Índice de disfunção craniocervical em pacientes com disfunção da articulação temporomandibular
7 de fevereiro de 2025 atualizado por: Ayça Araci, Alanya Alaaddin Keykubat University
Validade turca e confiabilidade do índice de disfunção craniocervical em pacientes com disfunção da articulação temporomandibular
Os objetivos deste estudo foram realizar a adaptação cultural do Índice de Disfunção Craniocervical em pacientes com Disfunção da Articulação Temporomandibular, confiabilidade e validade do índice para adultos falantes de turco.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ayça ARACI
- Número de telefone: 05307398203
- E-mail: uyanayca@gmail.com
Locais de estudo
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Alanya
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Antalya, Alanya, Peru, 07450
- Alanya Alaaddin Keykubat University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
aproximadamente 50 pacientes com disfunção da articulação temporomandibular entre 20 e 60 anos de idade
Descrição
Critérios de inclusão:
- Entre as idades de 20 a 60 anos
- Diagnóstico clínico de dor cervical inespecífica
- Ser capaz de se comunicar em turco
- Voluntariado para participar do estudo
Critérios de exclusão:
- Mais de 60 anos de idade
- Aqueles com prejuízos na mobilidade cervical que afetaram a avaliação postural
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Índice de Disfunção Craniocervical
Prazo: Linha de base
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A avaliação da disfunção craniocervical é realizada de forma objetiva e abrangente por meio do Índice de Disfunção Craniocervical (CDI), que foi desenvolvido com base no Índice de Disfunção Helkimo.
O CDI classifica numericamente a gravidade dos distúrbios funcionais da coluna cervical.
Através deste índice é possível avaliar a disfunção craniocervical, independentemente da opinião dos pacientes, da gravidade dos sintomas e da necessidade de tratamento.
O CDI indica objetivamente a disfunção da região cervical por meio de média numérica, avaliando o grau de disfunção e possibilitando o diagnóstico diferencial, sugerindo a prioridade e acompanhamento do tratamento essas alterações poderão ser reavaliadas ao longo do tempo.
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Linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de março de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de agosto de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de outubro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de outubro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de outubro de 2024
Primeira postagem (Real)
23 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 22.10.2024/CDI-TMJ
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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