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CBM588 em combinação com nivolumabe e ipilimumabe para o tratamento de câncer renal em estágio avançado

28 de maio de 2024 atualizado por: Osel, Inc.

Um estudo aberto, fase I, de determinação de dose de CBM588 em combinação com nivolumabe/ipilimumabe para pacientes com carcinoma de células renais em estágio avançado

Este estudo de fase I testa a segurança, os efeitos colaterais, a melhor dose e a eficácia do CBM588 em combinação com nivolumabe e ipilimumabe no tratamento de pacientes com câncer renal que pode ter se espalhado de onde começou para tecidos próximos, gânglios linfáticos ou partes distantes de o corpo (avançado). CBM588 é um probiótico que pode ajudar a melhorar os efeitos da imunoterapia. Nivolumabe e ipilimumabe são anticorpos monoclonais que podem interferir na capacidade de crescimento e disseminação das células tumorais. CBM588 em combinação com nivolumabe e ipilimumabe pode ser seguro, tolerável e/ou eficaz no tratamento de pacientes com câncer renal em estágio avançado.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

OBJETIVO PRIMÁRIO:

I. Para avaliar a segurança e tolerabilidade de nivolumabe/ipilimumabe com doses crescentes de cepa probiótica Clostridium butyricum CBM 588 (CBM588) em pacientes com carcinoma de células renais metastático.

OBJETIVOS SECUNDÁRIOS:

I. Para avaliar o efeito do CBM588 na eficácia clínica do nivolumabe/ipilimumabe.

II. Para determinar o efeito do CBM588 (em combinação com nivolumabe/ipilimumabe) na modulação do microbioma intestinal em pacientes com carcinoma de células renais metastático.

III. Avaliar o efeito do CBM588 na mudança das vias metabólicas com a combinação nivolumabe/ipilimumabe em pacientes com carcinoma de células renais metastático.

4. Para determinar o efeito do CBM588 na imunodulação sistêmica.

ESBOÇO: Este é um estudo de aumento de dose de CBM588 seguido por um estudo de expansão de dose.

Os pacientes recebem CBM588 por via oral (PO) duas vezes ao dia (BID) nos dias 1-21, nivolumabe por via intravenosa (IV) durante 30 minutos e ipilimumabe IV durante 30 minutos no dia 1 de cada ciclo. Os ciclos são repetidos a cada 21 dias durante 4 ciclos. Os pacientes então recebem CBM588 PO BID nos dias 1-28 e nivolumabe IV no dia 1. Os ciclos são repetidos a cada 28 dias na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Além disso, os pacientes são submetidos a tomografia computadorizada (TC), cintilografia óssea e coleta de amostras de sangue ao longo do estudo. Os pacientes podem opcionalmente ser submetidos a ressonância magnética (MRI) em estudo.

Após a conclusão do tratamento do estudo, os pacientes são acompanhados uma vez por ano.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

28

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Duarte, California, Estados Unidos, 91010
        • Recrutamento
        • City of Hope Medical Center
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Alex Chehrazi-Raffle, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Consentimento informado documentado do participante e/ou representante legalmente autorizado

    • O consentimento, quando apropriado, será obtido de acordo com as diretrizes institucionais
  • Acordo para permitir o uso de tecido de arquivo de biópsias tumorais diagnósticas

    • Se não estiver disponível, exceções podem ser concedidas com aprovação do investigador principal (PI) do estudo
  • Grupo Cooperativo de Oncologia Oriental (ECOG) ≤ 2
  • Idade ≥ 18 anos
  • Carcinoma de células renais confirmado histologicamente com componente de carcinoma de células renais de células claras ou componente sarcomatóide
  • Carcinoma de células renais avançado (não passível de cirurgia curativa ou radioterapia) ou metastático (estágio IV do American Joint Committee on Cancer [AJCC]) com doença de risco intermediário ou baixo pelos critérios do International Metastatic Renal Cell Carcinoma Database Consortium (IMDC)
  • Nenhuma terapia sistêmica prévia para carcinoma de células renais (CCR), com a seguinte exceção:

    • Uma terapia adjuvante ou neoadjuvante anterior para CCR completamente ressecável se a recorrência ocorreu pelo menos 6 meses após a última dose da terapia adjuvante ou neoadjuvante
  • Doença mensurável por critérios de avaliação de resposta em tumores sólidos (RECIST) 1.1
  • Totalmente recuperado dos efeitos tóxicos agudos (exceto alopecia) até ≤ grau 1 da terapia anticâncer anterior
  • Contagem absoluta de neutrófilos (CAN) ≥ 1.500/uL sem suporte de fator estimulador de colônias de granulócitos
  • Contagem de glóbulos brancos ≥ 2.500/uL
  • Plaquetas ≥ 100.000/uL sem transfusão
  • Hemoglobina ≥ 8 g/dL
  • Alanina aminotransferase (ALT), aspartato aminotransferase (AST) e fosfatase alcalina (ALP) ≤ 3 x limite superior do normal (ULN). ALP ≤ 5 x LSN com metástases ósseas documentadas
  • Bilirrubina total ≤ 1,5 x LSN (para indivíduos com doença de Gilbert ≤ 3 x LSN)
  • Albumina sérica ≥ 2,8 g/dl
  • Tempo de protrombina (TP)/razão normalizada internacional (INR) ou teste de tempo de tromboplastina parcial (PTT) < 1,3 x o LSN laboratorial
  • Depuração de creatinina sérica calculada ≥ 50mL/min usando a equação de Cockcroft-Gault
  • Sujeitos férteis sexualmente ativos e seus parceiros devem concordar em usar métodos contraceptivos clinicamente aceitos (por exemplo, métodos de barreira, incluindo preservativo masculino, preservativo feminino ou diafragma com gel espermicida) durante o curso do estudo e por 5 meses após a última dose de nivolumabe para mulheres com potencial para engravidar e 7 meses após a última dose de nivolumabe para homens
  • Mulheres com potencial para engravidar não devem estar grávidas no momento da triagem. As mulheres são consideradas com potencial para engravidar, a menos que um dos seguintes critérios seja atendido: esterilização permanente documentada (histerectomia, salpingectomia bilateral ou ooforectomia bilateral) ou status de pós-menopausa documentado (definido como 12 meses de amenorréia em uma mulher > 45 anos de idade). -idade na ausência de outras causas biológicas ou fisiológicas. Além disso, mulheres com menos de 55 anos de idade devem ter um nível sérico de folículo estimulante (FSH) > 40 mUI/mL para confirmar a menopausa).

    • Nota: A documentação pode incluir revisão de registros médicos, exames médicos ou entrevista de histórico médico por local de estudo

Critério de exclusão:

  • Tratamento prévio com ipilimumabe e/ou nivolumabe
  • Uso atual ou intenção de usar probióticos, iogurte ou alimentos fortificados com bactérias durante o período de tratamento
  • História de reações alérgicas atribuídas a compostos de composição química ou biológica semelhante ao agente em estudo
  • Doença pulmonar intersticial ativa (DPI)/pneumonite ou história de DPI/pneumonite que requer tratamento com esteroides sistêmicos
  • Condição médica conhecida (por exemplo, uma condição associada a diarreia ou diverticulite aguda) que, na opinião do investigador, aumentaria o risco associado à participação no estudo ou à administração do medicamento em estudo ou interferiria na interpretação dos resultados de segurança
  • Recebimento de qualquer tipo de terapia anticâncer citotóxica, biológica ou outra terapia sistêmica anticâncer (incluindo experimental) dentro de 4 semanas antes da primeira dose do tratamento do estudo
  • Radioterapia para metástases ósseas dentro de 2 semanas ou qualquer outra radioterapia dentro de 4 semanas antes da primeira dose do tratamento do estudo. Tratamento sistêmico com radionuclídeos 6 semanas antes da primeira dose do tratamento do estudo. Indivíduos com complicações contínuas clinicamente relevantes de radioterapia anterior não são elegíveis
  • Metástases cerebrais conhecidas ou doença epidural craniana, a menos que sejam tratadas adequadamente com radioterapia e/ou cirurgia (incluindo radiocirurgia) e estáveis ​​por pelo menos 4 semanas antes da primeira dose do tratamento do estudo após radioterapia ou pelo menos 4 semanas antes da primeira dose do tratamento do estudo após tratamento grave cirurgia (por exemplo, remoção ou biópsia de metástase cerebral). Os indivíduos devem ter cicatrização completa de feridas de cirurgia de grande porte ou pequena cirurgia antes da primeira dose do tratamento do estudo. Os indivíduos elegíveis devem ser neurologicamente assintomáticos e sem tratamento com corticosteroides no momento da primeira dose do tratamento do estudo
  • Administração de uma vacina viva atenuada dentro de 30 dias antes da primeira dose do tratamento do estudo
  • O sujeito tem doença intercorrente ou recente não controlada, significativa, incluindo, mas não se limitando às seguintes condições:

    • Qualquer condição que requeira tratamento sistêmico com corticosteroides (> 10 mg diários de prednisona equivalente) ou outros medicamentos imunossupressores dentro de 14 dias antes da primeira dose do tratamento do estudo. Nota: Esteroides inalados, intranasais, intra-articulares ou tópicos são permitidos. Doses de esteróides de reposição adrenal ≤ 10 mg diários equivalentes de prednisona são permitidas. O uso transitório de curto prazo de corticosteróides sistêmicos para condições alérgicas (por exemplo, alergia ao contraste) também é permitido
    • Infecção ativa que requer tratamento sistêmico. Infecção aguda ou crônica por hepatite B ou C, doença conhecida relacionada ao vírus da imunodeficiência humana (HIV) ou à síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS) que requer tratamentos sistêmicos, ou teste positivo conhecido para infecção por tuberculose quando há evidência clínica ou radiográfica de infecção micobacteriana ativa
    • História de fibrose pulmonar idiopática, pneumonia em organização, pneumonite induzida por medicamentos, pneumonite idiopática ou evidência de pneumonite ativa na triagem por tomografia computadorizada de tórax
    • Síndrome de má absorção
    • Hipotireoidismo descompensado/sintomático
    • Insuficiência hepática moderada a grave (Child-Pugh B ou C)
    • Necessidade de hemodiálise ou diálise peritoneal
    • História de transplante de órgão sólido ou células-tronco alogênicas
    • Outros distúrbios clinicamente significativos que impediriam a participação segura no estudo

      • Qualquer doença autoimune ativa, conhecida ou suspeita será excluída, com as seguintes exceções:

        • Diabetes mellitus tipo 1
        • Hipotireoidismo que requer apenas reposição hormonal
        • Distúrbios de pele (por exemplo, vitiligo, psoríase ou alopecia) que não requerem tratamento sistêmico
        • Condições que não se espera que se repitam na ausência de um gatilho externo
  • Mulheres grávidas ou lactantes
  • Incapacidade de engolir comprimidos/cápsulas ou falta de vontade ou incapacidade de receber administração intravenosa
  • Alergia ou hipersensibilidade previamente identificada aos componentes das formulações de tratamento do estudo ou histórico de reações graves relacionadas à infusão a anticorpos monoclonais. Indivíduos com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de lactase de Lapp ou má absorção de glicose-galactose também estão excluídos
  • Qualquer outra malignidade ativa no momento da primeira dose do tratamento do estudo ou diagnóstico de outra malignidade nos 3 anos anteriores à primeira dose do tratamento do estudo que requeira tratamento ativo, exceto para cânceres localmente curáveis ​​que tenham sido aparentemente curados, como pele de células basais ou escamosas câncer, câncer superficial de bexiga ou carcinoma in situ da próstata, colo do útero ou mama
  • Exclusão de indivíduos com histórico de miocardite ou insuficiência cardíaca congestiva (conforme definido pela Classificação Funcional III ou IV da New York Heart Association), bem como angina instável, arritmia cardíaca grave não controlada, infecção não controlada ou infarto do miocárdio 6 meses antes da entrada no estudo
  • Exclusão de indivíduos cuja oximetria de pulso basal é inferior a 92% em ar ambiente
  • Qualquer outra condição que possa, no julgamento do investigador, contraindicar a participação do paciente no estudo clínico devido a questões de segurança com os procedimentos do estudo clínico
  • Participantes potenciais que, na opinião do investigador, podem não ser capazes de cumprir todos os procedimentos do estudo (incluindo questões de conformidade relacionadas à viabilidade/logística)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Tratamento (cápsulas CBM588, nivolumabe, ipilimumabe)
Os pacientes recebem CBM588 PO BID nos dias 1-21, nivolumabe IV durante 30 minutos e ipilimumabe IV durante 30 minutos no dia 1 de cada ciclo. Os ciclos são repetidos a cada 21 dias durante 4 ciclos. Os pacientes então recebem CBM588 PO BID nos dias 1-28 e nivolumabe IV no dia 1. Os ciclos se repetem a cada 28 dias na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Além disso, os pacientes são submetidos a tomografia computadorizada, cintilografia óssea e coleta de amostras de sangue ao longo do estudo. Os pacientes podem opcionalmente ser submetidos a ressonância magnética durante o estudo.
Dado IV
Outros nomes:
  • BMS-936558
  • MDX-1106
  • NIVO
  • ONO-4538
  • Opdivo
  • CMAB819
  • Nivolumabe Biossimilar CMAB819
  • ABP 206
  • Nivolumabe Biossimilar ABP 206
  • BCD-263
  • Nivolumabe Biossimilar BCD-263
Submeter-se a ressonância magnética
Outros nomes:
  • Ressonância magnética
  • Varredura de imagem por ressonância magnética
  • Imagem Médica, Ressonância Magnética / Ressonância Magnética Nuclear
  • SENHOR
  • Exame de ressonância magnética
  • Imagem NMR
  • Ressonância Magnética Nuclear
  • Ressonância Magnética (MRI)
  • ressonância magnética
  • Ressonância magnética (procedimento)
  • Ressonâncias magnéticas
  • RM estrutural
Dado IV
Outros nomes:
  • Anticorpo Monoclonal Antigen-4 Associado a Linfócitos T Anti-Citotóxicos
  • BMS-734016
  • Ipilimumabe Biossimilar CS1002
  • MDX-010
  • MDX-CTLA4
  • Yervoy
Submeter-se a TC
Outros nomes:
  • TC
  • GATO
  • Tomografia
  • Tomografia Axial Computadorizada
  • Tomografia computadorizada
  • tomografia
  • Tomografia axial computadorizada (procedimento)
  • Tomografia computadorizada (TC)
Realizar coleta de sangue
Outros nomes:
  • Coleta de Amostras Biológicas
  • Bioespécime coletado
  • Coleta de amostras
Fazer varredura óssea
Outros nomes:
  • Cintilografia Óssea
Dado PO
Outros nomes:
  • CBM588
  • Clostridium butyricum MIYAIRI 588
  • C. butírico MIYAIRI 588
  • Cepa de C. butyricum MIYAIRI 588

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Toxicidade limitante de dose (DLT)
Prazo: Até 28 dias
As toxicidades, pelo menos possivelmente relacionadas ao agente do estudo, serão classificadas de acordo com os Critérios de Terminologia Comum para Eventos Adversos do National Cancer Institute (CTCAE) versão (v) 5.0.
Até 28 dias
Dose máxima tolerada (MTD)
Prazo: Até 28 dias
A estimativa de MTD será a dose mais alta com a ocorrência de DLT em não mais que 1 em cada 6 pacientes.
Até 28 dias
Incidência de eventos adversos (EAs)
Prazo: Até 3 anos
Os EAs serão classificados usando CTCAE. Os resumos serão fornecidos globalmente e por grupo de dose. O número e a porcentagem de indivíduos que relataram EAs emergentes do tratamento (TEAE) serão resumidos globalmente e pelo pior grau CTCAE, com discriminação por dose. O número e a porcentagem de indivíduos que relataram TEAEs considerados relacionados a cada medicamento do estudo serão resumidos.
Até 3 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de resposta geral (ORR)
Prazo: Até 3 anos
Avaliado usando Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST) v1.1. A melhor resposta global é a melhor resposta registada desde o início do tratamento até à progressão ou recorrência da doença. ORR será calculado como o número de pacientes com resposta completa ou parcial dividido pelo número total de indivíduos tratados/avaliáveis. ORR será resumido por níveis de dose, número e porcentagem, juntamente com o intervalo de confiança exato de 95% correspondente. A associação entre o nível de dose e a resposta geral de acordo com os critérios RECIST v1.1 será examinada usando o teste exato de Fisher.
Até 3 anos
Sobrevivência livre de progressão (PFS)
Prazo: Desde a inscrição até a progressão ou morte, avaliada em até 3 anos
A PFS será definida como a duração desde o início do tratamento até o momento da doença progressiva ou morte, o que ocorrer primeiro. A PFS será estimada pelo método Kaplan-Meier. A diferença na PFS entre os níveis de dose será explorada usando o teste log-rank. O tempo médio de PFS para cada nível de dose será relatado, e o modelo de risco proporcional de Cox será usado para estimar a taxa de risco e seu intervalo de confiança sem ajuste para covariáveis ​​clinicamente relevantes.
Desde a inscrição até a progressão ou morte, avaliada em até 3 anos
Mudança na diversidade microbiana das fezes
Prazo: Linha de base até a semana 12 de terapia
O índice de Shannon será calculado a partir de dados completos da sequência do metagenoma de amostras de fezes para comparar a diversidade microbiana entre a linha de base e 12 semanas e entre os dois braços do estudo. O índice leva em consideração o número de espécies (riqueza) e sua abundância relativa (equidade). Um índice de Shannon mais alto indica maior diversidade microbiana. O valor mínimo que o índice de diversidade de Shannon pode assumir é 0 (uma espécie) e não há limite superior para o índice.
Linha de base até a semana 12 de terapia
Mudança nas abundâncias de espécies do microbioma intestinal
Prazo: Linha de base até a semana 12 de terapia
A composição taxonômica do microbioma será determinada a partir do sequenciamento completo do metagenoma de amostras de fezes e as abundâncias relativas das espécies serão comparadas entre a linha de base e 12 semanas e entre os dois braços do estudo. As abundâncias relativas variarão de 0 a 1.
Linha de base até a semana 12 de terapia
Vias metabólicas
Prazo: Linha de base até a semana 12 de terapia
As abundâncias das vias metabólicas do microbioma intestinal serão estimadas usando dados completos da sequência do metagenoma de amostras de fezes. Serão comparadas as vias metabólicas com contagens significativamente diferentes entre o início do estudo e a semana 12 e entre os dois braços do estudo.
Linha de base até a semana 12 de terapia
Alterações nos ácidos graxos de cadeia curta séricos
Prazo: Linha de base até 3 anos de terapia
A proporção de ácidos graxos de cadeia curta sérica será estimada usando métodos translacionais. Os níveis (ng/ml) de butirato e outros ácidos graxos de cadeia curta no sangue serão avaliados graficamente em pontos de tempo seriados de coleta de sangue para determinar tendências ao longo do tempo e entre os braços do estudo.
Linha de base até 3 anos de terapia
Células T reguladoras circulantes (Tregs) e células supressoras derivadas de mieloides (MDSCs)
Prazo: Linha de base até 3 anos de terapia
A proporção de Tregs e MDSCs no sangue será estimada por meio de métodos de citometria de fluxo. A porcentagem de células imunológicas viáveis ​​(de 0% a 100%) será avaliada graficamente em pontos de tempo seriados de coleta de sangue para determinar tendências ao longo do tempo e entre os braços do estudo.
Linha de base até 3 anos de terapia
Citocinas Séricas
Prazo: Linha de base até 3 anos de terapia
Os níveis (pg/ml) de citocinas séricas no sangue serão estimados usando métodos de citometria de fluxo e incluirão IFN gama, TNF alfa, IL-2, IL-6, IL-8, IL-10, GM-CSF e outros citocinas/quimiocinas. Os níveis relativos de citocinas serão avaliados graficamente em pontos de tempo seriados de coleta de sangue para determinar tendências ao longo do tempo e entre os braços do estudo.
Linha de base até 3 anos de terapia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Alex Chehrazi-Raffle, MD, City of Hope Medical Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

19 de junho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

19 de outubro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

19 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

3 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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