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Índice de disfunción craneocervical en pacientes con disfunción de la articulación temporomandibular

7 de febrero de 2025 actualizado por: Ayça Araci, Alanya Alaaddin Keykubat University

Validez y confiabilidad turca del índice de disfunción craneocervical en pacientes con disfunción de la articulación temporomandibular

Los objetivos de este estudio fueron realizar una adaptación cultural del Índice de Disfunción Craneocervical en pacientes con Disfunción de la Articulación Temporomandibular, confiabilidad y validez del índice en adultos de habla turca.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Ayça ARACI
  • Número de teléfono: 05307398203
  • Correo electrónico: uyanayca@gmail.com

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
    • Alanya
      • Antalya, Alanya, Pavo, 07450
        • Alanya Alaaddin Keykubat University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Aproximadamente 50 pacientes con disfunción de la articulación temporomandibular entre 20 y 60 años.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Entre las edades de 20 a 60 años.
  • Diagnóstico clínico del dolor de cuello inespecífico.
  • Poder comunicarse en turco
  • Voluntariado para participar en el estudio.

Criterios de exclusión:

  • Mayores de 60 años
  • Aquellos con deficiencias en la movilidad cervical que afectaron la evaluación postural.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de disfunción craneocervical
Periodo de tiempo: Base
La evaluación de la disfunción craneocervical se realiza de manera objetiva e integral a través del Índice de Disfunción Craneocervical (CDI), que fue desarrollado con base en el Índice de Disfunción de Helkimo. El CDI clasifica numéricamente la gravedad de los trastornos funcionales de la columna cervical. A través de este índice es posible valorar la disfunción craneocervical, independientemente de la opinión de los pacientes, de la gravedad de los síntomas y de la necesidad de tratamiento. El CDI indica objetivamente la disfunción de la región cervical por promedio numérico, valorando el grado de disfunción y permitiendo el diagnóstico diferencial, sugiriendo la prioridad y seguimiento del tratamiento, estos cambios podrán ser reevaluados con el tiempo.
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Alanya Alaaddin Keykubat University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de agosto de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

23 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 22.10.2024/CDI-TMJ

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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