Effectiviteit van vrouwelijke gezondheidsvrijwilligers die trainen in kennis over hypertensie en vaardigheden op het gebied van bloeddrukmeting in Nepal
28 juli 2024 bijgewerkt door: Archana Shrestha, Kathmandu University School of Medical Sciences
Effectiviteit van een trainingsprogramma voor vrouwelijke gezondheidsvrijwilligers over kennis van hypertensie en vaardigheden op het gebied van bloeddrukmeting in Kavrepalanchowk, Nepal
De onderzoekers wilden de effectiviteit onderzoeken van het trainen van FCHV's in kennis van hypertensie en vaardigheden op het gebied van bloeddrukmeting en hun perceptie van uitdagingen en mogelijkheden onderzoeken om counseling over hypertensie te geven en de bloeddruk in de gemeenschap te monitoren.
De onderzoekers voerden een quasi-experimenteel onderzoeksontwerp uit onder 131 FCHV's uit de gemeenten Namobuddha en Mandandeupur.
De onderzoekers maten kwantitatief de basis- en eindlijnkennis van hypertensie en bloeddrukmetingsvaardigheden na het geven van een eendaagse training over kennis van hypertensie en bloeddrukmeting.
Bovendien voerden de onderzoekers drie focusgroepgesprekken met FCHV's om de uitdagingen en kansen van FCHV's bij het gemeenschapsgerichte beheer van hypertensie te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Vrouwelijke Community Health Volunteers (FCHV’s) in Nepal zouden een rol kunnen spelen bij het voorkomen en beheersen van hoge bloeddruk.
Er zijn beperkte onderzoeken uitgevoerd naar de FCHV-kennis en het vermogen van Nepal om advies en diensten op het gebied van hypertensie te leveren.
De onderzoekers onderzoeken de effectiviteit van het trainen van FCHV's in kennis over hypertensie en vaardigheden op het gebied van bloeddrukmeting, en onderzoeken hun perceptie van uitdagingen en mogelijkheden om counseling over hypertensie te geven en de bloeddruk in de gemeenschap te monitoren.
De onderzoekers voerden een quasi-experimenteel onderzoeksontwerp uit onder 131 FCHV's uit de gemeenten Namobuddha en Mandandeupur.
De onderzoekers maten kwantitatief de basis- en eindlijnkennis van hypertensie en bloeddrukmetingsvaardigheden na het geven van een eendaagse training over kennis van hypertensie en bloeddrukmeting.
De onderzoekers gebruikten de Hypertension Knowledge Level Scale (HK-LS) om de kennis te beoordelen door middel van persoonlijke interviews en observeerden de bloeddrukmeetvaardigheden met behulp van een observatiechecklist.
De onderzoekers gebruikten gepaarde t-tests om het gemiddelde verschil voor en na de training te zien.
De onderzoekers voerden lineaire regressie uit om de scores voor hypertensiekennis en bloeddrukmeetvaardigheden te beoordelen met de sociaal-demografische en algemene prestaties van FCHV.
Bovendien voerden de onderzoekers drie focusgroepgesprekken met FCHV's om de uitdagingen en kansen van FCHV's bij het gemeenschapsgerichte beheer van hypertensie te onderzoeken.
De onderzoekers hebben de opgenomen discussie woordelijk getranscribeerd en geanalyseerd met behulp van de raamwerkanalysemethode
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
131
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Dhulikhel, Nepal
- Prasansha Poudel
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Benoemd tot FCHV
- Leeftijd 18 jaar en ouder
Uitsluitingscriteria:
- Niet in staat om te reageren tijdens de periode van gegevensverzameling
- Buiten de gemeente tijdens de periode van gegevensverzameling
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Training voor vrouwelijke vrijwilligers op het gebied van de gemeenschapsgezondheid
Vrouwelijke Community Health-vrijwilligers kregen een eendaagse training over kennis van hypertensie en vaardigheden op het gebied van bloeddrukmeting.
De training omvatte sessies over kennis van hypertensie en praktische demonstraties van bloeddrukmeettechnieken.
De effectiviteit van de training werd beoordeeld door het meten van de basis- en eindlijnkennis over hypertensie en de bloeddrukmeetvaardigheden.
|
We verzorgden één dag training voor FCHV’s en vier verschillende groepen FCHV’s uit twee gemeenten. We hebben training gegeven over kennis van hypertensie en vaardigheden op het gebied van bloeddrukmeting voor FCHV's. Studies uit Nepal tonen aan dat FCHV, met de juiste training, het potentieel heeft om voorlichting over hypertensie te bevorderen en screening op hypertensie uit te voeren. Toegang tot essentiële apparatuur zoals digitale bloeddrukmeters zou de FCHV-prestaties bij het meten van de bloeddruk verbeteren. Daarom was onze training bedoeld om kennis over hypertensie te verschaffen en om FCHV’s te trainen in het meten van de bloeddruk. De training had twee doelstellingen die betrekking hadden op het vergroten van kennis en het opbouwen van vaardigheden. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennis van hypertensie
Tijdsspanne: Basis- en eindlijngegevens verzameld binnen één dag. 1 dag
|
We hebben de FCHV's Hypertensie gemeten in termen van kennisscore. De Hypertension Knowledge Level Scale (HK-LS) beoordeelde de kennis van de respondenten over het definiëren van hypertensie, levensstijl, medische behandeling, therapietrouw, dieet en complicaties van hypertensie.
Elk item was een volledige zin die goed of fout was.
Elk item werd voorbereid als onderdeel van een standaardantwoord (goed, fout of weet het niet).
De schaal omvatte 22 items, onderverdeeld in zes subdimensies (bijlage - IV).
Elk juist antwoord is 1 punt waard.
De maximale score is 22 voor de gehele schaal.
De minimumscore is nul voor de hele schaal, en een hogere score betekent betere kennis voor alle subdimensies.
|
Basis- en eindlijngegevens verzameld binnen één dag. 1 dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vaardigheden voor het meten van de bloeddruk
Tijdsspanne: Basis- en eindlijngegevens verzameld binnen één dag. 1 dag
|
Bloeddrukvaardigheden werden geobserveerd in drie pre- en post-observatiesegmenten met behulp van een observationele checklist.
In eerste instantie werd pre-observatie uitgevoerd en werd training gegeven in het meten van de bloeddruk aan FCHV's; daarna werd postobservatie uitgevoerd.
Er waren vragen en instructies vóór de meting voor vijf items, meetinstructies voor items en een record na de meting van 1 item.
Wij hebben ‘ja’ of ‘nee’ aangekruist als de FCHV de in de checklist genoemde activiteit heeft uitgevoerd.
Elk 'ja'-item krijgt 1 punt en de totale score varieert van 0 tot 17, waarbij hogere scores een hoger vaardigheidsniveau aangeven.
We hebben de bloeddrukmeetcapaciteit gedefinieerd als een indicator dat de FCHV’s deze vier acties kunnen uitvoeren: Plaatsing van de meetarm ter hoogte van het hart, Goede sluiting van de manchet, Driemaal meten van de bloeddruk met tussenpozen van 1 (of meer) minuut(en). , Registratie van alle meetwaarden).
|
Basis- en eindlijngegevens verzameld binnen één dag. 1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Archana Shrestha, Kathmandu University School of Medical Sciences
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Tan J, Xu H, Fan Q, Neely O, Doma R, Gundi R, Shrestha B, Shrestha A, Shrestha S, Karmacharya B, Gu W, Ostbye T, Yan LL. Hypertension Care Coordination and Feasibility of Involving Female Community Health Volunteers in Hypertension Management in Kavre District, Nepal: A Qualitative Study. Glob Heart. 2020 Oct 23;15(1):73. doi: 10.5334/gh.872.
- Erkoc SB, Isikli B, Metintas S, Kalyoncu C. Hypertension Knowledge-Level Scale (HK-LS): a study on development, validity and reliability. Int J Environ Res Public Health. 2012 Mar;9(3):1018-29. doi: 10.3390/ijerph9031018. Epub 2012 Mar 22.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 april 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 oktober 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 juli 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 juli 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
31 juli 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 juli 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 juli 2024
Laatst geverifieerd
1 juli 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 36/24
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .