- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06655753
Index kraniocervikální dysfunkce u pacientů s dysfunkcí temporomandibulárního kloubu
7. února 2025 aktualizováno: Ayça Araci, Alanya Alaaddin Keykubat University
Turecká validita a spolehlivost indexu kraniocervikální dysfunkce u pacientů s dysfunkcí temporomandibulárního kloubu
Cílem této studie bylo provést kulturní adaptaci indexu kraniocervikální dysfunkce u pacientů s dysfunkcí temporomandibulárního kloubu, spolehlivost a validitu indexu turecky mluvících dospělých.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
50
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Ayça ARACI
- Telefonní číslo: 05307398203
- E-mail: uyanayca@gmail.com
Studijní místa
-
-
Alanya
-
Antalya, Alanya, Krocan, 07450
- Alanya Alaaddin Keykubat University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
cca 5o pacientů s dysfunkcí temporomandibulárního kloubu ve věku 20-60 let
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Ve věku 20-60 let
- Klinická diagnostika nespecifických bolestí krku
- Umět komunikovat v turečtině
- Dobrovolná účast ve studii
Kritéria vyloučení:
- Věk nad 60 let
- Ti s poruchami cervikální pohyblivosti, které ovlivnily posturální hodnocení
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Index kraniocervikální dysfunkce
Časové okno: Základní linie
|
Hodnocení kraniocervikální dysfunkce se provádí objektivně a komplexně prostřednictvím Indexu kraniocervikální dysfunkce (CDI), který byl vyvinut na základě Helkimo Dysfunction Index.
CDI číselně odstupňuje závažnost funkčních poruch krční páteře.
Prostřednictvím tohoto indexu je možné hodnotit kraniocervikální dysfunkci bez ohledu na názor pacientů, závažnost symptomů a potřebu léčby.
CDI objektivně ukazuje dysfunkci cervikální oblasti číselným průměrem, hodnotí míru dysfunkce a umožňuje diferenciální diagnostiku, naznačuje prioritu a sledování léčby, tyto změny mohou být časem přehodnoceny.
|
Základní linie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. března 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. srpna 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. října 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. října 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. října 2024
První zveřejněno (Aktuální)
23. října 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
7. února 2025
Naposledy ověřeno
1. února 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 22.10.2024/CDI-TMJ
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .