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Indice de dysfonctionnement craniocervical chez les patients présentant un dysfonctionnement de l'articulation temporomandibulaire

7 février 2025 mis à jour par: Ayça Araci, Alanya Alaaddin Keykubat University

Validité et fiabilité turques de l'indice de dysfonctionnement craniocervical chez les patients atteints de dysfonctionnement de l'articulation temporomandibulaire

Les objectifs de cette étude étaient de réaliser une adaptation culturelle de l'indice de dysfonctionnement craniocervical chez les patients atteints de dysfonctionnement de l'articulation temporomandibulaire, la fiabilité et la validité de l'indice chez les adultes turcophones.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Alanya
      • Antalya, Alanya, Turquie, 07450
        • Alanya Alaaddin Keykubat University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

environ 5o patients présentant un dysfonctionnement de l'articulation temporo-mandibulaire âgés de 20 à 60 ans

La description

Critères d'intégration :

  • Entre 20 et 60 ans
  • Diagnostic clinique des cervicalgies non spécifiques
  • Être capable de communiquer en turc
  • Volontariat pour participer à l'étude

Critères d'exclusion :

  • Plus de 60 ans
  • Ceux qui ont des déficiences dans la mobilité cervicale qui ont affecté l'évaluation posturale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de dysfonctionnement craniocervical
Délai: Référence
L'évaluation du dysfonctionnement craniocervical est réalisée de manière objective et complète grâce à l'indice de dysfonctionnement craniocervical (CDI), qui a été développé sur la base de l'indice de dysfonctionnement Helkimo. Le CDI évalue numériquement la gravité des troubles fonctionnels du rachis cervical. Grâce à cet indice, il est possible d'évaluer le dysfonctionnement craniocervical, indépendamment de l'opinion des patients, de la gravité des symptômes et de la nécessité d'un traitement. Le CDI indique objectivement le dysfonctionnement de la région cervicale par moyenne numérique, évaluant le degré de dysfonctionnement et permettant le diagnostic différentiel, suggérant la priorité et le suivi du traitement, ces changements pouvant être réévalués au fil du temps.
Référence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Alanya Alaaddin Keykubat University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mars 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 octobre 2024

Première publication (Réel)

23 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 22.10.2024/CDI-TMJ

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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