Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efektivita školení dobrovolníků v oblasti zdraví žen v oblasti znalostí o hypertenzi a dovednostech měření krevního tlaku v Nepálu

28. července 2024 aktualizováno: Archana Shrestha, Kathmandu University School of Medical Sciences

Efektivita vzdělávacího programu dobrovolníků v oblasti zdraví žen v oblasti znalostí o hypertenzi a dovednostech v oblasti měření krevního tlaku v Kavrepalanchowk, Nepál

Vyšetřovatelé se zaměřili na prozkoumání účinnosti školení FCHV ve znalostech hypertenze a dovednostech měření krevního tlaku a prozkoumali jejich vnímání problémů a příležitostí poskytovat poradenství v oblasti hypertenze a monitorovat krevní tlak v komunitě. Vyšetřovatelé provedli kvazi-experimentální návrh studie mezi 131 FCHV z obcí Namobuddha a Mandandeupur. Výzkumníci kvantitativně měřili základní a koncovou znalost hypertenze a dovednosti měření TK po poskytnutí jednodenního školení o znalostech hypertenze a měření TK. Kromě toho vyšetřovatelé provedli tři diskusní skupiny s FCHV, aby prozkoumali výzvy a příležitosti FCHV v komunitní léčbě hypertenze.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Female Community Health Volunteers (FCHV) v Nepálu by mohly hrát roli v prevenci a zvládání hypertenze. Byly provedeny omezené studie o znalostech nepálského FCHV a jeho kapacitě poskytovat poradenství a služby související s hypertenzí. Vyšetřovatelé zkoumají efektivitu školení FCHV ve znalostech hypertenze a dovednostech měření krevního tlaku a zkoumají jejich vnímání problémů a příležitostí poskytovat poradenství v oblasti hypertenze a monitorovat krevní tlak v komunitě. Vyšetřovatelé provedli kvazi-experimentální návrh studie mezi 131 FCHV z obcí Namobuddha a Mandandeupur. Výzkumníci kvantitativně měřili základní a koncovou znalost hypertenze a dovednosti měření TK po poskytnutí jednodenního školení o znalostech hypertenze a měření TK. Vyšetřovatelé použili stupnici úrovně znalostí hypertenze (HK-LS) k posouzení znalostí prostřednictvím osobních rozhovorů a pozorovali dovednosti měření krevního tlaku pomocí kontrolního seznamu pozorování. Výzkumníci použili párové t-testy, aby viděli střední rozdíl před a po tréninku. Vyšetřovatelé provedli lineární regresi, aby vyhodnotili znalosti o hypertenzi a skóre dovedností měření TK se sociodemografickým a obecným výkonem FCHV. Kromě toho vyšetřovatelé provedli tři diskusní skupiny s FCHV, aby prozkoumali výzvy a příležitosti FCHV v komunitní léčbě hypertenze. Vyšetřovatelé doslovně přepsali zaznamenanou diskuzi a analyzovali ji pomocí metody rámcové analýzy

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

131

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Dhulikhel, Nepál
        • Prasansha Poudel

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jmenován jako FCHV
  • Věk 18 let a starší

Kritéria vyloučení:

  • Během období sběru dat nelze odpovědět
  • Mimo obec během období sběru dat

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Školení pro ženské dobrovolnice v oblasti zdraví
Dobrovolnice ženské komunity v oblasti zdraví absolvovaly jednodenní školení o znalostech hypertenze a měření krevního tlaku. Školení zahrnovalo sezení o znalostech hypertenze a praktické ukázky technik měření TK. Efektivita školení byla hodnocena měřením základních a konečných znalostí hypertenze a dovedností měření TK.“

Provedli jsme jednodenní školení pro FCHV a čtyři různé skupiny FCHV ze dvou obcí. Provedli jsme školení o znalostech hypertenze a dovednostech měření krevního tlaku pro FCHV. Studie z Nepálu ukazují, že s odpovídajícím školením má FCHV potenciál podporovat vzdělávání o hypertenzi a provádět screening hypertenze. Přístup k základnímu vybavení, jako jsou digitální monitory krevního tlaku, by zlepšil výkon FCHV při měření krevního tlaku. Proto naše školení mělo poskytnout znalosti o hypertenzi a vycvičit FCHV k měření krevního tlaku.

Školení mělo dva cíle týkající se zlepšení znalostí a budování dovedností.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Znalost hypertenze
Časové okno: Základní a koncová data shromážděná během jednoho dne. 1 den
Měřili jsme FCHVs Hypertenze z hlediska znalostního skóre. Hypertension Knowledge Level Scale (HK-LS) hodnotila znalosti respondentů v definování hypertenze, životního stylu, lékařské léčby, dodržování léků, diety a komplikací hypertenze. Každá položka byla úplná věta, která byla buď správná, nebo nesprávná. Každá položka byla připravena jako součást standardní odpovědi (správná, nesprávná nebo nevím). Škála zahrnovala 22 položek rozdělených do šesti subdimenzí (příloha - IV). Každá správná odpověď má hodnotu 1 bodu. Maximální skóre je 22 pro celou škálu. Minimální skóre je nula pro celou škálu a vyšší skóre znamená lepší znalosti pro všechny dílčí dimenze.
Základní a koncová data shromážděná během jednoho dne. 1 den

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Schopnost měření krevního tlaku
Časové okno: Základní a koncová data shromážděná během jednoho dne. 1 den
Dovednosti týkající se krevního tlaku byly sledovány ve třech segmentech před a po pozorování pomocí kontrolního seznamu. Nejprve bylo provedeno předběžné pozorování a FCHV bylo poskytnuto školení na měření krevního tlaku; poté bylo provedeno následné pozorování. Byly zde předměřené dotazy a pokyny pro pět položek, pokyny pro měření položek a záznam po měření 1 položky. Zaškrtli jsme „ano“ nebo „ne“, pokud FCHV vykonával činnost uvedenou v kontrolním seznamu. Každá položka „ano“ získá 1 bod a celkové skóre se pohybuje od 0 do 17, přičemž vyšší skóre znamená vyšší úroveň dovedností. Definovali jsme kapacitu měření krevního tlaku jako indikátor toho, že FCHV mohou provádět tyto čtyři akce: Umístění měřicí paže na úroveň srdce, Správné upevnění manžety, Měření krevního tlaku třikrát v intervalu 1 (nebo více) minuty. , Záznam všech odečtů).
Základní a koncová data shromážděná během jednoho dne. 1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Archana Shrestha, Kathmandu University School of Medical Sciences

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. dubna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

20. října 2023

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

31. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. července 2024

Naposledy ověřeno

1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 36/24

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit