Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av frivillige kvinnelige helse-frivillige opplæring i hypertensjonskunnskap og ferdigheter i blodtrykksmåling i Nepal

28. juli 2024 oppdatert av: Archana Shrestha, Kathmandu University School of Medical Sciences

Effektiviteten til treningsprogram for frivillige helsearbeidere for kvinner i hypertensjonskunnskap og ferdigheter i blodtrykksmåling i Kavrepalanchowk, Nepal

Etterforskerne hadde som mål å undersøke effektiviteten av å trene FCHV-er i hypertensjonskunnskap og blodtrykksmålingsferdigheter og utforske deres oppfatning av utfordringer og muligheter for å gi hypertensjonsrådgivning og overvåke blodtrykket i samfunnet. Etterforskerne gjennomførte et kvasi-eksperimentelt studiedesign blant 131 FCHV-er fra Namobuddha og Mandandeupur kommuner. Etterforskerne målte kvantitativt kunnskapen om grunnleggende og sluttlinje hypertensjon og ferdigheter for måling av blodtrykk etter å ha gitt en en-dags opplæring i kunnskap om hypertensjon og måling av blodtrykk. Videre gjennomførte etterforskerne tre fokusgruppediskusjoner med FCHV-er for å utforske utfordringene og mulighetene til FCHV-er i lokalsamfunnsbasert hypertensjonsbehandling.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Female Community Health Volunteers (FCHVs) i Nepal kan spille en rolle i å forebygge og håndtere hypertensjon. Begrensede studier har blitt utført på Nepals FCHV-kunnskap og kapasitet til å levere hypertensjonsrelatert rådgivning og tjenester. Etterforskerne undersøker effektiviteten av å trene FCHV-er i hypertensjonskunnskap og blodtrykksmålingsferdigheter og utforsker deres oppfatning av utfordringer og muligheter for å gi hypertensjonsrådgivning og overvåke blodtrykket i samfunnet. Etterforskerne gjennomførte et kvasi-eksperimentelt studiedesign blant 131 FCHV-er fra Namobuddha og Mandandeupur kommuner. Etterforskerne målte kvantitativt kunnskapen om grunnleggende og sluttlinje hypertensjon og ferdigheter for måling av blodtrykk etter å ha gitt en en-dags opplæring i kunnskap om hypertensjon og måling av blodtrykk. Etterforskerne brukte Hypertension Knowledge Level Scale (HK-LS) for å vurdere kunnskapen gjennom ansikt-til-ansikt-intervjuer og observerte BP-målingsferdigheter ved hjelp av en observasjonssjekkliste. Etterforskerne brukte sammenkoblede t-tester for å se den gjennomsnittlige forskjellen før og etter treningen. Etterforskerne utførte lineær regresjon for å vurdere hypertensjonskunnskapen og BP-måleferdighetsskårene med sosiodemografisk og FCHVs generelle ytelse. Videre gjennomførte etterforskerne tre fokusgruppediskusjoner med FCHV-er for å utforske utfordringene og mulighetene til FCHV-er i lokalsamfunnsbasert hypertensjonsbehandling. Etterforskerne transkriberte den innspilte diskusjonen ordrett og analyserte den ved hjelp av rammeanalysemetoden

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

131

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Dhulikhel, Nepal
        • Prasansha Poudel

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Utnevnt som FCHV
  • Alder 18 år og eldre

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke svare under datainnsamlingsperioden
  • Ute av kommunen i datainnsamlingsperioden

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Opplæring for kvinnelige helsefrivillige
Kvinnelige samfunnshelsefrivillige fikk en en-dags opplæring i kunnskap om hypertensjon og ferdigheter i blodtrykksmåling. Opplæringen inkluderte økter om hypertensjonskunnskap og praktiske demonstrasjoner av BP-målingsteknikker. Effektiviteten av treningen ble vurdert ved å måle kunnskapen om baseline og sluttlinje hypertensjon og ferdigheter for BP-måling."

Vi gjennomførte én dag med opplæring for FCHV-er og fire forskjellige grupper av FCHV-er fra to kommuner. Vi gjennomførte opplæring i hypertensjonskunnskap og blodtrykksmålingsferdigheter for FCHVer. Studier fra Nepal viser at med passende opplæring har FCHV potensial til å fremme hypertensjonsundervisning og utføre hypertensjonsscreening. Tilgang til viktig utstyr som digitale blodtrykksmålere vil forbedre FCHV-ytelsen ved måling av blodtrykk. Derfor var opplæringen vår å gi kunnskap om hypertensjon og å trene FCHV-er til å måle blodtrykk.

Opplæringen hadde to mål som refererte til å styrke kunnskap og bygge ferdigheter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kunnskap om hypertensjon
Tidsramme: Grunnlinje- og sluttlinjedata samlet inn i løpet av en enkelt dag. 1 dag
Vi målte FCHVs hypertensjon i form av kunnskapsscore. The Hypertension Knowledge Level Scale (HK-LS) vurderte respondentenes kunnskap om å definere hypertensjon, livsstil, medisinsk behandling, legemiddeloverholdelse, kosthold og komplikasjoner av hypertensjon. Hvert element var en fullstendig setning som enten var riktig eller feil. Hvert element ble utarbeidet som en del av et standardsvar (riktig, feil eller vet ikke). Skalaen inkluderte 22 elementer fordelt på seks underdimensjoner (vedlegg - IV). Hvert riktig svar er verdt 1 poeng. Maksimal poengsum er 22 for hele skalaen. Minste poengsum er null for hele skalaen, og en poengsum på høyere betyr bedre kunnskap for alle underdimensjoner.
Grunnlinje- og sluttlinjedata samlet inn i løpet av en enkelt dag. 1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Blodtrykksmåling ferdigheter
Tidsramme: Grunnlinje- og sluttlinjedata samlet inn i løpet av en enkelt dag. 1 dag
Blodtrykksferdigheter ble observert i tre pre- og post-observasjonssegmenter ved hjelp av en observasjonssjekkliste. Til å begynne med ble pre-observasjon utført, og trening for å måle blodtrykk ble gitt til FCHVs; etter det ble postobservasjon utført. Det var forespørsler før måling og instruksjoner for fem gjenstander, måleinstruksjoner for gjenstander, og en post-målepost på 1 gjenstand. Vi krysset av for "ja" eller "nei" hvis FCHV utførte aktiviteten som er oppført i sjekklisten. Hvert "ja"-element får 1 poeng, og den totale poengsummen varierer fra 0 til 17, med høyere poengsum som indikerer et høyere ferdighetsnivå. Vi definerte blodtrykksmålekapasiteten som en indikator på at FCHV-ene kan utføre disse fire handlingene: Plassering av målearmen i nivå med hjertet, Riktig feste av mansjetten, Måle blodtrykk tre ganger med 1 (eller flere) minutt(er) intervaller , Registrering av alle avlesninger).
Grunnlinje- og sluttlinjedata samlet inn i løpet av en enkelt dag. 1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Archana Shrestha, Kathmandu University School of Medical Sciences

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. april 2023

Primær fullføring (Faktiske)

20. oktober 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

31. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere