- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06529289
Naispuolisten yhteisön terveysvapaaehtoisten koulutuksen hypertensiotietoa ja verenpaineen mittaustaitoja käsittelevän koulutuksen tehokkuus Nepalissa
Naisyhteisön terveysvapaaehtoisten koulutusohjelman tehokkuus hypertensiotietoa ja verenpaineen mittaustaitoja käsittelevässä Kavrepalanchowkissa Nepalissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Dhulikhel, Nepal
- Prasansha Poudel
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nimitetty FCHV:ksi
- Ikä 18 vuotta ja vanhempi
Poissulkemiskriteerit:
- Ei pysty vastaamaan tiedonkeruujakson aikana
- Poissa kunnasta tiedonkeruujakson aikana
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Koulutus naispuolisille yhteisön terveysvapaaehtoisille
Naisyhteisön terveysvapaaehtoiset saivat yhden päivän koulutuksen verenpainetautitiedoista ja verenpaineen mittaustaidoista.
Koulutukseen sisältyi kohonnutta verenpainetta käsitteleviä istuntoja ja käytännön esittelyjä verenpaineen mittaustekniikoista.
Koulutuksen tehokkuutta arvioitiin mittaamalla perus- ja lopputason verenpainetautia ja verenpaineen mittaustaitoja."
|
Järjestimme yhden päivän koulutuksen FCHV:ille ja neljälle eri FCHV-ryhmälle kahdesta kunnasta. Suoritimme koulutusta verenpainetautitiedoista ja verenpaineen mittaamistaidoista FCHV-potilaille. Nepalista tehdyt tutkimukset osoittavat, että asianmukaisella koulutuksella FCHV voi edistää verenpainetautikoulutusta ja suorittaa verenpaineseulontaa. Pääsy olennaisiin laitteisiin, kuten digitaalisiin verenpainemittariin, parantaisi FCHV:n suorituskykyä verenpaineen mittaamisessa. Siksi koulutuksemme oli tarjota tietoa verenpaineesta ja kouluttaa FCHV:t mittaamaan verenpainetta. Koulutuksella oli kaksi tavoitetta, jotka liittyivät tiedon lisäämiseen ja taitojen kehittämiseen. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hypertensio Tietoa
Aikaikkuna: Perus- ja lopputiedot kerätään yhden päivän aikana. 1 päivä
|
Mittasimme FCHV:n verenpaineen tietopistemäärän perusteella. Hypertension Knowledge Level Scale (HK-LS) arvioi vastaajien tietämystä verenpaineen, elämäntapojen, lääkehoidon, lääkemyöntymisen, ruokavalion ja verenpainetaudin komplikaatioiden määrittelystä.
Jokainen kohta oli täydellinen lause, joka oli joko oikein tai väärin.
Jokainen kohta laadittiin osana vakiovastausta (oikea, väärin tai en tiedä).
Asteikko sisälsi 22 kohdetta kuuteen alamittaan (liite - IV).
Jokainen oikea vastaus on 1 pisteen arvoinen.
Maksimipistemäärä on 22 koko asteikolla.
Vähimmäispistemäärä on nolla koko asteikolla, ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tietämystä kaikille alaulottuvuuksille.
|
Perus- ja lopputiedot kerätään yhden päivän aikana. 1 päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verenpaineen mittaustaidot
Aikaikkuna: Perus- ja lopputiedot kerätään yhden päivän aikana. 1 päivä
|
Verenpainetaitoja tarkkailtiin kolmessa havainnointia edeltävässä ja jälkeisessä segmentissä havainnoinnin tarkistuslistan avulla.
Aluksi suoritettiin esitarkkailu ja verenpaineen mittaamista koskeva koulutus annettiin FCHV-potilaille; sen jälkeen suoritettiin jälkitarkkailu.
Ennakkomittauskyselyitä ja -ohjeita oli viidelle esineelle, mittausohjeet kohteille sekä 1 kohteen jälkimittauspöytäkirja.
Valitsimme "kyllä" tai "ei", jos FCHV suoritti tarkistusluettelossa mainitun toiminnan.
Jokainen "kyllä"-kohde saa 1 pisteen, ja kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–17, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa taitotasoa.
Määritimme verenpaineen mittauskapasiteetin indikaattoriksi siitä, että FCHV:t voivat suorittaa seuraavat neljä toimintoa: mittausvarren sijoittaminen sydämen tasolle, mansetin oikea kiinnitys, verenpaineen mittaus kolme kertaa 1 (tai useamman) minuutin välein , Kaikkien lukemien kirjaaminen).
|
Perus- ja lopputiedot kerätään yhden päivän aikana. 1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Archana Shrestha, Kathmandu University School of Medical Sciences
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Tan J, Xu H, Fan Q, Neely O, Doma R, Gundi R, Shrestha B, Shrestha A, Shrestha S, Karmacharya B, Gu W, Ostbye T, Yan LL. Hypertension Care Coordination and Feasibility of Involving Female Community Health Volunteers in Hypertension Management in Kavre District, Nepal: A Qualitative Study. Glob Heart. 2020 Oct 23;15(1):73. doi: 10.5334/gh.872.
- Erkoc SB, Isikli B, Metintas S, Kalyoncu C. Hypertension Knowledge-Level Scale (HK-LS): a study on development, validity and reliability. Int J Environ Res Public Health. 2012 Mar;9(3):1018-29. doi: 10.3390/ijerph9031018. Epub 2012 Mar 22.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 36/24
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .