Kraniocervikal dysfunktionsindeks hos patienter med temporomandibulær leddysfunktion
7. februar 2025 opdateret af: Ayça Araci, Alanya Alaaddin Keykubat University
Tyrkisk validitet og pålidelighed af kraniocervikal dysfunktionsindeks hos patienter temporomandibulær leddysfunktion
Formålet med denne undersøgelse var at udføre kulturel tilpasning af kraniocervikal dysfunktionsindeks hos patienter med temporomandibulær leddysfunktion, pålidelighed og validitet af indekset tyrkisktalende voksne.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
50
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Ayça ARACI
- Telefonnummer: 05307398203
- E-mail: uyanayca@gmail.com
Studiesteder
-
-
Alanya
-
Antalya, Alanya, Kalkun, 07450
- Alanya Alaaddin Keykubat University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
ca. 5o patienter med dysfunktion af kæbeleddet i alderen 20-60 år
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- I alderen 20-60 år
- Klinisk diagnose af uspecifik nakkesmerter
- At kunne kommunikere på tyrkisk
- Frivilligt til at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Over 60 år
- Dem med svækkelse af cervikal mobilitet, der påvirkede den posturale vurdering
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kraniocervikal dysfunktionsindeks
Tidsramme: Baseline
|
Vurderingen af kraniocervikal dysfunktion udføres objektivt og omfattende gennem Craniocervical Dysfunction Index (CDI), som er udviklet baseret på Helkimo Dysfunction Index.
CDI graderer numerisk sværhedsgraden af de funktionelle lidelser i den cervikale rygsøjle.
Gennem dette indeks er det muligt at vurdere kraniocervikal dysfunktion, uanset patienternes mening, af sværhedsgraden af symptomerne og behovet for behandling.
CDI angiver objektivt dysfunktionen af livmoderhalsregionen ved et numerisk gennemsnit, vurderer graden af dysfunktion og muliggør differentialdiagnosen, hvilket tyder på prioritet og monitorering af behandlingen, disse ændringer kan revurderes over tid.
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. marts 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. august 2025
Studieafslutning (Anslået)
1. oktober 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. oktober 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. oktober 2024
Først opslået (Faktiske)
23. oktober 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. februar 2025
Sidst verificeret
1. februar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 22.10.2024/CDI-TMJ
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .