaná trvalá sterilizace (hysterektomie, bilaterální salpingektomie nebo bilaterální ooforektomie) nebo dokumentovaný postmenopauzální stav (definovaný jako 12měsíční amenorea u ženy starší 45 let -stáří při absenci jiných biologických nebo fyziologických příčin. Kromě toho musí mít ženy ve věku < 55 let hladinu sérového folikuly stimulujícího (FSH) > 40 mIU/ml, aby se potvrdila menopauza).
- Poznámka: Dokumentace může zahrnovat kontrolu lékařských záznamů, lékařská vyšetření nebo pohovor s anamnézou podle místa studie
Kritéria vyloučení:
- Předchozí léčba ipilimumabem a/nebo nivolumabem
- Současné užívání nebo záměr používat probiotika, jogurty nebo potraviny obohacené bakteriemi během období léčby
- Historie alergických reakcí připisovaných sloučeninám podobného chemického nebo biologického složení jako studovaná látka
- Aktivní intersticiální plicní onemocnění (ILD)/pneumonitida nebo anamnéza ILD/pneumonitida vyžadující léčbu systémovými steroidy
- Známý zdravotní stav (např. stav spojený s průjmem nebo akutní divertikulitidou), který by podle názoru zkoušejícího zvýšil riziko spojené s účastí ve studii nebo podáváním léku ve studii nebo by narušil interpretaci výsledků bezpečnosti
- Příjem jakéhokoli typu cytotoxické, biologické nebo jiné systémové protinádorové léčby (včetně výzkumné) během 4 týdnů před první dávkou studijní léčby
- Radiační terapie pro kostní metastázy během 2 týdnů nebo jakákoli jiná radiační terapie během 4 týdnů před první dávkou studijní léčby. Systémová léčba radionuklidy během 6 týdnů před první dávkou studijní léčby. Subjekty s klinicky relevantními přetrvávajícími komplikacemi z předchozí radiační terapie nejsou vhodné
- Známé mozkové metastázy nebo kraniální epidurální onemocnění, pokud nejsou adekvátně léčeny radioterapií a/nebo chirurgickým zákrokem (včetně radiochirurgie) a stabilní alespoň 4 týdny před první dávkou studijní léčby po radioterapii nebo alespoň 4 týdny před první dávkou studijní léčby po velké chirurgický zákrok (např. odstranění nebo biopsie mozkových metastáz). Subjekty musí mít úplné zhojení ran po velkém chirurgickém zákroku nebo menším chirurgickém zákroku před první dávkou studijní léčby. Vhodní jedinci musí být neurologicky asymptomatičtí a bez léčby kortikosteroidy v době první dávky studijní léčby
- Podání živé, oslabené vakcíny během 30 dnů před první dávkou studijní léčby
Subjekt má nekontrolované, významné interkurentní nebo nedávné onemocnění včetně, ale bez omezení, následujících stavů:
- Jakýkoli stav vyžadující systémovou léčbu buď kortikosteroidy (> 10 mg ekvivalentu prednisonu denně) nebo jinými imunosupresivními léky během 14 dnů před první dávkou studijní léčby. Poznámka: Inhalační, intranazální, intraartikulární nebo topické steroidy jsou povoleny. Jsou povoleny dávky steroidů pro náhradu nadledvin ≤ 10 mg ekvivalentu prednisonu denně. Je také povoleno přechodné krátkodobé užívání systémových kortikosteroidů pro alergické stavy (např.
- Aktivní infekce vyžadující systémovou léčbu. Akutní nebo chronická infekce hepatitidy B nebo C, známý virus lidské imunodeficience (HIV) nebo onemocnění související se syndromem získané imunodeficience (AIDS) vyžadující systémovou léčbu nebo známý pozitivní test na tuberkulózní infekci, pokud existuje klinický nebo rentgenový důkaz aktivní mykobakteriální infekce
- Anamnéza idiopatické plicní fibrózy, organizující se pneumonie, polékové pneumonitidy, idiopatické pneumonitidy nebo známky aktivní pneumonitidy při screeningu CT hrudníku
- Malabsorpční syndrom
- Nekompenzovaná/symptomatická hypotyreóza
- Středně těžké až těžké poškození jater (Child-Pugh B nebo C)
- Požadavek na hemodialýzu nebo peritoneální dialýzu
- Historie transplantace solidních orgánů nebo alogenních kmenových buněk
Jiné klinicky významné poruchy, které by vylučovaly bezpečnou účast ve studii
Jakékoli aktivní, známé nebo suspektní autoimunitní onemocnění bude vyloučeno, s následujícími výjimkami:
- Diabetes mellitus 1. typu
- Hypotyreóza vyžaduje pouze hormonální substituci
- Kožní poruchy (např. vitiligo, psoriáza nebo alopecie), které nevyžadují systémovou léčbu
- Stavy, u kterých se neočekává, že se budou opakovat, pokud není externí spouštěč
- Březí nebo kojící samice
- Neschopnost spolknout tablety/kapsle nebo neochota či neschopnost podat intravenózní podání
- Dříve zjištěná alergie nebo přecitlivělost na složky studijních léčebných přípravků nebo anamnéza závažných reakcí souvisejících s infuzí na monoklonální protilátky. Vyloučeni jsou také jedinci se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, Lappovým nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy
- Jakákoli jiná aktivní malignita v době první dávky studijní léčby nebo diagnostika jiné malignity během 3 let před první dávkou studijní léčby, která vyžaduje aktivní léčbu, s výjimkou lokálně vyléčitelných rakovin, které byly zjevně vyléčeny, jako je bazocelulární nebo spinocelulární kůže rakovina, povrchová rakovina močového měchýře nebo karcinom in situ prostaty, děložního čípku nebo prsu
- Vyloučení subjektů s anamnézou myokarditidy nebo městnavého srdečního selhání (jak je definováno podle funkční klasifikace III nebo IV New York Heart Association), stejně jako nestabilní angina pectoris, závažná nekontrolovaná srdeční arytmie, nekontrolovaná infekce nebo infarkt myokardu 6 měsíců před vstupem do studie
- Vyloučení subjektů, jejichž výchozí pulzní oxymetrie je na vzduchu v místnosti nižší než 92 %.
- Jakýkoli jiný stav, který by podle úsudku zkoušejícího kontraindikoval účast pacienta v klinické studii z důvodu obav o bezpečnost postupů klinické studie
- Potenciální účastníci, kteří podle názoru zkoušejícího nemusí být schopni dodržet všechny postupy studie (včetně problémů s dodržováním souvisejících s proveditelností/logistikou)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Léčba (CBM588 tobolky, nivolumab, ipilimumab)
Pacienti dostávají CBM588 PO BID ve dnech 1-21, nivolumab IV po dobu 30 minut a ipilimumab IV po dobu 30 minut v den 1 každého cyklu.
Cykly se opakují každých 21 dní po 4 cykly.
Pacienti pak dostávají CBM588 PO BID ve dnech 1-28 a nivolumab IV v den 1.
Cykly se opakují každých 28 dní v nepřítomnosti progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.
Kromě toho pacienti během studie podstupují CT, kostní sken a odběr vzorků krve.
Pacienti mohou volitelně během studie podstoupit MRI.
|
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Podstoupit MRI
Ostatní jména:
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Podstoupit ČT
Ostatní jména:
Podstoupit odběr vzorku krve
Ostatní jména:
Proveďte sken kostí
Ostatní jména:
Vzhledem k PO
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Toxicita limitující dávku (DLT)
Časové okno: Až 28 dní
|
Toxicita, která se alespoň možná vztahuje ke studijní látce, bude hodnocena podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) verze (v)5.0 National Cancer Institute.
|
Až 28 dní
|
|
Maximální tolerovaná dávka (MTD)
Časové okno: Až 28 dní
|
Odhad MTD bude nejvyšší dávkou s výskytem DLT u ne více než 1 ze 6 pacientů.
|
Až 28 dní
|
|
Výskyt nežádoucích účinků (AE)
Časové okno: Do 3 let
|
AE budou hodnoceny pomocí CTCAE.
Souhrny budou poskytnuty celkově a podle dávkových skupin.
Počet a procento subjektů hlásících AE-emergentní léčbu (TEAE) bude shrnuto celkově a podle horšího stupně CTCAE, s rozdělením podle dávky.
Bude shrnut počet a procento subjektů hlásících TEAE považované za související s každým studovaným lékem.
|
Do 3 let
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celková míra odezvy (ORR)
Časové okno: Do 3 let
|
Vyhodnoceno pomocí kritérií hodnocení odezvy u solidních nádorů (RECIST) v1.1.
Nejlepší celková odpověď je nejlepší odpověď zaznamenaná od začátku léčby do progrese nebo recidivy onemocnění.
ORR se vypočte jako počet pacientů s úplnou nebo částečnou odpovědí dělený celkovým počtem léčených/hodnotitelných subjektů.
ORR bude sumarizována podle úrovní dávky, počtu a procenta spolu s odpovídajícím přesným 95% intervalem spolehlivosti.
Souvislost mezi úrovní dávky a celkovou odezvou podle kritérií RECIST v1.1 bude zkoumána pomocí Fisherova exaktního testu.
|
Do 3 let
|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Od zařazení do progrese nebo smrti, hodnoceno do 3 let
|
PFS bude definováno jako doba trvání od zahájení léčby do doby progresivního onemocnění nebo úmrtí, podle toho, co nastane dříve.
PFS bude odhadnut pomocí Kaplan-Meierovy metody.
Rozdíl v PFS mezi úrovněmi dávek bude zkoumán pomocí log-rank testu.
Uvede se střední doba PFS pro každou úroveň dávky a k odhadu poměru rizika a jeho intervalu spolehlivosti se použije Coxův proporcionální model rizika bez úpravy pro klinicky relevantní kovariáty.
|
Od zařazení do progrese nebo smrti, hodnoceno do 3 let
|
|
Změna mikrobiální diverzity stolice
Časové okno: Výchozí stav do 12. týdne terapie
|
Shannonův index bude vypočítán z dat celé metagenomové sekvence ze vzorků stolice, aby se porovnala mikrobiální diverzita mezi výchozím stavem a 12 týdny a mezi dvěma rameny studie.
Index zohledňuje počet druhů (bohatost) a jejich relativní početnost (rovnoměrnost).
Vyšší Shannonův index ukazuje na větší mikrobiální diverzitu.
Minimální hodnota, kterou může index Shannonovy diverzity nabývat, je 0 (jeden druh) a neexistuje žádná horní hranice indexu.
|
Výchozí stav do 12. týdne terapie
|
|
Změna v množství druhů střevních mikrobiomů
Časové okno: Výchozí stav do 12. týdne terapie
|
Taxonomické složení mikrobiomu bude určeno ze sekvenování celého metagenomu vzorků stolice a relativní početnost druhů bude porovnána mezi výchozím stavem a 12 týdny a mezi oběma rameny studie.
Relativní množství se bude lišit od 0 do 1.
|
Výchozí stav do 12. týdne terapie
|
|
Metabolické dráhy
Časové okno: Výchozí stav do 12. týdne terapie
|
Množství metabolických drah střevního mikrobiomu bude odhadnuto pomocí dat celé metagenomové sekvence ze vzorků stolice.
Budou porovnány metabolické dráhy s významně odlišnými počty mezi výchozí hodnotou a týdnem 12 a mezi dvěma rameny studie.
|
Výchozí stav do 12. týdne terapie
|
|
Změny sérových mastných kyselin s krátkým řetězcem
Časové okno: Výchozí stav až 3 roky terapie
|
Podíl mastných kyselin s krátkým řetězcem v séru bude odhadnut pomocí translačních metod.
Hladiny (ng/ml) butyrátu a dalších mastných kyselin s krátkým řetězcem v krvi budou hodnoceny graficky v sériových časových bodech odběru krve, aby se určily trendy v průběhu času a mezi rameny studie.
|
Výchozí stav až 3 roky terapie
|
|
Cirkulující regulační T buňky (Tregs) a supresorové buňky odvozené od myeloidů (MDSC)
Časové okno: Výchozí stav až 3 roky terapie
|
Podíl Treg a MDSC v krvi bude odhadnut pomocí metod průtokové cytometrie.
Procento životaschopných imunitních buněk (od 0 % do 100 %) bude hodnoceno graficky v sériových časových bodech odběru krve, aby se určily trendy v průběhu času a mezi rameny studie.
|
Výchozí stav až 3 roky terapie
|
|
Sérové cytokiny
Časové okno: Výchozí stav až 3 roky terapie
|
Hladiny (pg/ml) sérových cytokinů v krvi budou odhadnuty pomocí metod průtokové cytometrie a budou zahrnovat IFN gama, TNF alfa, IL-2, IL-6, IL-8, IL-10, GM-CSF a další cytokiny/chemokiny.
Relativní hladiny cytokinů budou hodnoceny graficky v sériových časových bodech odběru krve, aby se určily trendy v čase a mezi rameny studie.
|
Výchozí stav až 3 roky terapie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Alex Chehrazi-Raffle, MD, City of Hope Medical Center
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Dizman N, Meza L, Bergerot P, Alcantara M, Dorff T, Lyou Y, Frankel P, Cui Y, Mira V, Llamas M, Hsu J, Zengin Z, Salgia N, Salgia S, Malhotra J, Chawla N, Chehrazi-Raffle A, Muddasani R, Gillece J, Reining L, Trent J, Takahashi M, Oka K, Higashi S, Kortylewski M, Highlander SK, Pal SK. Nivolumab plus ipilimumab with or without live bacterial supplementation in metastatic renal cell carcinoma: a randomized phase 1 trial. Nat Med. 2022 Apr;28(4):704-712. doi: 10.1038/s41591-022-01694-6. Epub 2022 Feb 28.
- Tomita Y, Ikeda T, Sakata S, Saruwatari K, Sato R, Iyama S, Jodai T, Akaike K, Ishizuka S, Saeki S, Sakagami T. Association of Probiotic Clostridium butyricum Therapy with Survival and Response to Immune Checkpoint Blockade in Patients with Lung Cancer. Cancer Immunol Res. 2020 Oct;8(10):1236-1242. doi: 10.1158/2326-6066.CIR-20-0051. Epub 2020 Jul 14.
- Tomita Y, Goto Y, Sakata S, Imamura K, Minemura A, Oka K, Hayashi A, Jodai T, Akaike K, Anai M, Hamada S, Iyama S, Saruwatari K, Saeki S, Takahashi M, Ikeda T, Sakagami T. Clostridium butyricum therapy restores the decreased efficacy of immune checkpoint blockade in lung cancer patients receiving proton pump inhibitors. Oncoimmunology. 2022 May 27;11(1):2081010. doi: 10.1080/2162402X.2022.2081010. eCollection 2022.
- Tomita Y, Sakata S, Imamura K, Iyama S, Jodai T, Saruwatari K, Hamada S, Akaike K, Anai M, Fukusima K, Takaki A, Tsukamoto H, Goto Y, Motozono C, Sugata K, Satou Y, Ueno T, Ikeda T, Sakagami T. Association of Clostridium butyricum Therapy Using the Live Bacterial Product CBM588 with the Survival of Patients with Lung Cancer Receiving Chemoimmunotherapy Combinations. Cancers (Basel). 2023 Dec 21;16(1):47. doi: 10.3390/cancers16010047.
- Paz Del Socorro T, Oka K, Boulard O, Takahashi M, Poulin LF, Hayashi A, Chamaillard M. The biotherapeutic Clostridium butyricum MIYAIRI 588 strain potentiates enterotropism of Rorgammat+Treg and PD-1 blockade efficacy. Gut Microbes. 2024 Jan-Dec;16(1):2315631. doi: 10.1080/19490976.2024.2315631. Epub 2024 Feb 22.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Urologické novotvary
- Urogenitální novotvary
- Novotvary podle místa
- Onemocnění ledvin
- Urologická onemocnění
- Adenokarcinom
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Novotvary ledvin
- Ženské urogenitální onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Urogenitální onemocnění
- Mužská urogenitální onemocnění
- Karcinom, renální buňka
- Karcinom
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antineoplastická činidla
- Antineoplastická činidla, Imunologická
- Inhibitory imunitního kontrolního bodu
- Nivolumab
- Ipilimumab
Další identifikační čísla studie
- 23554 (Jiný identifikátor: City of Hope Comprehensive Cancer Center)
- P30CA033572 (Grant/smlouva NIH USA)
- NCI-2024-03079 (Identifikátor registru: Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .