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Eficácia do treinamento de mulheres voluntárias em saúde comunitária sobre conhecimentos sobre hipertensão e habilidades de medição de pressão arterial no Nepal

28 de julho de 2024 atualizado por: Archana Shrestha, Kathmandu University School of Medical Sciences

Eficácia do programa de treinamento de mulheres voluntárias em saúde comunitária em conhecimentos sobre hipertensão e habilidades de medição de pressão arterial em Kavrepalanchowk, Nepal

Os investigadores tiveram como objetivo investigar a eficácia do treinamento de FCHVs em conhecimento de hipertensão e habilidades de medição de pressão arterial e explorar suas percepções de desafios e oportunidades para fornecer aconselhamento sobre hipertensão e monitorar a pressão arterial na comunidade. Os investigadores conduziram um estudo quase experimental entre 131 FCHVs dos municípios de Namobuddha e Mandandeupur. Os investigadores mediram quantitativamente o conhecimento inicial e final sobre hipertensão e as habilidades de medição da PA após fornecerem um treinamento de um dia sobre conhecimento sobre hipertensão e medição da PA. Além disso, os investigadores realizaram três discussões de grupos focais com FCHVs para explorar os desafios e oportunidades dos FCHVs na gestão da hipertensão baseada na comunidade.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

As mulheres voluntárias de saúde comunitária (FCHVs) no Nepal poderiam desempenhar um papel na prevenção e gestão da hipertensão. Foram realizados estudos limitados sobre o conhecimento e a capacidade da FCHV do Nepal para prestar aconselhamento e serviços relacionados com a hipertensão. Os investigadores investigam a eficácia do treinamento de FCHVs em conhecimento de hipertensão e habilidades de medição de pressão arterial e exploram suas percepções de desafios e oportunidades para fornecer aconselhamento sobre hipertensão e monitorar a pressão arterial na comunidade. Os investigadores conduziram um estudo quase experimental entre 131 FCHVs dos municípios de Namobuddha e Mandandeupur. Os investigadores mediram quantitativamente o conhecimento inicial e final sobre hipertensão e as habilidades de medição da PA após fornecerem um treinamento de um dia sobre conhecimento sobre hipertensão e medição da PA. Os investigadores usaram a Escala de Nível de Conhecimento de Hipertensão (HK-LS) para avaliar o conhecimento através de entrevistas presenciais e observaram as habilidades de medição da PA usando uma lista de verificação de observação. Os investigadores usaram testes t pareados para ver a diferença média antes e depois do treinamento. Os investigadores realizaram regressão linear para avaliar o conhecimento sobre hipertensão e as pontuações nas habilidades de medição da PA com o desempenho sociodemográfico e geral do FCHV. Além disso, os investigadores realizaram três discussões de grupos focais com FCHVs para explorar os desafios e oportunidades dos FCHVs na gestão da hipertensão baseada na comunidade. Os investigadores transcreveram a discussão gravada literalmente e a analisaram usando o método de análise de estrutura

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

131

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Dhulikhel, Nepal
        • Prasansha Poudel

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Nomeado como FCHV
  • Idade 18 anos ou mais

Critério de exclusão:

  • Não foi possível responder durante o período de coleta de dados
  • Fora do município no período de coleta de dados

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Treinamento para mulheres voluntárias em saúde comunitária
As mulheres voluntárias de saúde comunitária receberam um treinamento de um dia sobre conhecimentos sobre hipertensão e habilidades de medição da pressão arterial. O treinamento incluiu sessões sobre conhecimentos sobre hipertensão e demonstrações práticas de técnicas de medição da PA. A eficácia do treinamento foi avaliada medindo o conhecimento inicial e final sobre hipertensão e as habilidades de medição da PA”.

Realizamos um dia de treinamento para FCHVs e quatro grupos diferentes de FCHVs de dois municípios. Realizamos treinamento sobre conhecimentos sobre hipertensão e habilidades de medição de pressão arterial para FCHVs. Estudos realizados no Nepal mostram que, com formação adequada, o FCHV tem potencial para promover a educação sobre a hipertensão e realizar o rastreio da hipertensão. O acesso a equipamentos essenciais, como monitores digitais de pressão arterial, melhoraria o desempenho do FCHV na medição da pressão arterial. Portanto, nosso treinamento foi fornecer conhecimentos sobre hipertensão e treinar FCHVs para medir a pressão arterial.

A formação teve dois objetivos referentes ao aprimoramento de conhecimentos e à construção de competências.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conhecimento sobre hipertensão
Prazo: Dados iniciais e finais coletados em um único dia. 1 dia
Medimos a hipertensão dos FCHVs em termos de pontuação de conhecimento. A Escala de Nível de Conhecimento de Hipertensão (HK-LS) avaliou o conhecimento dos entrevistados na definição de hipertensão, estilo de vida, tratamento médico, adesão aos medicamentos, dieta e complicações da hipertensão. Cada item era uma frase completa correta ou incorreta. Cada item foi elaborado como parte de uma resposta padrão (correto, incorreto ou não sei). A escala incluiu 22 itens divididos em seis subdimensões (anexo - IV). Cada resposta correta vale 1 ponto. A pontuação máxima é 22 para toda a escala. A pontuação mínima é zero para toda a escala, e uma pontuação mais alta significa melhor conhecimento para todas as subdimensões.
Dados iniciais e finais coletados em um único dia. 1 dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Habilidades de medição de pressão arterial
Prazo: Dados iniciais e finais coletados em um único dia. 1 dia
As habilidades de pressão arterial foram observadas em três segmentos pré e pós-observação usando uma lista de verificação observacional. Inicialmente, foi realizada pré-observação e treinamento para aferição da pressão arterial foi fornecido aos FCHVs; em seguida, foi realizada a pós-observação. Houve consultas e instruções pré-medição para cinco itens, instruções de medição para itens e um registro pós-medição de 1 item. Marcamos “sim” ou “não” caso o FCHV realizasse a atividade listada no checklist. Cada item “sim” recebe 1 ponto e a pontuação total varia de 0 a 17, com pontuações mais altas indicando um nível de habilidade mais alto. Definimos a capacidade de medição da pressão arterial como um indicador de que os FCHVs poderiam realizar estas quatro ações: Colocação do braço de medição no nível do coração, Fixação adequada do manguito, Medição da pressão arterial três vezes em intervalos de 1 (ou mais) minuto(s). , Gravação de todas as leituras).
Dados iniciais e finais coletados em um único dia. 1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Archana Shrestha, Kathmandu University School of Medical Sciences

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de abril de 2023

Conclusão Primária (Real)

20 de outubro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

31 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 36/24

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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