Index der kraniozervikalen Dysfunktion bei Patienten mit Kiefergelenksdysfunktion
7. Februar 2025 aktualisiert von: Ayça Araci, Alanya Alaaddin Keykubat University
Türkische Gültigkeit und Zuverlässigkeit des Craniocervical Dysfunction Index bei Patienten mit Kiefergelenksdysfunktion
Die Ziele dieser Studie waren die kulturelle Anpassung des Craniocervical Dysfunction Index bei Patienten mit Kiefergelenksdysfunktion sowie die Zuverlässigkeit und Gültigkeit des Index türkischsprachiger Erwachsener.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
50
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Ayça ARACI
- Telefonnummer: 05307398203
- E-Mail: uyanayca@gmail.com
Studienorte
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Alanya
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Antalya, Alanya, Truthahn, 07450
- Alanya Alaaddin Keykubat University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
ca. 5o Patienten mit Kiefergelenksdysfunktion im Alter zwischen 20 und 60 Jahren
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Im Alter zwischen 20 und 60 Jahren
- Klinische Diagnose unspezifischer Nackenschmerzen
- Sich auf Türkisch verständigen können
- Freiwillige Teilnahme an der Studie
Ausschlusskriterien:
- Über 60 Jahre alt
- Personen mit Beeinträchtigungen der Beweglichkeit des Gebärmutterhalses, die sich auf die Haltungsbeurteilung auswirkten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Index der kraniozervikalen Dysfunktion
Zeitfenster: Grundlinie
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Die Beurteilung der kraniozervikalen Dysfunktion erfolgt objektiv und umfassend durch den Craniocervical Dysfunction Index (CDI), der auf Basis des Helkimo Dysfunction Index entwickelt wurde.
Der CDI stuft den Schweregrad der Funktionsstörungen der Halswirbelsäule numerisch ein.
Anhand dieses Index ist es möglich, die kraniozervikale Dysfunktion unabhängig von der Meinung der Patienten, der Schwere der Symptome und der Notwendigkeit einer Behandlung zu beurteilen.
Der CDI zeigt objektiv die Dysfunktion der Halsregion durch numerisches Mittel an, beurteilt den Grad der Dysfunktion und ermöglicht die Differenzialdiagnose, was darauf hindeutet, dass die Priorität und Überwachung der Behandlung diese Veränderungen im Laufe der Zeit neu bewerten kann.
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. März 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. August 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Oktober 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Oktober 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Oktober 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. Oktober 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 22.10.2024/CDI-TMJ
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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