Efficacia della formazione delle volontarie sanitarie comunitarie femminili sulla conoscenza dell'ipertensione e sulle capacità di misurazione della pressione arteriosa in Nepal
28 luglio 2024 aggiornato da: Archana Shrestha, Kathmandu University School of Medical Sciences
Efficacia del programma di formazione per volontarie sanitarie comunitarie femminili sulla conoscenza dell'ipertensione e sulle capacità di misurazione della pressione arteriosa a Kavrepalanchowk, Nepal
I ricercatori miravano a studiare l’efficacia della formazione degli FCHV sulla conoscenza dell’ipertensione e sulle capacità di misurazione della pressione sanguigna ed esplorare la loro percezione delle sfide e delle opportunità per fornire consulenza sull’ipertensione e monitorare la pressione sanguigna nella comunità.
I ricercatori hanno condotto un disegno di studio quasi sperimentale tra 131 FCHV dei comuni di Namobuddha e Mandandeupur.
I ricercatori hanno misurato quantitativamente la conoscenza dell’ipertensione di base e finale e le capacità di misurazione della pressione arteriosa dopo aver fornito una formazione di un giorno sulla conoscenza dell’ipertensione e sulla misurazione della pressione arteriosa.
Inoltre, i ricercatori hanno condotto tre discussioni di focus group con gli FCHV per esplorare le sfide e le opportunità degli FCHV nella gestione dell’ipertensione a livello comunitario.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Le Women Community Health Volunteers (FCHV) in Nepal potrebbero svolgere un ruolo nella prevenzione e nella gestione dell’ipertensione.
Sono stati condotti studi limitati sulla conoscenza e sulla capacità del FCHV del Nepal di fornire consulenza e servizi relativi all'ipertensione.
I ricercatori indagano sull’efficacia della formazione degli FCHV sulla conoscenza dell’ipertensione e sulle capacità di misurazione della pressione sanguigna ed esplorano la loro percezione delle sfide e delle opportunità per fornire consulenza sull’ipertensione e monitorare la pressione sanguigna nella comunità.
I ricercatori hanno condotto un disegno di studio quasi sperimentale tra 131 FCHV dei comuni di Namobuddha e Mandandeupur.
I ricercatori hanno misurato quantitativamente la conoscenza dell’ipertensione di base e finale e le capacità di misurazione della pressione arteriosa dopo aver fornito una formazione di un giorno sulla conoscenza dell’ipertensione e sulla misurazione della pressione arteriosa.
I ricercatori hanno utilizzato la Hypertension Knowledge Level Scale (HK-LS) per valutare le conoscenze attraverso interviste faccia a faccia e osservare le capacità di misurazione della pressione arteriosa utilizzando una lista di controllo di osservazione.
I ricercatori hanno utilizzato test t per dati appaiati per vedere la differenza media prima e dopo l’allenamento.
I ricercatori hanno eseguito una regressione lineare per valutare la conoscenza dell'ipertensione e i punteggi delle abilità di misurazione della pressione arteriosa con le prestazioni socio-demografiche e generali dell'FCHV.
Inoltre, i ricercatori hanno condotto tre discussioni di focus group con gli FCHV per esplorare le sfide e le opportunità degli FCHV nella gestione dell’ipertensione a livello comunitario.
I ricercatori hanno trascritto parola per parola la discussione registrata e l’hanno analizzata utilizzando il metodo dell’analisi quadro
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
131
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Dhulikhel, Nepal
- Prasansha Poudel
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Nominato FCHV
- Età 18 anni e oltre
Criteri di esclusione:
- Impossibile rispondere durante il periodo di raccolta dei dati
- Fuori comune nel periodo di raccolta dati
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Altro: Formazione per volontarie sanitarie comunitarie femminili
Le volontarie femminili per la salute della comunità hanno ricevuto una formazione di un giorno sulla conoscenza dell'ipertensione e sulle capacità di misurazione della pressione sanguigna.
La formazione comprendeva sessioni sulla conoscenza dell'ipertensione e dimostrazioni pratiche delle tecniche di misurazione della pressione arteriosa.
L'efficacia della formazione è stata valutata misurando la conoscenza dell'ipertensione di base e finale e le capacità di misurazione della pressione arteriosa."
|
Abbiamo condotto una giornata di formazione per FCHV e quattro diversi gruppi di FCHV di due comuni. Abbiamo condotto una formazione sulla conoscenza dell’ipertensione e sulle capacità di misurazione della pressione arteriosa per gli FCHV. Studi condotti in Nepal dimostrano che, con una formazione adeguata, l’FCHV ha il potenziale per promuovere l’educazione sull’ipertensione e condurre lo screening dell’ipertensione. L’accesso ad apparecchiature essenziali come i misuratori digitali della pressione arteriosa migliorerebbe le prestazioni dell’FCHV nella misurazione della pressione sanguigna. Pertanto, la nostra formazione mirava a fornire conoscenze sull’ipertensione e ad addestrare gli FCHV a misurare la pressione sanguigna. La formazione aveva due obiettivi riferiti al miglioramento delle conoscenze e allo sviluppo delle competenze. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Conoscenza dell'ipertensione
Lasso di tempo: Dati di base e finali raccolti in un solo giorno. 1 giorno
|
Abbiamo misurato l'ipertensione FCHV in termini di punteggio di conoscenza. La Hypertension Knowledge Level Scale (HK-LS) ha valutato le conoscenze degli intervistati nella definizione di ipertensione, stile di vita, trattamento medico, compliance ai farmaci, dieta e complicanze dell'ipertensione.
Ogni elemento era una frase completa che era corretta o errata.
Ciascun elemento è stato preparato come parte di una risposta standard (corretto, errato o non so).
La scala comprendeva 22 item suddivisi in sei sottodimensioni (allegato - IV).
Ogni risposta corretta vale 1 punto.
Il punteggio massimo è 22 per l'intera scala.
Il punteggio minimo è zero per l'intera scala e un punteggio più alto significa una migliore conoscenza per tutte le sottodimensioni.
|
Dati di base e finali raccolti in un solo giorno. 1 giorno
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Abilità nella misurazione della pressione arteriosa
Lasso di tempo: Dati di base e finali raccolti in un solo giorno. 1 giorno
|
Le capacità di pressione sanguigna sono state osservate in tre segmenti pre e post-osservazione utilizzando una lista di controllo osservativa.
Inizialmente è stata eseguita la pre-osservazione ed è stata fornita agli FCHV una formazione per misurare la pressione sanguigna; successivamente è stata eseguita la post-osservazione.
C'erano richieste e istruzioni pre-misurazione per cinque articoli, istruzioni di misurazione per articoli e un record post-misurazione di 1 articolo.
Abbiamo spuntato "sì" o "no" se l'FCHV ha svolto l'attività elencata nella lista di controllo.
Ogni voce "sì" ottiene 1 punto e il punteggio totale varia da 0 a 17, con punteggi più alti che indicano un livello di abilità più elevato.
Abbiamo definito la capacità di misurazione della pressione sanguigna come un indicatore del fatto che i FCHV possono eseguire queste quattro azioni: posizionamento del braccio di misurazione a livello del cuore, fissaggio corretto del bracciale, misurazione della pressione sanguigna tre volte a intervalli di 1 (o più) minuto(i). , Registrazione di tutte le letture).
|
Dati di base e finali raccolti in un solo giorno. 1 giorno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Archana Shrestha, Kathmandu University School of Medical Sciences
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Tan J, Xu H, Fan Q, Neely O, Doma R, Gundi R, Shrestha B, Shrestha A, Shrestha S, Karmacharya B, Gu W, Ostbye T, Yan LL. Hypertension Care Coordination and Feasibility of Involving Female Community Health Volunteers in Hypertension Management in Kavre District, Nepal: A Qualitative Study. Glob Heart. 2020 Oct 23;15(1):73. doi: 10.5334/gh.872.
- Erkoc SB, Isikli B, Metintas S, Kalyoncu C. Hypertension Knowledge-Level Scale (HK-LS): a study on development, validity and reliability. Int J Environ Res Public Health. 2012 Mar;9(3):1018-29. doi: 10.3390/ijerph9031018. Epub 2012 Mar 22.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 aprile 2023
Completamento primario (Effettivo)
20 ottobre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 luglio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 luglio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
31 luglio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
31 luglio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 luglio 2024
Ultimo verificato
1 luglio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 36/24
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .