Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Индекс краниоцервикальной дисфункции у пациентов с дисфункцией височно-нижнечелюстного сустава

7 февраля 2025 г. обновлено: Ayça Araci, Alanya Alaaddin Keykubat University

Турецкая валидность и надежность индекса краниоцервикальной дисфункции у пациентов с дисфункцией височно-нижнечелюстного сустава

Целью этого исследования было провести культурную адаптацию Индекса краниоцервикальной дисфункции у пациентов с дисфункцией височно-нижнечелюстного сустава, а также надежность и достоверность индекса у тюркоязычных взрослых.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ayça ARACI
  • Номер телефона: 05307398203
  • Электронная почта: uyanayca@gmail.com

Места учебы

    • Alanya
      • Antalya, Alanya, Турция, 07450
        • Alanya Alaaddin Keykubat University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

около 50 пациентов с дисфункцией височно-нижнечелюстного сустава в возрасте от 20 до 60 лет.

Описание

Критерии включения:

  • В возрасте 20-60 лет
  • Клинический диагноз неспецифической боли в шее
  • Умение общаться на турецком языке
  • Добровольное участие в исследовании

Критерии исключения:

  • Старше 60 лет
  • Лица с нарушениями подвижности шеи, влияющими на оценку осанки.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс краниоцервикальной дисфункции
Временное ограничение: Базовый уровень
Оценка краниоцервикальной дисфункции осуществляется объективно и комплексно с помощью Индекса краниоцервикальной дисфункции (CDI), который был разработан на основе Индекса дисфункции Хелкимо. CDI численно оценивает тяжесть функциональных нарушений шейного отдела позвоночника. С помощью этого индекса можно оценить краниоцервикальную дисфункцию независимо от мнения пациентов, тяжести симптомов и необходимости лечения. CDI объективно указывает на дисфункцию шейного отдела посредством среднего числового значения, оценивая степень дисфункции и позволяя провести дифференциальный диагноз, предполагая приоритетность и контроль лечения. Эти изменения могут быть переоценены с течением времени.
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 марта 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 августа 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 октября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться